Antibacterial

Furaltadone hydrochloride (Furaltadone HCl) 是硝基呋喃药，可研究肠沙门氏菌感染，治疗球虫病。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌作用。

Ibafloxacine (R835) 是一种氟喹诺酮类抗生素，专门用于兽类，对巴氏杆菌显示出良好的抑菌效果。

Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

Antibacterial agent 54 (example 20) is a antibacterial agent.

Rapanone (2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone) 是一种具有广泛生物活性的天然苯醌，如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫活性。它还是选择性人滑膜 PLA2抑制剂，IC50值为 2.6 μM。

3-Isomangostin hydrate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2954，CAS号为 26063-96-7。

Proflavine (3,6-Diaminoacridine) 是吖啶染料，可用作抗菌剂。它是 DNA 嵌入剂，能够阻滞Kir3.2孔。它用作与 Kir3.2 相关的神经系统疾病的研究。

Lupeol acetate（乙酸羽扇醇酯）是Lupeol（羽扇醇酯）的衍生物，具有抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗蛇毒，抗生育作用，具有口服活性。能够下调炎症细胞因子（TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF、granzyme B）从而抑制类风湿关节炎。对Hep-3B和A549细胞有细胞毒性。

Gageotetrin C是一种海洋细菌枯草芽孢杆菌产生的抗菌肽，其对真菌表现出较高的活性，具有MIC值为0.02-0.04 μM。

Lefamulin (BC-3781) 是一种半合成化合物，可抑制细菌生长所需的细菌蛋白质的合成。

Ilimaquinone是一种天然的倍半萜醌和海绵代谢物，能够诱导癌细胞凋亡，诱导细胞死亡因子如Bcl-2和Bcl-xL，降低PDK1的活性，激活p53，下调β-Catenin等等。

Berberine sulfate (Berberal) 是苄基异喹啉生物碱原小檗碱类的季铵盐，可用于研究2型糖尿病、腹部肥胖和代谢相关脂肪性肝病。

Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate hydrochloride 是Clindamycin 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。

PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，能够作用于 RpsA-CTD (Kd: 5.66 μM) 和 RpsA-CTD Δ438A (Kd: 6.91 μM)。其中 RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中具有着重要作用。

Pretomanid ((S)-PA 824) 是一种抗生素，可研究肺部多重耐药性结核病。它对结核病(MTB) 具有亚微摩尔作用活性。它对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

Propiconazole (PRO) 是具有口服活性的油菜素类固醇生物合成抑制剂，也是三唑类杀菌剂，具有抗真菌活性。

Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种内皮素受体拮抗剂，是磺胺类抗生素。它靶向内皮素受体 A，抑制乳腺癌外显子释放。

L-Valine 是蛋白二十种氨基酸中的其中一种。它是必需氨基酸。

GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) is a potent inhibitor of Glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase, with an IC50 of 3.47 μM. This compound demonstrates remarkable antimicrobial activity and exhibits excellent penetration in the central nervous system. Additionally, GlcN-6-P Synthase-IN-1 is capable of inhibiting cytochrome P450, specifically the CYP3A4 isoform [1].

MurA-IN-4是一种具有抗细菌活性的MurA抑制剂，能够抑制细菌细胞壁的合成。

Contezolid (MRX-I) 是一种可口服的恶唑烷酮类抗生素，具有杀菌活性，可用于研究耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症和结核病。

5-Nitro-1,10-phenanthroline (5-NP) 是一种有效的杀菌剂，可抑制艰难梭菌。

Cefaloglycin（Cephaloglycin）是一种β-内酰胺类（β-lactam）口服活性头孢菌素类抗生素，具有肾毒性和抗菌活性。该药物对革兰氏阳性球菌（除肠球菌外）有效，同时对线粒体底物摄取及呼吸具有毒性。

Antibacterial agent 106 (compound 8) is a highly effective orally active antibacterial compound with antibiofilm activity. It demonstrates potent antibacterial effects against multi-drug resistant (MDR)-Gram-positive pathogens, including the eradication of 99.7% of intracellular methicillin-resistant S. aureus (MRSA) harbored within macrophages [1].

Coformycin is a ribonucleoside antibiotic synergist and adenosine deaminase inhibitor.

Moxifloxacin (Avelox) 是一种8-甲氧基喹诺酮类口服有效抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

Mucrolidin shows weak antibacterial activity.

CaLL为具抗菌活性的抗菌肽，针对B. anthracis, B. anthracis (vegetative), and B. cepacia表现出MIC为7.8、31.3、31.3 μg/mL的效力。

Afabicin (Debio 1450) 是一种 Debio1452 的前体药物，能够抵抗葡萄球菌 staphylococci，对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌无明显作用。其中 Debio1452 是一种 FabI 抑制剂，对葡萄球菌中的脂肪合成具有抑制作用。

Gatifloxacin sesquihydrate, a bacterial DNA gyrase inhibitor, is used to treat tuberculosis and pneumonia.

(R)-Ofloxacin is a R-isomer of Ofloxacin, an antibiotic used to treat a number of bacterial infections.

Retrocyclin-2是一种具有针对HIV、Influenza A和HSV的抗微生物活性的肽类化合物。

Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC50值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

Lymecycline is a semisynthetic antibiotic. It is related to TETRACYCLINE.

Monogalactosyl diglyceride is a minor galactolipid present in oligodendrocytes and myelin, as well as comprises a major fraction of the lipids in photosynthesizing plants and green microorganisms. [1][2] It is used as a marker for myelination and has also been shown to stimulate PKCα activity in oligodendrocytes. [2]