Parasite

Hoechst 33258 trihydrochloride (Bisbenzimide) 是一种能够用于 DNA 染色的荧光染料。

AGPV 是一种四肽，具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。

G-418 (Geneticin)，一种氨基糖苷类抗生素，其结构与庆大霉素相似，既对真核细胞也对原核细胞具有毒性，主要通过干扰蛋白质合成发挥作用。

ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) 是有效的 SK 通道抑制剂。ICA 显示出抗利什曼原虫的活性，IC50为2.1 µM。

Amphotericin B (NSC-527017) 是一种多烯类抗真菌剂，对许多真菌物种具有广谱活性。Amphotericin B 不可逆地结合麦角甾醇，破坏细胞膜完整性，从而起到抗真菌活性。

Isochondodendrine has strong antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum. Isochondrodendrine is a class of bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from Isolona ghesquiereina.

Isoprothiolane 是一种叶面喷雾杀菌剂，对由 Pyvioutavia oryzae Cav 引起的水稻真菌病害具有根除和保护作用。

HALOFUGINONE LACTATE 是 febrifugine 的卤化衍生物，它是一种天然的含有喹唑啉酮的化合物，存在于中草药 D. febrifuga 中。Halofuginone 以 ATP 依赖性方式抑制脯氨酰-tRNA 合成酶，Ki 为 18.3 nM。 Halofuginone 是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，通过抑制 TGF-β 活性来减轻骨关节炎 (OA)

GSK3494245是一种Leishmania donovani抑制剂，能够抑制由L. donovani蛋白酶体的β5亚基催化的胰凝乳蛋白酶样活性，结合位点在蛋白酶体亚基β4和β5之间，可用于研究内脏利什曼病（VL）。

Oosporein 是一种由三侧盲杆菌产生的霉菌毒素，具有抗菌、抗病毒和杀虫活性，抑制 P. infestans，抑制单纯疱疹病毒 1 型 DNA 聚合酶，可用于研究病毒感染。

MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的2-氨基吡嗪，5.94 nM 的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比，MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍（早期配子体:IC50603 ± 88 nM; 晚期配子体:IC50179 ± 8 nM）。

5-Methoxycanthin-6-one displays moderate cytotoxic activity against the human prostate cancer cell PC-3 line, with IC50 values ranging from 13.5-15.4 uM versus doxorubicine with IC50 = 1.5 uM. It also exhibits a clear suppressive effect on the phagocytosi

Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。

Diethylcarbamazine citrate (Caritrol) 是驱肠虫药，主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐，是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。

Symetine（L 16726） 是一种具有抗寄生虫活性的小分子化合物，可用于研究豚鼠阿米巴肝脓肿。

DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。

N-PENTADECANE 是一种天然产物。

D-Phenothrin ((-)-trans-Phenothrin) 是一种口服有效的 II 型合成拟除虫菊酯，广泛用于杀死昆虫，蚊子和人类虱子。它还用于兽医，保护农作物和控制动物上的害虫。

GSK J5 对血吸虫和蠕虫具有抑制作用，常被当作一种吸血虫杀虫剂。GSK J5 以剂量和时间依赖的方式促进血吸虫死亡。GSK J5 可提高血吸虫死亡率、减低成虫活力。

Argifin is a sub-nanomolar chitinase inhibitor produced by soil microorganisms (IC50: 0.025 μM, 6.4 μM, 1.1 μM, and 4.5 μM for SmChiA [Serratia marcescens chitinase A], SmChiB, Aspergillus fumigatus chitinase B1, and human chitotriosidase).

Kuraridine is measured against cGMP PDE5 to identify potent cGMP specific phosphodiesterase type 5 inhibitory constituents.

Proteasome-IN-6 (Compound J-80) 是一种抑制锥虫 Trypanosoma brucei 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的 β5 催化亚基的化合物，能够有效抑制 T. b. brucei、T. b. gambiense 和 T. b. rhodesiense，EC50 数值分别为 157 nM、220 nM 和 156 nM。此外，Proteasome-IN-6 在小鼠模型中展现出抗锥虫活性。

SLU-10906 (Compound 63) 是一种具备口服活性的Cryptosporidium抑制剂。在基于细胞的感染模型中，该化合物对寄生虫显示出活性 (EC50= 0.19 μM)，并且没有细胞毒性。SLU-10906 有可能被用于隐孢子虫病的研究。

Astechrome 是一种天然产物，具有显著的抗疟活性，IC50为 0.94 μM；对 Vero 细胞显示出细胞毒性，IC50为 7.9 μM。

Antimalarial agent 48 (Compound 15a) 是一种三嗪类化合物，具有抗疟疾活性，对Plasmodium falciparum K1 和 Plasmodium falciparum FCR3 的抑制浓度分别为 280 和 290 nM。Antimalarial agent 48 适合作为抗感染领域的研究对象。

CpNMT-IN-1 (Compound 11e) 是一种抑制 N-肉豆蔻酰基转移酶 (CpNMT) 的化合物，其 IC50 为 2.5 μM。该化合物也能抑制小孢子虫的生长，EC50 为 6.9 μM。

PFK-IN-1 (compound 1) 是磷酸果糖激酶 PFK 的抑制剂，对 T.brucei 和 T.cruzi PFK 的 IC50 分别为 0.41 和 0.23 μM，对 T.brucei 的 ED50 为 15.18 μg/mL。在大鼠和小鼠肝脏微粒体中的半衰期分别是 9.7 和 408 分钟。

Arohynapene B 是一种用于抑制艾美耳球虫生长的抗球虫化合物。

Arohynapene A 是一种抑制艾美耳球虫生长的抗球虫化合物。

Norselic acid B 是一种从南极海绵Crella sp. 中分离出的天然化合物，对利什曼原虫展示出活性。

Cytosaminomycin B 显示出对Eimeria Tenella球虫的抗活性。

Cephaibol B 具有抗革兰氏阳性菌活性，但对革兰氏阴性菌无效。它还具有驱虫及抗体外寄生虫的作用。

Carriomycin 是一种抗生素，从吸水链霉菌中分离而得。它能够抑制革兰氏阳性菌、分枝杆菌、酵母和真菌，也是一种有效的抗球虫剂。

Elaiomycin 具有对抗革兰氏阳性菌、某些厌氧菌、柔嫩艾美耳球虫以及堆形艾美耳球虫的活性。

Diolmycin A1 是一种抗生素，具有抗球虫活性。

Jietacin A 具有抗线虫活性，在浓度为 0.25 μg/mL 时能够有效杀灭 Burs helenchus Lignicolus。