Parasite

Empenthrin, a synthetic pyrethroid used in insecticides, is active against broad spectrum of flying insects including moths and other pests damaging textile.

Cyclobendazole is a antihelmintic agent.

Amythiamicin B is a novel antimicrobial antibiotic.

Genz-669178 is a wild-type inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH).

MMV024101 is a PI4K inhibitor. MMV024101 exhibits submicromolar potency against P. falciparum NF54 (IC50 =543 nM), low aqueous solubility (<5 μM), and rapid clearance by mouse liver microsomes with only 2% of parent compound remaining after 30 min of incu

AB 3217-C is an anti-mite substance isolated from streptomycete strain.

CK-2-68 is a potent inhibitor of PfNDH2.

DB-766 is a potential chemotherapeutic candidate for Chagas' disease treatment. DB-766 exhibits strong trypanocidal activity and excellent selectivity for bloodstream trypomastigotes and intracellular amastigotes (Y strain), giving IC(50)s of 60 and 25 nM

Conessine hydrobromide is a naturally occurring steroid alkaloid and has been used in traditional herbal medicine as a treatment for amoebic dysentery.

Glycobiarsol is used for the control of Trichuris vulpis infection.

Lychnopholide is isolated from Vanillosmopsis erythropappa.

Quinacrine methanesulfonate is a bioactive chemical.

S 82-5455 is a floxacrine derivative.

Tetromycin B 可是从地中海海绵 Axinella polypoides 培养的 Streptomyces axinellae Pol001T 中分离出来的。

Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) 作为γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂，扮演着重要角色，是许多具不同药理活性药物中关键的核心成分。

Irumamycin是一种天然的20元大环内酯类抗生素(antibiotic)，在体外对某些植物病原真菌和锥虫具有活性。

Gallinamide A TFA 是一种有效抑制组织蛋白酶 L (CatL) 的线性肽抑制剂，其 IC50 为 17.6 pM。通过抑制 CatL，Gallinamide A TFA 抑制 SARS-CoV-2 感染，EC50 为 28 nM。此外，Gallinamide A TFA 还能抑制恶性疟原虫，IC50 为 50 nM。

Neocryptolepine (Cryptotackieine) 具有抗疟原虫活性，还表现出对革兰氏阳性菌的抗菌活性 (MIC < 100 μg/mL) 和抗真菌活性。

Dill apiole 是一种芳香醚，存在于莳萝 (Anethum graveolens)、欧芹 (Petroselinum crispum) 和罗勒 (Perilla frutescens) 等香草和香料中，是其重要的香气成分之一。Dill apiole 对 Aspergillus parasiticus 和 Aedes aegypti 具有抗菌活性。

1R-cis-Permethrin为一种杀虫剂以及神经毒素，主要通过延长钠通道激活来影响神经元膜。

Fosmidomycin 是一种口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸 (DOXP) 还原异构酶来展现其抗疟效果。它对恶性疟原虫 P. falciparum 株系 3D7、HB3、Dd2 和 A2 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。此外，Fosmidomycin 与 Clindamycin 结合使用时展现协同作用，可增强小鼠体内对疟疾的疗效。

DDD00057570 是 M17 亮氨酸氨基肽酶 (LAP) 的特异性抑制剂，能够抑制 L. major 和 L. donovani 胞内无尾线虫体的体外生长。

Ile-AMS is active in P. falciparum, with an ABS IC50 of 1.19 nM [1].

ELQ-598 作为一种前体药物，通过口服形式在体内转变为活性药物 ELQ-596，显示出强效的寄生虫生长抑制能力 (IC50=37 nM)，以及对人类细胞的低毒性 (IC50=19 μM)，能够用于巴贝斯虫病的研究。

Antileishmanial agent-18 (Compound 1e) 是一种针对L. donovani前鞭毛体生长的有效抗利什曼病试剂，并且对宿主细胞安全。

Antimalarial agent 25是一种口服有效的1,4-萘醌衍生物，具有抗疟活性。Antimalarial agent 25显示出对P. falciparum的细胞毒性，并在体内抑制P. burghei诱导的寄生虫血症。

HDAC6-IN-27 (compound 8C) 作为一种HDAC抑制剂，其对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC1的IC50值分别为 15.9 nM、136.5 nM 和 6180.2 nM。该化合物表现出显著的抗寄生虫活性。

Imidocarb是一种有效的抗原虫剂，对寄生虫B. bovis具有活性，IC50为87 μg/mL。

Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂，是有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 也可用于疟疾的研究。

6-Methyl-5,6-dihydropyran-2-on is bactericidal,and antiprotozoal agents.

PfCLK3-IN-1（Compound 4）作为恶性疟原虫CLK3（Pf CLK3）的共价抑制剂，在碱性环境中效果显著，其pEC50值达7.1。该化合物能够有效减少恶性疟原虫在性阶段的配子体成熟，进而阻断疾病的传播。此外，PfCLK3-IN-1对恶性疟原虫Dd2-B2克隆具有抑制作用，其IC50值为239.5 nM。

AChE/BChE-IN-23（Compound 6e）作为一种AChE/BChE抑制剂，对AChE、eqBChE 和 hBChE具备较强的抑制效应，其IC50分别为0.91 μM、1.19 μM 和1.01 μM。该化合物不仅显示出优异的抗氧化活性，而且能够有效抑制Aβ1-42 和Tau蛋白的聚集。此外，AChE/BChE-IN-23通过抑制活性氧的释放和减少线粒体损伤，进而抑制小胶质细胞的激活，并降低人小胶质细胞中NLRP3炎症小体的表达。它还能逆转东莨菪碱诱导的小鼠记忆损伤。

BRD7539B is a Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor . RD7539 shows to target PfDHODH (IC50 = 0.033 μM) selectively over human (Hs) DHODH (IC50 > 50 μM).

5-Aminothalidomide-C9-Boc 是用于合成 PROTACTRIB2 degrader-1 的 E3 连接酶与 linker 结合物。

FGFR-IN-16 (compound 7N) 是一种针对FGFR1、FGFR2和FGFR4的高效抑制剂，具有分别为8 nM、4 nM和3.8 nM的IC50值。该化合物在癌症研究领域具有重要应用价值。

ELQ316是一种抗寄生虫化合物。在急性和潜伏性弓形虫病的小鼠模型中，ELQ-316显示出高效的功效，并且其体外IC50值处于皮克摩尔级别。