Parasite

4-Pyridinecarboxaldehyde, 2-(2-pyridinyl)hydrazone, [C(E)]-是混合配体配位聚合物[Zn4(bdc)4(ppmh)2(H2O)]n 的配体。

Cambendazole (Standard) 是 Cambendazole 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cambendazole (Novazole) 是治疗人类圆线虫病最有效的一种药物。

Ethopabate (Standard) 是 Ethopabate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ethopabate (Ethyl pabate) 是一种用于家禽的抗原虫药。

Ibuprofen (Standard) 是 Ibuprofen 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。

Diafenthiuron (Standard) is the standard substance of Diafenthiuron, and it is applicable for quantitative analysis, quality control, and related research in biochemical experiments. Diafenthiuron is a widely utilized thiourea-based pesticide that effectively hinders mitochondrial activity in insect pests.

Cletoquine hydrochloride 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物。Cletoquine hydrochloride 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine hydrochloride 具有抗疟作用。

Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂，其与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (Kd=0.5 nM) 比对二萜 EcRs 结合 (Kd=124 nM) 的选择性高。

N4-benzyl-N2-methylquinazoline-2,4-diamine hydrochloride 是 TRPC4 的抑制剂。

1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol (1,2-DMG) 是饱和二酰甘油的一种，可作为激活 PKC 的弱活性第二信使。

Ac-Atovaquone，作为阿托伐醌的酯基乙酰衍生物，是一种针对细胞色素 bc1 (cytochrome bc1) 的有效抑制剂，展现了在疟疾研究中的应用潜力。

Halofuginone hydrochloride (RU-19110)，Febrifugine的衍生物，作为脯氨酰-tRNA合成酶竞争性抑制剂，其Ki值为18.3 nM。该化合物特异性抑制I型胶原合成，并能通过降低TGF-β活性来减轻骨关节炎症状。同时，Halofuginone hydrochloride 作为有效的肺血管扩张剂，通过激活Kv通道并阻断电压门控、受体操作与存储操作的Ca2+通道发挥作用。此外，它还具有抗疟疾、抗炎、抗癌及抗纤维化的多重生物活性。

D-Carnitine为L-肉碱的口服有效异构体，是必需营养素，能促进长链脂肪酸转运至线粒体基质内进行β-氧化。此外，D-Carnitine还具备抗寄生虫活性。

Orfamide A, a lipopeptide biosurfactant isolated from P. protegens, exhibits multifaceted bioactivity. With an LC50 of 34.5 μg/ml, it significantly increases mortality in adult green peach aphids. Additionally, at a concentration of 50 μM, Orfamide A inhibits appressoria formation in M. oryzae isolates and decreases the prevalence of sporulating blast lesions in M. oryzae-infected plants. Furthermore, it demonstrates efficacy against T. b. brucei, with an IC50 value of 6 µM.

Sphynolactone-7 (SPL7) acts as an agonist for the Striga hyposensitive to light receptor 7 (ShHTL7) found in the parasitic plant Striga hermonthica. SPL7 selectively targets ShHTL7 with an IC50 of 0.31 µM, demonstrating higher specificity compared to ShHTL2-6, ShHTL9-10, and the strigolactone receptor AtD14 at a concentration of 10 µM, though it still inhibits ShHTL8 and ShHTL11 with IC50s of 1.2 and 7.8 µM, respectively. This compound triggers fatal germination of Striga hermonthica seeds in the absence of a host by inducing suicidal germination at a minimum effective concentration of 10 fM. Additionally, SPL7 can reduce the emergence of this obligate parasite from the soil and alleviate Striga hermonthica-induced senescence in maize when applied at a 10 nM concentration to the soil of maize and Striga hermonthica seed co-cultures.

BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。

Proguanil （Chloroguanide，氯胍）是一种预防性抗疟药，主要通过其活性代谢产物Cycloguanil发挥作用。Cycloguanil能够抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶（DHFR），阻止嘌呤和嘧啶的合成，抑制疟原虫的生长和繁殖。

Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum，IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。

Tioconazole (Vagistat) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。它抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。

NCGC00262650 是 AMA1-RON2 相互作用和 c-Src 酪氨酸激酶活性的抑制剂。

Cycloguanil hydrochloride (Chloroguanide Triazine) 是抗疟化合物氯胍的活性代谢物。 它作为二氢叶酸还原酶的抑制剂，对于疟原虫和人类形式的 Kis 值分别为 0.3 和 1.5 nM。

Piperonyl butoxide (Pyrenone 606) 是黄樟素的半合成衍生物, 用作农药制剂的一个组成部分, 它是杀虫剂增效剂。

Buparvaquone (BW 720C) 是与parvaquone 和atovaquone 有关的一种羟基萘醌类抗原虫药。

Clopidol (WR-61112) 是一种用于家禽的抗球虫剂。它可抑制艾美耳球虫卵囊的孢子形成。

AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物，对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2，可用于研究腹泻疾病。

T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂，IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。

Morantel tartrate (CP-12009-18 tartrate) 是一种主要用于牲畜的杀虫剂。

Moxidectin (CL301423) 是可用于预防和控制心丝虫和蛔虫的一种驱虫剂。

Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。

ABMA是一种广谱抑制剂，面向细胞内毒素和病原体。通过选择性作用于宿主细胞的晚期内体，而非直接针对毒素或病原体本身，ABMA有效地保护细胞免遭病毒、细胞内细菌及寄生虫等多种病原体的侵害，展现出广谱的抗感染活性。

Fenbendazole sulfone是Fenbendazole的次要代谢产物，对大鼠肝脏中的7-ethoxycoumarin O-deethylase具有抑制活性。

Nitazoxanide (NSC-697855) 是一种广谱驱虫剂，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 它在无菌培养中抑制Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50为 2.4 μM。它可研究寄生虫性胃肠炎，具有抗病毒特性。

Nevirapine (NVP) 是一种 HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM，可用于研究 HIV/AIDS。

Thianthrene (Dibenzodithiodioxane) 是一种含硫杂环化合物，是称为二硫因的母体杂环的衍生物，易于氧化。

Fumagillin (Amebacilin) 由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药，有抗阿米巴活性。它通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1感染。

Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。

Flonicamid (N-(cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide) 是一种吡啶甲酰胺杀虫剂，在食用日本萝卜叶的过程中抑制蚜虫(M.persicae)的唾液分泌和汁液摄入。它对棉蚜、红蚜、巴迪蚜、禾谷蚜和大鼠产生毒性。