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Parasite
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Parasite
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信号通路
微生物学
Parasite
Parasite
Parasite(寄生虫)是指生活在另一种生物(宿主)的体内或体表,并从宿主身上获取营养以维持生活,但不一定对宿主造成伤害或死亡的一种生物。包括了各种动物和植物,例如跳蚤、虱子、绦虫以及槲寄生等。
HIT213885580
Monomethyl kolavate
TN4578
24513-41-5
Monomethyl kolavate is a power Trypanosoma brucei glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (TbGAPDH) inhibitor, with an IC50 value of 12uM.
Antifection
Parasite
HIT218849154
α-Cadinol
TN7809
481-34-5
α-Cadinol 是一种抗真菌剂,可以抑制彩绒革盖菌 (Coriolus versicolor) 和硫磺多孔菌 (Laetiporus sulfureus) 的生长,并具有抗螨活性。
Antifungal
Parasite
HIT218849970
Puberulic acid
TN7886
99-23-0
Puberulic acid 对 Plasmodium falciparum K1 (chloroquine-resistant) 的 IC50 为 0.050 µM,显示抗疟疾活性。该化合物可从 Penicillium viticola 中分离。
Parasite
HIT219251692
Amythiamicin C
TN9129
156620-47-2
Amythiamicin C 是一种抗菌抗生素,专门针对革兰氏阳性菌[包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)]有效,并且对恶性疟原虫具有活性。
Antibacterial
Antibiotic
Parasite
HIT212672772
Oxamniquine
T16416
21738-42-1
Oxamniquine is an effective compound for the treatment of schistosomiasis.
Others
Parasite
HIT102916469
Ebsulfur
T209995
2527-03-9
Ebsulfur 是苯并异噻唑酮类的寄生虫抑制剂,靶向布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 的锥虫硫酮还原酶 (TryR),其对布氏锥虫的IC50值为61-293 nM。Ebsulfur 可应用于非洲锥虫病的研究。
Parasite
HIT219648636
Phomoxanthone A
TN11212
359844-69-2
Phomoxanthone A 是一种可从Phomopsis中提取的黄酮二聚体。它对恶性疟原虫Plasmodium falciparum (K1,耐多药菌株) 的IC50为0.11 µg/mL,对结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株) 的MIC为0.50 µg/mL,表现出抗疟和抗结核活性。此外,Phomoxanthone A 在KB、BC-1 和 Vero 细胞中具有细胞毒性,其IC50分别是0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
Parasite
HIT219648501
Tripynadine
T208993
81849-98-1
Tripynadine 是一种口服活性的抗疟药。
Parasite
HIT218903926
Kikumycin A
T200235
37913-77-2
Kikumycin A, 由Streptomyces分泌的一种抗生素,在抗菌领域表现出广谱效能。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都能产生抑制作用。此外,Kikumycin A 还能有效抗击滴虫,尤其是Trichomonas foetus,其最小抑制浓度 (MIC) 为25 μg/mL。
Antibacterial
Antibiotic
Parasite
HIT212711766
Liroldine
T25744
105102-20-3
Liroldine is a new synthetic agent with antiamoebic activity.
Others
Parasite
HIT212711176
DSM74
T25353
898743-92-5
DSM74 is a metabolically stable dihydroorotate dehydrogenase inhibitor that has antimalarial activity.
Others
Parasite
HIT212712736
GSK 932121
T27444
958457-44-8
GSK 932121 is a potent antimalarial agent. GSK 932121 inhibits selectively the electron-transport chain in P. falciparum at the cytochrome bc1 level (complex III).
Others
Parasite
HIT102483717
LP8
T27851
327042-42-2
LP8 is a novel inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.
Cytochromes P450
Others
Parasite
HIT214318081
Leucinostatin B
T25678
76663-52-0
Leucinostatin B is a peptide antibiotic from Paecilomyces lilacinus A-267.
Antibiotic
Others
Parasite
HIT214318285
Azadirone
T26709
30002-86-9
Azadirone is a limonoid tetranortriterpene. Azadirone can sensitize cancer cells to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) through ROS-ERK-CHOP-mediated up-regulation of DR4 and DR5 signaling, down-regulation of cell survival prot
Bcl-2 Family
Others
Parasite
TNF
HIT105996831
N-Methyltaurine
T126442
107-68-6
N-Methyltaurine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126442,CAS号为 107-68-6。
Others
Parasite
HIT212709631
Isometamidium chloride
T19744
34301-55-8
Isometamidium chloride is an antiprotozoal agent. It is also used in veterinary medicine.
Others
Parasite
HIT107691727
MMV665852
T28079
4300-43-0
MMV665852, an antischistosomal agent, has been shown to inhibit worm viability in vitro and reduce worm burden in S. mansoni-infected mice.
