Parasite

Temephos (Temefos) 是一种胆碱酯酶抑制剂，是一种有机硫代磷酸盐杀虫剂，用于治疗被携带疾病的昆虫侵染的水。

Dixanthogen (Auligen) 是一种杀外寄生虫药。

Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate是一种可口服和可穿透血脑屏障的抗疟药，具有抗癌活性，能够抑制WNT/TCF和拓扑异构酶、诱导自噬和凋亡、激活p53。Quinacrine是一种吖啶染料衍生物，可用于固定细胞中的DNA和RNA染色(Ex/Em=436/525 nm)。

Arteflene 是青蒿素的合成结构类似物，具备抗疟疾活性。

Antileishmanial agent-31 (Compound p1) 是吡唑衍生物，具有抗利什曼原虫的活性，IC50为35.53 μg/mL，并且具备良好的稳定性。Antileishmanial agent-31 可用于抗利什曼病的研究。

Insecticidal agent 18 (compound 34) 是一种高效杀虫剂，具有杀螨活性。

Acetylcaranine 是从颠茄 (Amaryllis belladonna) 鳞茎中分离的生物碱，具有显著的抗疟原虫和抗癌活性。

Ferrocene 是一种关键的生物有机金属化学结构核心，其固有的稳定性、卓越的氧还原性能和低毒性使其重要性大增。此外，Ferrocene 还具备抗疟疾和抗癌的特性。

RH01201 是一种plasmepsin II的非竞争性抑制剂，其抑制常数（Ki）为123 μM。

Isometamidium chloride hydrochloride 是一种抗原虫剂，具备抗锥虫活性。Isometamidium chloride hydrochloride 可用于研究非洲昏睡病。

Hexamidine 具有抗阿米巴原虫的活性，可用于研究棘阿米巴角膜炎 (Acanthamoebakeratitis)。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-7（compound 1）是一种有效的Trypanosoma cruzi抑制剂，EC50为1.26 µM，适用于查加斯病的研究。

CDA-IN-3 (NCDI) 是一种能有效抑制几丁质脱乙酰酶 (CDA) 的化合物，具有抗寄生虫特性。它通过干扰线虫的几丁质新陈代谢，使其体内ROS水平增加，导致细胞受到损害。在秀丽隐杆线虫的不同发育阶段，CDA-IN-3 显示出显著的抑制效果，可应用于抗感染研究。

Jietacin B 在 0.25 μg/mL 浓度下展现出抗线虫的活性，并能有效杀灭Burs helenchus Lignicolus。

Abierixin 具备显著的抗球虫特性，同时具弱抗菌作用及离子载体活性。

POPTc80-IN-1 (Compound LC-45) 是竞争性抑制剂，作用于克氏锥虫Trypanosoma cruzi脯氨酰寡肽酶 (POPTc80)，IC50为0.23 μM，Ki为0.054 μM。POPTc80-IN-1 能抑制T. cruzi侵入宿主细胞，IC50为46.71 μM。

A110 is a potent and selective IMPDHs inhibitor. It binds to the NAD(+) cofactor site and forms a ternary complex with IMP.

Uredofos 是一种广谱驱虫药，它犬绦虫、蛔虫、钩虫和鞭虫都非常有效。

Thiacetarsamide is a proposed chemotherapeutic agent against filaria and trichomonas.

Aspyrone is a polyketide fungal metabolite that has been found inAspergillusand has diverse biological activities.1,2It is active against a panel of 13 fungi when used at a concentration of 20 μg/ml and a panel of 21 bacteria in a disc assay when used at a concentration of 100 μg per disc.1Aspyrone (10-1,000 mg/L) is nematocidal againstP. penetrans.2 1.Torres, M., Balcells, M., Sala, N., et al.Bactericidal and fungicidal activity of Aspergillus ochraceus metabolites and some derivativesPestic. Sci.53(1)9-14(1999) 2.Kimura, Y., Nakahara, S., and Fujioka, S.Aspyrone, a nematicidal compound isolated from the fungus, Aspergillus melleusBiosci. Biotech. Biochem.60(8)1375-1376(1996)

Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 是孔雀石绿(MG)的衍生物，无荧光。Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 可作为 pH 调节剂，MGCB 分子在紫外光照射下释放 OH-，使 pH 值逐渐变化。MGCB 溶液在高压 UV 灯(500w, 50w /cm)照射下迅速由无色变为深绿色。

Insecticidal agent 11 (compound Q6)，一种有效的昆虫生长调节剂 (IGR) 杀虫剂，通过抑制保幼激素 (JH) 的生物合成，对点状双翅目 (Diploptera punctata) 和小菜蛾展现出高效的杀虫活性。

Pervicoside B is a triterpene glycoside.

TDI-8304 是一种大环肽，是有效的物种选择性非共价恶性疟原虫 (Pf20S) 抑制剂，并对 Pf20S 的选择性高于人类蛋白酶体。

6-Nitroquinazoline 具有抗疟疾活性，是人肝醛氧化酶的底物。

ELQ-650是一种喹诺酮衍生物，对多种原生动物寄生虫（包括红细胞内寄生虫Plasmodium和Babesia）具有抗菌活性，可减轻免疫缺陷小鼠的巴贝斯虫病。

OvCHT1-IN-1 (compound 3i) 作为OvCHT1的抑制剂，显示出高效性，其IC50值达到 0.6 μM。

LAPTc-IN-1（compound 4）作为一种靶向酸性M17亮氨酸酶（LAPTc）的竞争性抑制剂，具有Ki=0.27 μM。此化合物被视为针对克氏锥虫的潜在拮抗剂。

HSP90-IN-21 (5e) 作为一种有效的抗疟原虫化合物，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC50值仅为0.04和0.17 μM。在人肝癌细胞系（HepG2）中，此化合物的细胞毒性IC50值则为2.91 μM。

Bitipazone（二乙酰双(哌啶乙基)硫脲半胱氨酸酯 (I)）展现出卓越的抗球虫效果。在兔与火鸡的治疗中，Bitipazone 不仅效果显著而且具有高度耐受性。在慢性毒理学测试中，当Bitipazone在饲料中的浓度保持在90 ppm以下时，火鸡体现出良好耐受性。此外，药代动力学分析指出，Bitipazone在这些动物的血液和器官中的排除速度较慢。

Insecticidal agent 10 (Compound 8c)，作为几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂，具有针对OfChi-h和OfChtI的显著抑制效果，其IC50值分别为1.51 nM和9.21 nM。此外，该化合物对亚洲玉米螟 (Ostrinia furnacalis) 的生长抑制效果也非常显著，其LC50值为22.14 mg/L。

Antimalarial agent 38（Compound 1）作为一种有效的抗疟药物，能够抑制多种Plasmodium falciparum 株，包括氯喹敏感的 Thai 株以及氯喹耐药的 FcB1 株和 K1 株，其 IC50 值分别为 0.5 μM, 13 μM, 1 μM 和 13 μM。此外，Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 显示出低细胞毒性（IC50 > 140 μM），并能有效提升因Plasmodium yoelii nigeriensis感染小鼠的生存率。

Soporidine 是由寄生植物 Striga hermonthica 萌发的拮抗剂。它能够特异性抑制 S. hermonthica 独脚金内酯受体，阻碍寄生虫的萌发。

RyRs activator 3 (compound A4) 作为有效杀虫剂，针对斑小菜蛾 (M. separata) 及小菜蛾 (P. xylostella) 显示出较高效力，其对斑小菜蛾的 LC50 值达到 3.27 mg/L。通过与兰尼碱受体 (ryanodine receptor) 结合，RyRs activator 3 能增加细胞质中 Ca2+ 的浓度，从而产生生物毒性。

Oleanolic acid 3-O-beta-D-glucosyl-(1->3)-alpha-L-rhamnosyl(1->2)-alpha-L-arabinoside is a natural product

Arteannuin M is one of the main component of Arteannuin, which shows antimalarial activity. Arteannuin can degrade the level of TNF-α in rats with ostarthritis and inhibit the inflammation effectively.