ADC Cytotoxin

The cytotoxicity of DC0-NH2 is 1000 times that of commonly used anti-cancer drugs (such as doxorubicin). It is the effect part of ADC. It is a simplified simulation of DC1 and has better stability. DC0-NH2 can bind to the small groove of DNA, and then ade

Tubulysin G is a natural product isolated from the myxobacterial species Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and is a highly cytotoxic peptide. Tubulysin G is a cytotoxic activity tubulysin that inhibits tubulin polymerization and leads to ce

Dideoxy-amanitin (compound 2) 是一种α-Amanitin 衍生物，是一种强效和选择性的 RNA 聚合酶 II 变结构抑制剂，其 IC50值为 74.2 nM。

DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抗肿瘤活性，抑制 DNA 拓扑异构酶 I，可用于研究难治性肿瘤。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

TAM557 is a cytotoxic tubulysin compound suitable for use in enzymatic conjugation reactions [1].

Exatecan-amide-CH2-O-CH2-CH2-OH (Compound 4) 作为Exatecan的衍生物，主要用于癌症及其他细胞增殖性疾病的研究应用。

(5-Cl)-Exatecan (compound 1-5) 作为一种ADC细胞毒素，主要用于癌症研究。它是一种高效的DNA拓扑异构酶抑制剂。

Sulfo-DGN462 sodium undergoes degradation to DGN462 when subjected to culture medium and plasma. DGN462, a highly effective DNA-alkylating agent, exhibits anti-tumor properties that are particularly active against acute myeloid leukemia (AML).

Hemiasterlin Derivative-1, a derivative of hemiasterlin, is utilized in the synthesis of Antibody-Drug Conjugates (ADC).

Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂，具有抗癌活性，通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。

NH2-methylpropanamide-Exatecan (TFA) 为对异丁酰胺进行修饰的Exatecan，属于ADC毒素（ADC Cytotoxin），应用于ADC合成中。该化合物作为DNA拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂，具有2.2 μM（0.975 μg/mL）的IC50，适用于癌症研究。

10NH2-11F-Camptothecin 是抗癌活性的抗体-活性分子偶联物(ADC)，用于癌症疾病的研究。

7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一抗体-活性分子偶联物(ADC)，具有抑制肿瘤生长的功能，适用于癌症研究。

AXC-879是一种TLR激动剂（EC50：157.2 nM），同时用作一种ADC细胞毒素，用于ADC合成。

Rebeccamycin is an antitumor antibiotic+ inhibits DNA topoisomerase I. Rebeccamycin appears to exert its primary antineoplastic effect by poisoning topoisomerase I. It also has a negligible effect on protein kinase C and topoisomerase II.

Tubulysin A is a natural product from myxobacterial. It has many function in vitro assays, including anti-microtubule, anti-mitotic, an apoptosis inducer, anticancer, and anti-angiogenic.

DC41SMe is a DC1 derivative that is cytotoxic to Ramos, Namalwa and HL60 / s with IC50s ranging from 18-25 pM. DC1 is a simplified analogue of CC-1065, an antibody conjugate of cytotoxic DNA alkylation molecules, used for targeted treatment of cancer.

Tubulysin M is a natural product isolated from the myxobacterial species Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and is a highly cytotoxic peptide. Tubulysin M is a cytotoxic activity tubulysin that inhibits tubulin polymerization and leads to ce

DC4 can be used to synthesize antibody-drug conjugate (ADC), which is an ADC cytotoxin. DC4 can be used for targeted therapy of tumors.

Exatecan-2-(aminomethoxy)acetamide-Gly-Fmoc 为一种ADC毒素.

Exatecan Intermediate 5 作为Exatecan的中间体,其应用广泛.Exatecan (DX-8951),一个有效的DNA拓扑异构酶I (topoisomerase I) 抑制剂,具IC50为2.2 μM (0.975 μg/mL),主要用于癌症治疗研究.此外,Exatecan Intermediate 5 还关键于抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)) 的合成过程.

(R)-Exatecan Intermediate 1 为 Exatecan Intermediate 1 的异构体,属于Exatecan的中间体之一.Exatecan (compound 6) 作为一种喜树碱类的抗癌药物,其机制是通过与DNA相互作用,进而干扰肿瘤细胞的增殖与分裂,抑制癌症生长.该药物主要用于研究卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症.

Exatecan Mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，IC50值为 2.2 μM，可研究癌症。

(rac)-Exatecan Intermediate 1 是一种喜树碱衍生物，是一种潜在的拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于研究肿瘤。

Daunorubicin是一种具有抗癌活性的蒽环类抗生素和topoisomerase II抑制剂，能够抑制DNA和RNA的合成，常用于治疗急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。

Paclitaxel-D5 (benzoyloxy)是天然抗肿瘤药，能够稳定微管蛋白 (tubulin)的聚合，导致有丝分裂停滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，最终引起细胞死亡。此外，Paclitaxel 还能诱导细胞自噬 (autophagy)。

Camptothecin-D5是Camptothecin的氘化衍生物.作为一种生物碱,Camptothecin (CPT)具有抑制DNAtopoisomeraseI (Topo I)的功能,其IC50值达到679 nM.此外,Camptothecin (CPT)在结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌治疗中展现出显著的抗肿瘤效果,主要通过调节人类癌细胞中miRNA的表达模式来影响 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)的活性.

Exatecan-D5 mesylate 为 Exatecan mesylate 的氘标记版本,主要作为 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,其 IC50 值达 0.975 μg/mL.

Tomaymycin DM，一种Tomaymycin衍生的DNA烷化剂，作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子(ADCs)有效载荷，是PBD单体。

Decyclohexanamine-Exatecan 属于喜树碱类分子衍生物，其结构中引入了 Exatecan，被开发用于抗体-化合物偶联物 (ADC) 的细胞毒素，为肿瘤学靶向研究模型提供有效的有效载荷选择。

FL118-14-Propanol 是一种具有细胞毒素的喜树碱衍生物，是一种潜在的拓扑异构酶I抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于合成 ADC 化合物。

EGF Rligand-11，作为EGFR的特异性配体，主要用于PROTAC MS154的制备。

T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。

NMT-IN-7 是一种N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT)抑制剂，其对HsNMT1M的IC50为2.1 nM，对SU-DHL-10细胞的毒性IC50为0.6 nM。NMT-IN-7 可用作ADC 细胞毒素。