Others
Parasite
HIT212523068
Enniatin F
T125854
144446-20-8
Enniatin F 是一种天然化合物,可作为天然产物对照品,其 CAS 号为 144446-20-8。
Antifungal
Others
Parasite
HIT219136734
MEK ligand-2
T201410
212631-56-6
MEK ligand-2是MS934的PROTAC靶蛋白配体(Ligand for Target Protein for PROTAC),专门抑制MEK1和MEK2。MS934则是一种针对VHL的MEK1/2 PROTAC降解剂。
Ligands for Target Protein for PROTAC
MEK
Mitochondrial Metabolism
Parasite
HIT212711706
Ambelline
T25075
3660-62-6
Ambelline 具有抗肿瘤活性。
Others
Parasite
HIT212711620
Amphotalide
T25083
1673-06-9
Amphotalide is an anthelminthic agent.
Others
Parasite
HIT214324080
Diafenthiuron
T40909
80060-09-9
Diafenthiuron is a widely utilized thiourea-based pesticide that effectively hinders mitochondrial activity in insect pests.
Mitochondrial Metabolism
Others
OXPHOS
Parasite
HIT214323897
Chlorempenthrin
T40623
54407-47-5
Chlorempenthrin is a synthetic pyrethroid insecticide.
Others
Parasite
HIT100859436
4-Bromomethylbenzoic acid
T67160
6232-88-8
4-Bromomethylbenzoic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67160,CAS号为 6232-88-8。
Others
Parasite
HIT100448300
Dihydroartemisinin (mixture of α and β isomers)
T64399
131175-87-6
Dihydroartemisinin (mixture of α and β isomers) 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64399,CAS号为 131175-87-6。
Apoptosis
Autophagy
Others
Parasite
HIT217592718
DXR Inhibitor 11a (free acid)
T83908
2260608-07-7
DXR inhibitor 11a是一种针对P. falciparum 1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原异构酶(DXR; IC50 = 0.11 µM)的抑制剂。它能够抑制在分离的人类红细胞中P. falciparum的生长(IC50 = 0.37 µM)。
Others
Parasite
HIT219136740
Destomycin A
TN8311
14918-35-5
Destomycin A 是一种具备多重生物活性的氨基糖苷类抗生素,能有效对抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌,同时具有抗真菌和驱虫的特性。此外,Destomycin A 可抑制 Escherichia coli 细胞中的多肽合成,并能激活动物组织内的腺苷酸环化酶。
AChR
Antibacterial
Antibiotic
Antifungal
Parasite
HIT220772648
Gamhepathiopine
T211311
1620442-30-9
Gamhepathiopine 是一种噻吩并嘧啶酮类化合物,其通过靶向恶性疟原虫细胞色素 b 的 Qo 位点并抑制电子传递链中复合体 III 的活性,从而展现出抗疟疾效果。
Mitochondrial Metabolism
Parasite
HIT220773163
Carmaphycin-17
T211949
2143080-91-3
Carmaphycin-17 (CP-17) 是一种蛋白酶体 (proteasome) 的选择性抑制剂,EC50值为217 nM。Carmaphycin-17 对Trichomonas vaginalis 展现出显著的抗菌活性,并能克服Metronidazole的耐药性,在局部治疗后能显著降低阴道毛滴虫感染小鼠模型中的寄生虫负担,且未见明显不良反应。Carmaphycin-17 可用于研究滴虫病等性传播疾病。
Parasite
Proteasome
HIT220772979
DMU759
T211714
3052352-22-1
DMU759 是赖氨酰-tRNA 合成酶 1 (KRS1) 的抑制剂。其对 Trypanosomacruzi、Trypanosomabrucei 和 Leishmaniadonovani 展示出强力的抗动基体活性。在急性 Chagas 病小鼠模型中,DMU759 显著减少了寄生虫血症。DMU759 可应用于 Chagas 病等寄生虫感染的研究。
Parasite
HIT220772746
Melianol
TN11435
16838-01-0
Melianol 是从苦楝果实中提取的化合物,可用作杀螨剂。
Parasite
HIT212069634
Propoxybenzene
T210836
622-85-5
Propoxybenzene (Propyl phenyl ether) 是二烷氧基苯的中间体,具有抗寄生虫 (antiparasitic) 活性,可应用于瓦螨侵染的研究。
Others
Parasite
HIT220913703
NEU617
T70673
1432450-82-2
NEU617 is an inhibitor of the growth of protozoan parasites, against T. brucei bloodstream proliferation.
Others
Parasite
HIT218964242
HBPC–GSH
T74658
1055039-06-9
HBPC-GSH,一种谷胱甘肽衍生物,作为糖醛酸酶(Glo)抑制剂,展示出对cGloII的IC50为0.6 μM,对cGloIII的IC50为1.6 μM,可用于抗疟疾研究。
Glyoxalase
Others
Parasite
HIT217699663
Clindamycin-d3 hydrochloride
TMID-1182
1356933-72-6
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代衍生物。Clindamycin 是一种具有口服活性且广谱的林可酰胺类抑菌抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成而发挥作用。同时,Clindamycin 可以在亚抑制浓度 (sub-MICs) 下减少金黄色葡萄球菌中的毒力因子表达。其抗性源自于50S核糖体亚基 (23S rRNA) 上抗生素结合位点的酶促甲基化。Clindamycin 降低了杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克综合征-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 和 α-溶血素 (Hla) 的产生。此外,Clindamycin 也用于疟疾研究。
Antibacterial
Antibiotic
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