Antibiotic

Sulfachloropyridazine (sodium) 为磺酰胺类抗生素，具有抑制细菌生长的作用。

Anisomycin 是一种由链霉菌（Streptomyces griseolus）产生的抗生素和蛋白质合成抑制剂，也是 p38 MAPK 和 JNK的经典激活剂，可通过抑制蛋白质合成引发细胞应激，激活上游激酶，进而磷酸化并激活 p38 MAPK 和 JNK。

Pivampicillin, a pivalate ester analog of Ampicillin, is used to treat chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in children and young adults.

Spergualin trihydrochloride is a natural product that first identified as an antibiotic from culture filtrates of Bacillus laterosporus BMG162-aF2[1]. Spergualin trihydrochloride derivatives likely acts as Hsp70 modulators[1]. [1]. Srikanth Patury, et al. Pharmacological Targeting of the Hsp70 Chaperone. Curr Top Med Chem. 2009;9(15):1337-51.

Cephapirin sodium 是一种半合成头孢菌素类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有杀菌作用。

Cefoperazone sodium salt (CP 52640-2) 是一种半合成的头孢菌素，具有广谱抗菌活性。

Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是磺胺类化合物，常与pyrimethamine 结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV 在外周血单核细胞中的复制。

(R)-Fangchinoline ((+)-Thalrugosine) 是一种来自Stephania 属的生物碱，具有抗菌和降血压活性。它可用作中药，可用于发烧，腹泻，消化不良和泌尿疾病的研究。

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是合成的氟喹诺酮类抗生素，有抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用，能阻止 DNA 复制。Levofloxacin 是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。

Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素，对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性，对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用，MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。

Lomefloxacin hydrochloride (Okacyn) 是一种广谱喹诺酮类抗生素，具有抗菌活性。它可研究支气管炎、尿路感染、结膜炎、外耳炎和中耳炎。

Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是一种常见的三萜皂苷，来自于紫金牛属物种。 它与来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷具有相似的生物学特性，如对肿瘤细胞具有细胞毒活性、免疫调节和抗病毒活性。

5H-Pyrido[3,2-b]indole能够抑制Plasmodium falciparum（恶性疟原虫）和Trypanosoma cruzi（克氏锥虫），对L6细胞具有细胞毒性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素，也是一种 DNA 烷化剂。

LFF 571 is an inhibitor of protein-synthesizing GTPase (Elongation Factor).

Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种四氢嘧啶光谱驱虫剂，是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。

TAN-420C is an antibiotic isolated from Streptomyces hygroscopicus with antitumour activity.

Tilmicosin phosphate 是一种抗生素，可研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。

MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride is an inhibitor of MreB, an actin-like bacterial protein, and has been proved to be an antibiotic adjuvant. MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride inhibition of MreB disrupts the bacterial actin cytoskeleton, which can cause an increase in cell permeability and altered transport.

Delpazolid (LCB01-0371) 是一种恶唑烷酮类新型抗生素，能抑制MSSA 和MRSA 的生长，对它们的MIC90值都为 2 μg/mL。

Trimethoprim sulfate is a pyrimidine inhibitor of dihydrofolate reductase, it is an antibacterial related to PYRIMETHAMINE. The interference with folic acid metabolism may cause a depression of hematopoiesis. It is potentiated by SULFONAMIDES and the TRIMETHOPRIM-SULFAMETHOXAZOLE COMBINATION is the form most often used. It is sometimes used alone as an antimalarial. TRIMETHOPRIM RESISTANCE has been reported.

Sorbic acid 是一种高效安全无毒的食品防腐剂。它可抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。

Olsalazine disodium (Dipentum) 是抗炎化合物，可作用于溃疡性结肠炎和炎症性肠病。

Cladosporin 是一种真菌代谢物，在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。

Tinidazole (CP12574) 是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑，是一种具有口服活性的抗菌剂。

MEK Inhibitor II(2-Chloro-3-(N-succinimidyl)-1,4-naphthoquinone)是一种选择性的MEK1抑制剂(IC50=0.38 μM)，能够抑制克氏锥虫(T. cruzi)微管蛋白聚合(IC50=6 μM)，对锥虫具有抑制活性(IC50=2.77 μM)。

Penicillic acid，一种由多种Aspergillus和Penicillium物种合成的polyketide mycotoxin，通过阻碍caspase-8的自我处理作用，抑制Fas ligand引发的apoptosis。此外，体外研究表明，Penicillic acid在rat alveolar macrophages中显示出cytotoxic特性。

Temafloxacin (Omniflox) 是一种喹诺酮类广谱抗菌剂，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌均有效。

Chitin synthase inhibitor 2 (compound 2b) is a highly potent inhibitor of chitin synthase, with an IC50 value of 0.09 mM and a K i value of 0.12 mM. This compound exhibits antimicrobial activities in vitro and demonstrates synergistic or additive effects when combined with fluconazole or polyoxin B [1].

Viridicatin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T38335，CAS号为 129-24-8。

Doramectin (Dectomax) 是 Ivermectin 的衍生物。它是一种抗寄生虫抗生素。它具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

Viridicatumtoxin 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Ceftiofur hydrochloride (U-67279A) 是头孢噻呋的盐酸盐形式，是一种β-内酰胺酶稳定的半合成广谱头孢菌素，具有抗菌活性。

Chlorhexidine diacetate (Bactigras) 是一种双胍类杀菌剂，能快速消灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它也用作漱口水以防止口腔菌斑。

Equisetin, an N-methylserine-derived acyl tetramic acid isolated from the terrestrial fungus Fusarium equiseti NRRL 5537, functions as a Quorum-sensing inhibitor (QSI) that specifically attenuates QS-regulated virulence phenotypes in P. aeruginosa, presenting a potent lead for treating P. aeruginosa infections without hindering bacterial growth. This tetramate-containing natural product possesses antibiotic and cytotoxic properties, effectively inhibiting the growth of Gram-positive bacteria and HIV-1 integrase activity, yet it does not impact Gram-negative bacteria.

Lauryl-LF 11 displays antimicrobial activity.