Parasite

2''-Acetylastragalin is a natural product from Astragalus membranaceus.

Melarsonyl (Melarsonic acid) can inhibit parasite potently. Melarsonyl (Melarsonic acid) is an anthelmintic agent.

N6-Methyldeoxyadenosine是一种腺嘌呤核苷类似物，对Plasmodium falciparum具有抗疟活性，IC37=10 μM。

L-Hexanoylcarnitine 是一种酰基肉碱，可作为运动员和健身爱好者增强体能和促进脂肪代谢的补充剂。

Pseudomonic acid D is a topical antibiotic agent used against superficial skin infections such as impetigo or folliculitis.

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

DNDI-6148 具有抗实验性皮肤利什曼病活性，通过抑制利什曼原虫裂解和多聚腺苷酸化特异性因子 （CPSF3） 核酸内切酶起作用，可用于研究内脏利什曼病。

MMV687807 is a potent anthelmintic compound exhibiting strong efficacy against Toxoplasma gondii (T. gondii). It demonstrates an IC50 value of 0.15 μM and a CC50 value of 1.69 μM [1].

Anti-infective agent 3 是一种抗原生动物和抗分枝杆菌剂。Anti-infective agent 3 (compound 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 显示出抗寄生虫活性，IC50值分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌显示出抗分支杆菌活性，MIC 值为 4 μg/mL。

Abamectin in Acetonitrile (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Abamectin 研究和分析中参考的标准样品。Abamectin 是一种具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物。

AMRI-59 是一种有效的 PrxI 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Fenbutatin oxide is an organometallic insecticide chemical. It mainly used in agricultural practices to kill ticks and mites.

Tetradifon是一种广谱有机氯杀螨杀虫剂，也是线粒体寡霉素敏感性赋予蛋白（OSCP）（ATP合酶亚基）的强效抑制剂。Tetradifon通过抑制氧化磷酸化、诱导显著氧化应激及干扰骨代谢产生类寡霉素效应，被用于防治多种螨虫害虫及抑制ADP刺激呼吸作用和ATP酶活性等能量相关线粒体活动（IC50范围为4.5-27 nmoL/毫克线粒体蛋白），使Tetradifon成为研究线粒体功能、骨重塑机制和肾毒性的重要化合物。

Allosecurinine 是一种从 M.indica 和 M.discoidea 中分离出的 Securinega 生物碱，具有抗真菌活性。

Cardol triene是一种存在于腰果中的苯酚，能够竞争性和不可逆的抑制蘑菇酪氨酸酶 (IC50=22.5 μM)，对曼氏血吸虫(S. mansoni worm)具有微摩尔级别的抑制作用，可用作合成双苯并恶嗪。

Diamfenetide is used in sheep and cattle for the treatment of liver fluxobacteria infections.

Biotin-PEG3-Mal (Biotin-PEG3-NH-Mal) 是一种属于 PEG 类且被生物素标记的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

Antitrypanosomal agent 11，抑制克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)，IC50值为0.23 μM，具有显著的抗锥虫活性。

Avermectin B1a 是能够使线虫瘫痪的一种抗寄生虫剂。

DHFR-IN-3 (7-bromoquinazoline-2,4-diamine) 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

Amodiaquine 是一种合成的4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂。它也是一种Nurr1激动剂，有抗炎活性，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

Teclozan 是一种苄胺衍生物类的抗原虫剂。Teclozan 在肠腔中表现出抗 G. intestinalis 作用，能够干预磷脂代谢，阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 能够用于研究原生动物感染。

Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

Euphorbadienol is a triterpenic compound isolated from the latex of Euphorbia resinifera. It has antileishmanial and antitrypanosomal activity.

Nifursemizone (Etafurazone) 是抗原虫药。

Sulfaclozine sodium is an efficacious sulphonamide derivative with antibacterial and anticoccidial effects. Sulfaclozine sodium is commonly used for the treatment of various poultry diseases.

Antileishmanial agent-17是香豆素杂化化合物，展现出优越的抗利什曼原虫活性(IC50<0.78 μM)，同时对VERO细胞具备安全性。该化合物通过抑制叶酸代谢途径发挥效用，且在对抗利什曼原虫不同生长阶段表现显著，其IC50值分别对前鞭毛体为0.40 μM，对无鞭毛体为0.68 μM。

Antimalarial agent 18 是一种有效抗疟剂，展现出电子、亲脂性和铁疏性特质。该化合物隶属于酰氧基甲基系列，可视为磷霉素的替代品，后者是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效IspC抑制剂。Antimalarial agent 18 对恶性疟原虫和鲍曼疟原虫的生长抑制作用显著，其IC50值分别为50 nM和390 nM。

KDU731 is a promising drug candidate for the treatment of diarrhea caused by Cryptosporidium and meets a broad range of safety. KDU731is an orally active C. parvum inhibitor of PI4K (IC50: 25 nM). KDU731 blocks Cryptosporidium infection in vitro and in vi

Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤和抗锥虫活性。

HALOFUGINONE LACTATE 是 febrifugine 的卤化衍生物，它是一种天然的含有喹唑啉酮的化合物，存在于中草药 D. febrifuga 中。Halofuginone 以 ATP 依赖性方式抑制脯氨酰-tRNA 合成酶，Ki 为 18.3 nM。 Halofuginone 是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，通过抑制 TGF-β 活性来减轻骨关节炎 (OA)

GSK3494245是一种Leishmania donovani抑制剂，能够抑制由L. donovani蛋白酶体的β5亚基催化的胰凝乳蛋白酶样活性，结合位点在蛋白酶体亚基β4和β5之间，可用于研究内脏利什曼病（VL）。

Closantel sodium 是抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。它是高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶抑制剂。

Artoheterophyllin B has antiplasmodial activity.

Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。