Parasite

Conquinamine是一种天然产物，属于茜草科北鸡纳属，其产品编号为 TN6055，CAS号为 464-86-8。Conquinamine可用作对照参考。

BPH-1218 is a SQS inhibitor.

Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。

Parbendazole (SKF 29044) 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC50值为 530 nM，也是广谱驱虫剂。

Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效的、能够透过血脑屏障的抗锥体虫剂，对克氏锥 (T. cruzi) 和布氏锥虫 (T. b. brucei) 表现出良好的抗性，其 IC50 值分别为 1.2 μM 和 70 nM。

Thalifendine chloride is a metabolite of berberine, wherein the methoxy group at the C-10 position undergoes demethylation by CYP51. It exhibits cytotoxicity against P-388 mouse leukaemia cells (ED₅₀ = 0.84 μM) and demonstrates weak inhibitory activity against Plasmodium falciparum.

Rapanone (2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone) 是一种具有广泛生物活性的天然苯醌，如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。它还是选择性人滑膜 PLA2抑制剂，IC50值为 2.6 μM。

Lupeol acetate（乙酸羽扇醇酯）是Lupeol（羽扇醇酯）的衍生物，具有抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗蛇毒，抗生育作用，具有口服活性。能够下调炎症细胞因子（TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF、granzyme B）从而抑制类风湿关节炎。对Hep-3B和A549细胞有细胞毒性。

Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是Clindamycin 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。

Piperaquine phosphate 是一种抗疟化合物，常与青蒿素联用来抑制额疟原虫。

Antileishmanial agent-11 是有效的抗利什曼原虫剂，能够作用于 Leishmania brazilensis (IC50: 28.3 μM)、Leishmania infantum (IC50: 24.8 μM) 和T. cruzi(IC50: 13.0 μM) 具有出抗原虫作用。

Sulphenone is an agent of Acaricide.

GUANABENZ 是一种中枢 alpha-2 肾上腺素能激动剂。它的作用机制是作为肾上腺素能 α2-激动剂。

Diazinon (Dimpylate) 是一种硫磷酸酯，是非内吸性有机磷杀虫剂，有效抑制，包括蟑螂、蠹虫、蚂蚁和跳蚤在内的多种害虫。

P-orlandin，一种真菌代谢产物，具有阻止FREP1与其配子体或[卵动细胞]结合的功能。该化合物能有效抑制蚊子体内的恶性疟原虫感染。

Chevalone C is a meroterpenoid fungal metabolite originally isolated from E. chevalieri. It is active against M. tuberculosis H37Ra (MIC = 6.3 μg/ml) and is cytotoxic to BC1 human breast cancer cells (IC50 = 8.7 μg/ml). Chevalone C inhibits the growth of multidrug-resistant isolates of E. coli, S. aureus, and E. faecium in a disc diffusion assay when used at a concentration of 15 μg/disc. It also induces cell death in HCT116 colorectal carcinoma cells.

AWZ1066S 是一种高度特异性抗Wolbachia 的候选药物，可短期研究丝虫病，其在细胞中测得的EC50值为 2.5 nM。

4,5-Dihydropiperlonguminine (Dihydropiperlonguminine) 是一种从 Piper tuberculatum Jacq 的种子中分离出来的小分子化合物，具有杀虫和潜在的镇痛活性。

Drupacine and a crude alkaloid extract suppress nematode hatch, activity of mixed life stages, and population numbers on plant roots.

Pentamidine 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

Quinate 是抗心律失常剂，是有效的、选择性的、口服具有活力的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，是一种有效的 K+通道 (K+channel) 阻断剂 (IC50: 19.9 μM)。Quinate 也能够用于研究疟疾。

Bruceine C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125190。

Lefleuganan 是一种有效的抗原虫剂 (antiprotozoal)。

Sulfalene (SMP2) 是一种长效磺胺类抗生素，用于治疗慢性支气管炎、尿路感染和疟疾。

5'-Methylthioadenosine 是由 S-腺苷蛋氨酸在多胺合成过程中生成的核苷，通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。

Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 可用于研究疟疾，也是一种抗心律失常剂。Quinidine 是口服有效的、选择性细胞色素 P450db 抑制剂，以及钾通道的有效阻断剂，IC50值为 19.9 μM。

Diminazene aceturate 是血管紧张素转化酶 2 的激活剂，具有强效抗炎特性。它还是一种抗锥虫药物，适用于牲畜。它主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA 结合。

Plm IV inhibitor-2 是一种有效的Plm IV 抑制剂，对Plm IV、II 和 I 的IC50分别为24 nM、70 nM 和 0.3 μM。适用于研究Plasmodium 寄生虫引起的疟疾。

Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol) 有较好的抗菌作用。

Fmoc-N-Me-Phe-OH (Fmoc-N-methyl-L-phenylalanine) 是一种疟原虫多肽抑制剂。

Ibuprofen D3 is a deuterium labeled Ibuprofen. Ibuprofen is a COX-1 and COX-2 inhibitor (IC50s: 13 μM and 370 μM).

Imidocarb dipropionate 是一种抗原虫剂，对寄生虫 B. bovis 的 IC50为 87 μg/mL。

5-Hydroxymebendazole （HMBZ）是一种 mebendazole 的代谢物。mebendazole 是一种广谱的抗寄生虫化合物。

8-Deoxygartanin 是山竹果中的异戊烯化呫吨酮。它是丁基胆碱酯酶选择性抑制剂，对阿尔茨海默病 (AD) 具有多功能活性，可能是有希望治疗 AD 的化合物。

2,6-Dibromophenol (2,6-Dibromo-phenol) 从比目鱼的皮肤和肌肉中提取。

14,15 β-Dihydroxyklaineanone（14,15beta-Dihydroxyklaineanone）从 Eurycoma longifolia 中分离得到的苦味素类化合物，具有抗肿瘤促进、抗血吸虫和杀疟原虫活性。