ADC Cytotoxin

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，具有改进的药理特性和更高的水溶性，用于治疗癌症。

FL118-14-Propanol 是一种具有细胞毒素的喜树碱衍生物，是一种潜在的拓扑异构酶I抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于合成 ADC 化合物。

Fmoc-MMAE, a protective group-conjugated variant of monomethyl auristatin E (MMAE), serves as a powerful inhibitor of tubulin. It finds application in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC).

MMAE-d8是MMAE(Monomethyl auristatin)的氘代标记化合物，可用于同位素示踪。MMAE是一种tubulin微管抑制剂，抑制癌细胞有丝分裂,常用于抗体药物偶联物（ADC）开发。

(1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 为Exatecan mesylate的一个异构体。作为一种DNA拓扑异构酶topoisomerase I的抑制剂，其IC50值达到2.2 μM (0.975 μg/mL)，(1S,9R)-Exatecan mesylate(DX8951f) 主要用于癌症的研究领域。'

Eg5-IN-2 (Compound Scaffold B (4))，作为一种Eg5抑制剂，具有极低的半抑制浓度（IC50: < 0.5 nM）。它可被用于合成 ADC，作为ADC载荷。

7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 属于喜树碱类似物，是一种用于合成ADC以及进行癌症研究的ADC细胞毒素。

Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 作为有效的细菌抑制剂，主要用于抑制Mycobacterium Tuberculosis。该化合物在结核病研究中具有显著应用价值，其最小抑菌浓度（MIC）范围为0.07-0.16 μM。

Exatecan (GMP)是 Exatecan 的 GMP 级别试剂。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan (GMP) 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

Dimethyl-SGD-1882 (Dimethyl-PBD dimer) is a highly efficient DNA alkylating agent used as an antibody-drug conjugate (ADC) cytotoxin, inhibiting DNA replication.

S-Me-DM4是DM4在胞内酶作用下发生S-甲基化反应形成的代谢产物。DM4本身是一种具有强细胞毒性的含硫醇类微管解聚剂，并可作为ADC Cytotoxin分子应用。

PBD dimer-2（化合物2c）是一种通过C8连接的吡咯苯二氮卓二聚体。该化合物能跨越一个额外碱基对，与5'-Pu-GA(T/A)TC-Py序列交联。PBD dimer-2作为有效载荷，在抗体-活性分子偶联物（ADC）中用于癌症研究具有重要价值。

(1R,9R)-Exatecan mesylate ((1R,9R)-DX8951f) 是 Exatecan mesylate 的异构体。Exatecan mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 topoisomeraseI 的抑制剂，IC50 为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，用于癌症研究。

Exatecan Intermediate 2 (compound B) 为 Exatecan (DX-8951) 的关键中间体.Exatecan 属于喜树碱类化合物,作为抗癌药物,其作用机制是通过与 DNA 相互作用,阻断肿瘤细胞的增殖与分裂,有效抑制癌症生长.该药物主要应用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等类型的癌症治疗研究中.

Exatecan Intermediate 6 是一种用于制备 Exatecan (DX-8951) 的中间体.Exatecan 作为 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,具有 2.2 μM (0.975 μg/mL) 的 IC50 值,主要应用于癌症治疗研究领域.此外,Exatecan Intermediate 6 还可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)).

TAM558intermediate-54 是 TAM558 合成过程中的一个中间体.TAM558 作为OMTX705合成的有效载荷分子.OMTX705为人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,通过结合 TAM470,展现出抗肿瘤活性.

Exatecan Intermediate 2 hydrochloride (compound B) 为 Exatecan (DX-8951) 的中间体成分.Exatecan 属于抗癌化合物,是喜树碱类的一种,其作用机制是与 DNA 发生作用,阻断肿瘤细胞的生长与分裂,进而抑制病变发展.该药物主要应用于卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症的研究领域.

AGD-0182为一种合成分子，是天然微管蛋白结合分子Dolastatin 10的类似物，具备微管破坏剂功能。

Mytoxin B 是一种大环内脂，作用与 LY294002 相似，也是一种 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Mytoxin B 能够利用 PI3K/Akt 通路，进而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Exatecan Intermediate 1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67020，CAS号为 110351-94-5。

Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。

Dolastatin 15, a depsipeptide derived from Dolabella auricularia, is a potent antimitotic agent structurally related to the anti-tubulin agent Dolastatin 10. Dolastatin 15 can be used as an ADC cytotoxin and it induces cell cycle arrest and apoptosis in m

Duocarmycin SA is an extremely potent cytotoxic agent and antitumor antibiotic that induces sequence-selective alkylation of duplex DNA, with an IC50 of 10 pM. It demonstrates synergistic cytotoxicity against glioblastoma multiforme (GBM) cells when combined with proton radiation in vitro.

CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 is a neoDegrader compound employed for the production of Antibody neoDegrader Conjugate (AnDC) during synthesis.

SC209 是个 ADC 细胞毒素, 用于合成抗 EGFR 抗体-活性分子偶联 ADC。SC209 是 STRO-002 的代谢物。

Exatecan (DX-8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)。Exatecan 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

MMAF intermediate 2 是用于制备 MMAF 的关键合成中间体。MMAF 作为一种强效的微管聚合抑制剂，被广泛用作临床验证的抗体–药物偶联物（ADC）中的细胞毒性载荷。MMAF intermediate 2 为 MMAF 及新一代 ADC 细胞毒素的规模化合成与开发提供了重要支撑。

INX-SM-56是一种用于合成抗VISTA抗体活性分子偶联物的cytotoxin。VISTA代指含V区域免疫球蛋白的T细胞活化抑制因子。

Duostatin 5 (Duo-5)是一种海兔毒素类似物，常用于合成 ADC 化合物。

Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。

DM4-SMe is a cytotoxic part of antibody-drug conjugates (ADCs) and a metabolite of antibody-maytansin conjugates (AMCs) and tubulin inhibitors, which can also be stabilized by disulfide bonds or thioether The bond binds to the antibody. The IC50 of DM4-SM

Tubulysin F is a natural product isolated from the myxobacterial species Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and is a highly cytotoxic peptide. Tubulysin F is a cytotoxic activity tubulysin that inhibits tubulin polymerization and leads to ce

Docetaxal (10-Acetyl docetaxel) 是 Docetaxel 的类似物，Docetaxel 是一微管抑制剂。Docetaxal 可用于肿瘤研究。

7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin为MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin的毒素分子，适用于喜树碱ADC的制备。

N-Me-L-Ala-maytansinol used for making antibody-drug conjugate (ADC),is a hydrophobic, cell permeable payload.

Aminohexylgeldanamycin (AHGDM) hydrochloride is a Geldanamycin derivative and a powerful inhibitor of HSP90. It exhibits significant antiangiogenic and antitumor properties.