Parasite

Tetrasulis a chemical compound from the group of diphenyls and thioethers.

Manzamine A hydrochloride is an orally active beta-carboline alkaloid that exhibits specific inhibitory effects on GSK-3β (IC50 = 10.2 μM) and CDK-5 (IC50 = 1.5 μM). Additionally, it targets vacuolar ATPases, leading to the inhibition of autophagy in pancreatic cancer cells. Manzamine A hydrochloride possesses antimalarial and anticancer properties, and also demonstrates potent activity against HSV-1[4].

3',4',5,5',6,7-Hexamethoxyflavone 是一种具有显著抗原生动物活性的类黄酮，其对罗得西亚锥虫 (Trypanosoma brucei rhodesiense) 的 IC50 值为 21.3 μM（约 8.58 μg/mL），拥有作为天然产物衍生抗原生动物的研究潜力。

Abametapir (BRN 0123183) 是一种金属蛋白酶抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。

MBP146-78是一种选择性cGMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC50值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

Canthin-6-one N-oxide has broad spectrum antifungal, leishmanicidal and trypanocidal activities.

CRK12-IN-1 是一种有效的CRK12抑制剂。CRK12-IN-1具有杀虫活性， 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 和刚果锥虫 (T. congolense) 具有抑制作用EC50分别为1.3和18 nM。CRK12-IN-1能迅速杀死病原细胞。

Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

MPO (5-(4'-Methoxyphenyl)-oxazole) 是秀丽隐杆线虫的孵化和生长抑制剂。

RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。它是G6PD 的有效抑制剂，具有抗疟、抗癌活性。它是免疫检查点的抑制剂，可下调CD47和SIRP-α。

Sarolaner (PF-6450567) 是一种可口服的广谱外寄生虫剂，有效抑制狗身上的跳蚤和虱子，对C. felis 的 LC80值为 0.3 μg/mL，对O. turicata 的 LC100值为 0.003 μg/mL。

Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对 L. infantum 和 T. cruzi 展示出较高的抗寄生效力，其 IC50 值分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。同时，Antiparasitic agent-2 对 HepG2 癌细胞亦表现出一定的细胞毒性，CC50 值为 26.79 μM。

Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HLI373 dihydrochloride is a potent Hdm2 inhibitor, efficiently restraining the ubiquitin ligase activity of Hdm2 and effectively prompting apoptosis in DNA-damaging agent-sensitive tumor cells[1]. Additionally, HLI373 dihydrochloride exhibits antimalarial activity[2].

Oxibendazole 是一种苯并咪唑驱虫药，用于防止马和一些家养宠物的蛔虫、圆线虫、线虫、蛲虫和肺虫感染。。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎活性。

Myrrhterpenoid O (compound 18) 为倍半萜类化合物，对Plasmodium falciparum表现出显著的抑制活性(IC50=21 μM)。

FR900098 is a derivative of fosmidomycin that has antimalarial activity (IC50s = 170, 170, and 90 nM for HB3, A2, and Dd2 P. falciparum strains, respectively). FR900098 inhibits DOXP reductoisomerase, a key enzyme in the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis, in vitro in a dose-dependent manner. FR900098 (>10 mg/kg, i.p.) eradicated P. vinckei parasites within four days in mice.

7-O-Acetylbonducellpin C may exhibit significant inhibition of nitric oxide production of RAW264.7 macrophages stimulated by lipopolysaccharide (LPS).

Paraherquamide E is a fungal metabolite originally isolated from P. charlesii with anthelmintic and insecticidal activities. It is lethal to C. elegans (LD50 = 6 μg/ml). Paraherquamide E is also lethal to O. fasciatus (LD50 = 0.089 μg/nymph). Oral administration of paraherquamide E (0.5-4 mg/kg) reduces T. colubriformis fecal egg count in gerbils.

Stylopine hydrochloride 是一种生物碱类化合物，从紫堇属之植物块茎中分离得到，具有抗炎症和抗寄生虫作用。

5-Fluoroorotic 是一种胸苷酸合成酶的抑制剂，是酵母分子遗传学中的一种选择性试剂。它具有与 5-fluorocytosine 相近的良好表达的抗念珠菌作用，以及适度的抗皮肤真菌作用。

Propamidine为TMPRSS2共价抑制剂，亦展现抗菌活性。

ISPA-28 is a specific antagonist of the plasmodial surface anion channel (PSAC). It exerts its antagonistic effects by direct and reversible binding to CLAG3[1][2].

Lasalocid A ammonium 是一种胺选择性离子载体，也是一种饲料添加剂，具有抗菌活性和抗生素、促进生长特性，抑制恶性疟疾原虫，可用于研究微生物感染。

Harpagide 是从Scrophularia cryptophila 中分离出来的一种鸢尾糖苷，具有抗炎和抗寄生虫活性，对T.b. rhodesiense 具有体外锥虫杀虫活性，IC50为 21 μg/mL，它对L. donovani 的IC50值为 2.0 μg/mL。

Furaltadone hydrochloride (Furaltadone HCl) 是硝基呋喃药，可研究肠沙门氏菌感染，治疗球虫病。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌作用。

Antimalarial agent 1 是一种抗疟药。

Antimalarial agent 20 是一种抗疟剂，在 NF54 蛋白测定中对P. falciparumNF54 寄生菌株的IC50为 0.6 nM。

Posaconazole (POS) 是一种甾醇 C14ɑ 去甲基化酶的三唑类广谱抑制剂，IC50值为 0.25 nM，具有抗真菌作用。

BPTF-IN-1 (compound AU1) 是一种选择性 BPTF 溴结构域抑制剂 (Kd: 2.8 μM)，对 BPTF 的选择性比对 BRD4 溴结构域高。BPTF-IN-1 具有出抗疟作用。

Methotrexate metabolite (DAMPA) (DAMPA)是 Methotrexate 的活性代谢物。Methotrexate 具有拮抗叶酸 (folic acid) 的作用，被用作免疫抑制剂。

Isonardoperoxide shows strong antimalarial activity against Plasmodium falciparum malaria (6.0 × 10-7 M).

Conquinamine是一种天然产物，属于茜草科北鸡纳属，其产品编号为 TN6055，CAS号为 464-86-8。Conquinamine可用作对照参考。