PKC

Delcasertib (KAI-9803) 是一种有效且选择性的 δ-蛋白激酶 C (δPKC) 抑制剂，可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。

Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl DL-carnitine chloride) 是一种线粒体脂肪酸氧化中间体，可介导脂质内心脏保护。Palmitoylcarnitine chloride 通过消耗谷胱甘肽来消除结直肠癌细胞的存活，诱导癌细胞死亡，调节蛋白激酶 C βII 与其受体 RACK1 之间的相互作用。

R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰基甘油激酶 （DGK） 抑制剂，也 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可阻断宿主细胞中的丝状病毒内化。R 59-022 可激活蛋白激酶 C (PKC)，抑制肠平滑肌的收缩力，增强由1-油酰基-2-乙酰甘油诱导的 O2-产生。

Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。

(Rac)-Anemonin是Anemonin的消旋体，可用于生命科学领域的相关研究。Anemonin是一种天然的呋喃酮二聚体，可以调节人类黑色素细胞中酪氨酸酶相关蛋白和mRNA。

Evo312 是一种针对蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ) 的抑制剂，具有剂量依赖性，IC50 值为 117.34 nM。该化合物能够通过抑制 PKCβⅠ 蛋白的表达，在 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 中引起细胞周期阻滞和细胞凋亡。此外，Evo312 对胰腺癌细胞株 PANC-1 和 PANC-GR 表现出显著的抗增殖效果，其 IC50 值分别为 0.08 μM 和 0.07 μM，而在正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中，IC50 达到 2.95 μM。在携带 PANC-GR 细胞的小鼠模型中，Evo312 也展示了抗肿瘤活性。

Myristoylated PKCη pseudosubstrate inhibitor 是一种具有细胞渗透性的化合物，它主要应用于研究PKCη的作用机制。

1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol是一种二酰基甘油 (DG)，能够激活蛋白激酶 C (PKC)，从而触发下游信号级联，促进肿瘤生长。这种化合物有希望在乳腺癌研究中得到应用。

R 8605 is a third-generation retinoid.

PKC-9 is a PKC-zeta inhibitor 9.

PKCTheta-IN-1（Compound 19）作为一种具有高选择性的大环PKCTheta抑制剂，其IC50为0.1 nM。

Protein Kinase C γ Peptide，Protein Kinase Cγ 的肽片段，为显性共济失调的致病蛋白，能够负向调节隐性共济失调相关失联蛋白的核输入。

Synthetic peptide analog of bovine myelin basic protein (MBP). Non-competitive inhibitor of PKC (IC50 = 46 - 145 mM).

Neuropeptide DF2 is an FMRFamide-related neuropeptide from crayfish.

Lys-arg-ala-lys-ala-lys-thr-thr-lys-lys-arg is a protein kinase C substrate.

Ilmofosine (BM41440) 是一种高效选择性的蛋白激酶C (protein kinase C) 抑制剂，能够诱导细胞周期在G2期停滞。此外，Ilmofosine 还是一种抗利什曼原虫的药物。

Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM

PKCd (8-17) 是源自蛋白激酶 C (PKC)d V1 结构域的生物活性肽。它能抑制由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。此外，PKCd (8-17) 在降低心脏和脑细胞缺血损伤、促进成纤维细胞增殖、以及抑制小鼠移植冠状动脉疾病方面具有潜在应用。

Hns 32 possesses antiarrhythmic properties in dog and guinea pig hearts. It also has vasodilator action.

7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 是一种有效的口服PAR4拮抗剂，其IC50为1.4 μM，能够抑制PAR4介导的人血小板聚集，同时抑制相关信号通路，如NF-κB、Ca2+/蛋白激酶C (PKC)、Akt、ERK和p38。在链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病小鼠模型中，该化合物能减少血管PAR4的表达，改善内皮功能障碍并缓解氧化应激。此外，7,4'-Dimethoxy-3-hydroxyflavone 能在不延长出血时间的情况下防止小鼠血栓形成。

Phosphate acceptor peptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的底物。Phosphate acceptor peptide 也是一种弱的PKC 抑制剂。

N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine是一种新型 2,6-naphthyridine，通过高通量筛选 (HTS) 鉴定为双蛋白激酶C/D (PKC/PKD) 抑制剂。

HA-1004 dihydrochloride 是 PKA、PKC、cGKI、MYLK 和钙通道蛋白的抑制剂。

与 H-7 相比，Iso-H7 dihydrochloride 是一种较弱的磷酸激酶 C 抑制剂。

D-erythro-Sphingosine-d7是D-erythro-Sphingosine的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种有效的p32激酶活化剂，EC50 值为 8 μM，并且它也能抑制蛋白激酶C (PKC)。

D-erythro-Sphingosine-13C2,d2 是氘代标记的 D-erythro-Sphingosine。它是一种高效的 p32 激酶活化剂，EC50 为 8 μM，并且能抑制蛋白激酶 C (PKC)。此外，D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 还作为 PP2A 的激活剂。

Valrubicin (Standard) 是 Valrubicin 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Valrubicin (AD-32) 是一种具有抗炎和抗肿瘤作用的化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50值分别为 0.85 和 1.25 μM。

Cycloheterophyllin has an antioxidant effect, it is a photoprotective agent that inhibits ultraviolet A (UVA)-induced oxidative stress and damage, and could be used in the research on and prevention of skin photoaging.

Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂，作用于Akt1、Akt2和Akt3，Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。

N-Desmethyltamoxifen, the principal metabolite of tamoxifen in humans, serves as an efficacious modulator of ceramide metabolism within human AML cells by inhibiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation. Although it demonstrates weak antiestrogenic properties, it acts as a protein kinase C (PKC) inhibitor with a potency ten times greater than that of tamoxifen.

Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。

Ruboxistaurin (LY333531) 是一种选择性的、口服具有活力的 PKC beta 抑制剂，其 Ki 值为 2 nM。Ruboxistaurin 以 ATP 依赖性的方式竞争性抑制 PKC beta I (IC50: 4.7 nM)。Ruboxistaurin 能够作用于 PKC beta II (IC50: 5.9 nM)。

Y06137 是一种有效的特异性 BET 抑制剂，对 BRD4(1) 溴结构域的 Kd 为 81 nM。 Y06137可用于去势抵抗性前列腺癌治疗的研究。

Epsilon-V1-2 是蛋白激酶 C ε（PKCε）的特异性抑制剂。Epsilon-V1-2 被用于卵巢衰老、人颗粒细胞凋亡、脑缺血-再灌注损伤、脑发育、肝细胞胰岛素信号转导以及缺血条件下神经元细胞死亡等相关研究。研究表明，Epsilon-V1-2 能够有效降低 PKCε 的活性，从而促进对线粒体动力学、钙超载、AKT 激活、脑萎缩、胰岛素抵抗及铁死亡等调控通路的深入解析。Epsilon-V1-2 在卒中、SHORT 综合征、肝脂肪变性及脑损伤等疾病模型中显示出显著的治疗相关性。