ADC Cytotoxin

Exatecan-D5 mesylate 为 Exatecan mesylate 的氘标记版本,主要作为 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,其 IC50 值达 0.975 μg/mL.

SG3199 is a PBD dimer which binds in the minor groove of DNA, and forms covalent DNA interstrand cross-links in naked linear plasmid DNA. SG3199 is potently cytotoxic against a panel of human solid tumour and haematological cancer cell lines.

Paclitaxel-D5 (benzoyloxy)是天然抗肿瘤药，能够稳定微管蛋白 (tubulin)的聚合，导致有丝分裂停滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，最终引起细胞死亡。此外，Paclitaxel 还能诱导细胞自噬 (autophagy)。

Tomaymycin DM，一种Tomaymycin衍生的DNA烷化剂，作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子(ADCs)有效载荷，是PBD单体。

Mal-Exatecan (Mal-DX-8951)是一种马来酰胺(Mal)修饰的抗体-药物偶联物，Exatecan是一种有效的topoisomerase I抑制剂，可用于制备ADC（antibody-drug conjugate）和研究癌症。

EGF Rligand-11，作为EGFR的特异性配体，主要用于PROTAC MS154的制备。

Decyclohexanamine-Exatecan 属于喜树碱类分子衍生物，其结构中引入了 Exatecan，被开发用于抗体-化合物偶联物 (ADC) 的细胞毒素，为肿瘤学靶向研究模型提供有效的有效载荷选择。

MMAE-D8是MMAE (Monomethyl auristatin)的氘代标记化合物，可用于同位素示踪。MMAE (T6897-GMP)是一种tubulin微管抑制剂，抑制癌细胞有丝分裂,常用于抗体药物偶联物 (ADC）开发。

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，具有改进的药理特性和更高的水溶性，用于治疗癌症。

Daunorubicin是一种具有抗癌活性的蒽环类抗生素和topoisomerase II抑制剂，能够抑制DNA和RNA的合成，常用于治疗急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。

FL118-14-Propanol 是一种具有细胞毒素的喜树碱衍生物，是一种潜在的拓扑异构酶I抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于合成 ADC 化合物。

Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用，用于果蝇和人类癌细胞。

T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。

DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抗肿瘤活性，抑制 DNA 拓扑异构酶 I，可用于研究难治性肿瘤。

17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，是胶质母细胞瘤细胞增殖、存活、迁移和侵袭的有效抑制剂，是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分，可用于研究胶质母细胞瘤。

STING agonist-18是一种STING激动剂，可作为功能模块用于构建抗体偶联物(ADC)，如与 Trastuzumab 偶联，用于肿瘤免疫治疗相关研究。

Duocarmycin TM属于天然产物，是一种DNA烷化剂，具有序列选择性双链DNA烷基化能力，具备高细胞渗透性和强效抗肿瘤活性，用于靶向治疗包括耐药性和低增殖性肿瘤。

SJG-136 是一种 DNA 交联剂，对 pBR322 DNA 的 XL50 值为 45 nM。SJG-136 表现出较强抗肿瘤相关活性，并适用于 DNA 交联形成、基因组损伤应答及肿瘤相关细胞应激通路研究。

Exatecan (GMP)是 Exatecan 的 GMP 级别试剂。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan (GMP) 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

Exatecan Intermediate 1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67020，CAS号为 110351-94-5。

Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇，是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积，逆转 DNA 低度甲基化，调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。

MMAD (Demethyldolastatin 10) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体药物偶联物中的一种毒素有效载荷。

Exatecan (DX-8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 作为有效的细菌抑制剂，主要用于抑制Mycobacterium Tuberculosis。该化合物在结核病研究中具有显著应用价值，其最小抑菌浓度（MIC）范围为0.07-0.16 μM。

Clezutoclax为Bcl-XL抑制剂且作为活性载体，可应用于抗体药物偶联物（ADC）的合成。

Gly-Cyclopropane-Exatecan (compound 5c) 参与合成抗 B7-H4抗体活性分子缀合物 (ADC)，含有 DNA 拓扑异构酶 I (TopoisomeraseI) 抑制剂 Exatecan 。Gly-Cyclopropane-Exatecan 参与形成的 ADC 为 hu2F7-Exatecan (compound 34) 具有体内外抗肿瘤活性。

AGD-0182为一种合成分子，是天然微管蛋白结合分子Dolastatin 10的类似物，具备微管破坏剂功能。

Dimethyl-SGD-1882 (Dimethyl-PBD dimer) is a highly efficient DNA alkylating agent used as an antibody-drug conjugate (ADC) cytotoxin, inhibiting DNA replication.

Duocarmycin SA is an extremely potent cytotoxic agent and antitumor antibiotic that induces sequence-selective alkylation of duplex DNA, with an IC50 of 10 pM. It demonstrates synergistic cytotoxicity against glioblastoma multiforme (GBM) cells when combined with proton radiation in vitro.

(1R,9R)-Exatecan mesylate ((1R,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate 的异构体。Exatecan mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 topoisomeraseI 的抑制剂，IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，用于癌症研究。

(1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 为Exatecan mesylate的一个异构体。作为一种DNA拓扑异构酶topoisomerase I的抑制剂，其IC50值达到2.2 μM (0.975 μg/mL)，(1S,9R)-Exatecan mesylate(DX8951f) 主要用于癌症的研究领域。'

Eg5-IN-2 (Compound Scaffold B (4))，作为一种Eg5抑制剂，具有极低的半抑制浓度（IC50: < 0.5 nM）。它可被用于合成 ADC，作为ADC载荷。

Mytoxin B 是一种大环内脂，作用与 LY294002 相似，也是一种 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Mytoxin B 能够利用 PI3K/Akt 通路，进而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Muscotoxin A is an ADC cytotoxin with lipopeptide properties that effectively permeabilizes mammalian cell membranes, ultimately inducing necrotic cell death.

Aminohexylgeldanamycin (AHGDM) hydrochloride is a Geldanamycin derivative and a powerful inhibitor of HSP90. It exhibits significant antiangiogenic and antitumor properties.

N-Me-L-Ala-maytansinol used for making antibody-drug conjugate (ADC),is a hydrophobic, cell permeable payload.