Parasite

DSM265 (PfSPZ) 是一种具有抗疟活性的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（IC50：8.9 nM）。DSM265 抑制 Pf3D7 寄生虫的生长可用于治疗和预防疟疾感染。

Tiliquinol (NSC-130828) 是一种与tibroquinol经常联用、具有抗阿米巴特性的非吸收性腔内药物，通常用于研究和调查阿米巴性肝脓肿。

Lufenuron (Fluphenacur) 和几丁质合成抑制剂，可抑制节肢动物的蜕皮，控制蚤和鱼虱。

JC-229 是一种具有有效性和选择性的 TbRPA1 抑制剂，对布氏锥虫中的 RPA1 有抑制作用。 JC-229 可用于研究人类非洲锥虫病 (HAT) 。

Praziquantel D11 is the deuterium labeled Praziquantel, and is an agent of anthelmintic.

Suramin 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)和蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases)双功能抑制剂，具有抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成活性，抑制 sirtuins 和 DNA topoisomerase II。

Antimalarial agent 29 (compound 16) 作为一种效力较高的抗疟化合物，其针对伯氏疟原虫肝期寄生虫的EC500值达到5.2 μM。

Cepharanthine (NSC-623442) 属于天然生物碱，可抑制 TNF-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集，并抑制细胞因子的产生。Cepharanthine 具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤活性。

Risedronic Acid (Risedronate) 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。

Dihydroartemisinin (Artenimol) 是一种抗疟疾药物。

Tirandamycin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124996。

Palmatine hydroxide 是不可逆的口服活性IDO-1抑制剂，其对HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1的IC50值分别为3 μM和157 μM。该化合物还能非竞争性抑制(WNV)NS2B-NS3蛋白酶，IC50值为96 μM。Palmatine hydroxide展现了抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌和抗病毒的活性。

Azadirachtin B (Deacetylazadirachtinol) 是可从 Azadirachta 种子中分离的萜类化合物，具有杀虫、抗癌、抗炎、抗肿瘤和抗病毒活性，可用于研究病毒感染。Azadirachtin B 具有成骨细胞增殖、分化和矿化能力。

Z-Pro-Pro-CHO为一种有效的脯氨酰寡肽酶抑制剂，其具有针对人类及曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的较低半抑制浓度（IC50），分别为0.16 μM和0.01 μM。

Polyphyllin C is a natural product

Halofantrine hydrochloride(SKF-102886)是一种可口服的抗疟疾药，对耐药的P. falciparum和P. vivax有效。SKF-102886具有心脏毒性，能够抑制hERG和延迟整流钾通道I Kr，导致QTc和PR间期延长。

BRD9185 is an inhibitor of Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with an EC50 of 16 nM against multidrug-resistant blood-stage parasites in vitro.

Tigolaner is a antiparasitic drug candidate for veterinary use.

Dymanthine (ADMA 18) 是驱虫药，对多种肠道蠕虫感染具有潜在的研究价值。

Crotamiton (Eurax) 既是杀疥螨剂 ，可研究疥疮，也是止痒剂, 可除去疥疮寄生虫。

Deferitazole (FBS 0701) 是一种新型且具有口服活性、选择性和高亲和力的铁螯合剂。

Mepacrine (Erion) 是一种吖啶衍生物，以前广泛用作抗疟药。它在细胞生物学实验中用作磷脂酶A2的抑制剂。

4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone, an aroma compound of red wines, is isolated from cv. Bobal grape variety. 4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone has ciliate toxicity. 4′-Hydroxy-2′-methylacetophenone inhibits the growth of T. pyriformis, with an IC50 of 0.65 mM[1][2]. [1]. GómezGarcía-Carpintero E, et, al. Aroma characterization of red wines from cv. Bobal grape variety grown in La Mancha region. Food Research International. 2011 Jan; 44(1): 61-70. [2]. Schüürmann G, et, al. Stepwise discrimination between four modes of toxic action of phenols in the Tetrahymena pyriformis assay. Chem Res Toxicol. 2003 Aug;16(8):974-87.

MMV030084 是一种高效的 PfPKG 抑制剂，在 HepG2 细胞中的肝期疟原虫及同步化裂殖体阶段（包括药物敏感株和多药耐药株）中均表现出纳摩尔水平活性。MMV030084 选择性抑制雄性配子外鞭毛形成，并在重组实验中以亚纳摩尔效力靶向 cGMP 依赖性蛋白激酶，确立了 MMV030084 作为多生命周期干预型抗疟疾先导化合物的研究价值。

Narasin is a novel agent that inhibits dengue virus replication in vitro through non-cytotoxic mechanisms. It is used for the treatment of coccidiosis from a class of protozoa. It has been shown to foster the apoptosis of tumor cells.

Notrilobolide 是一种从甘薯中分离出的生物碱，具杀虫特性。对赤拟谷盗（Tribolium castaneum）等害虫幼虫发育产生抑制效果，主要通过限制其繁殖能力来干扰昆虫消化与繁殖过程。

Compound A21 (Insecticidal agent 16) exhibits insecticidal activity against Plutella xylostella, with LC50 values of 1.2 and 13.2 µg/mL respectively.

Antimalarial agent 46 (Compound 42a) 是一种具有抗疟活性的化合物，对P. falciparum lines表现出抑制效果。

Emoquine-1 是一种强效口服抗疟药，对多种耐药性疟原虫有效，包括对青蒿素耐药的静止期疟原虫和增殖性恶性疟原虫，IC50值为 20-55 nM。Emoquine-1 有望用于抵抗对青蒿素联合疗法 (ACT) 耐药的疟原虫，能够消除持久性寄生虫。

Hynapene B 对艾美耳球虫的抑制作用呈现出 MIC [minimum inhibitory concentration] 为 34.7 μM。

Lucilactaene 展现出卓越的抗疟活性，是一种 P53 转染的肿瘤细胞周期抑制剂，能够抑制 H1299/TSP53 在 G1 期的细胞周期进程。

Fudecalone 可由青霉菌株 FO-2030 生成。Fudecalone 能有效完全抑制对 Monesin 抗性的球虫 Eimeria Tenella。

(S)-Praziquantel 是 R-praziquantel 的无活性异构体。

WR-27653 (RC-12) 为 Catechol 衍生物，在金标准食蟹猴疟原虫 (Plasmodium cynomolgi)-恒河猴 (Macaca mulatta) 模型中，对休眠子表现出显著活性，并展现了抗疟特性。

Cytosaminomycin A 是一种抗生素，具备抗球虫和抗菌活性。

Milbemycin α11 (Meilingmycin A) 是一种抗生素，具有线虫和螨虫的杀灭作用。