Antibiotic

Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。

Bedaquiline (R207910) 是一种二芳基喹啉药物，能同时靶向 c-亚基和 ε-亚基，抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。它具有解偶联活性和有用于耐多药结核病的潜力。

G-418 (Geneticin)，一种氨基糖苷类抗生素，其结构与庆大霉素相似，既对真核细胞也对原核细胞具有毒性，主要通过干扰蛋白质合成发挥作用。

Oxytetracycline calcium 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline calcium 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline calcium 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline calcium 还具有抗HSV-1的活性。

Amphotericin B (NSC-527017) 是一种多烯类抗真菌剂，对许多真菌物种具有广谱活性。Amphotericin B 不可逆地结合麦角甾醇，破坏细胞膜完整性，从而起到抗真菌活性。

Vidarabine phosphate 是一种单磷酸腺苷类似物。它是 VIDARABINE 的单磷酸酯。它还具有抗病毒和可能的抗肿瘤特性。

Ethacridine lactate monohydrate 是一种聚 (ADP-核糖) 糖基水解酶 (PARG) 抑制剂，有抗金黄色葡萄球菌和其他革兰氏阳性球菌的活性。它也是抗菌剂和流产剂。

CBR-2092 is a DNA-directed RNA polymerase and DNA topoisomerase inhibitor. CBR-2092 exhibited rifampin-like potency as an inhibitor of RNA polymerase, was an equipotent (balanced) inhibitor of DNA gyrase and DNA topoisomerase IV, and retained activity against a prevalent quinolone-resistant variant. Studies of mutant strains that exhibited reduced susceptibility to CBR-2092 further substantiated RNA polymerase as the primary cellular target of CBR-2092, with DNA gyrase and DNA topoisomerase IV being secondary and tertiary targets, respectively, in strains exhibiting preexisting rifampin resistance.

Cefepime (BMY-28142) chloride为能透过血脑屏障的广谱头孢菌素，对革兰氏阳性及革兰氏阴性需氧菌具有抗菌效果，但可能引起神经毒性。

Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种源自益生菌米曲霉的倍半萜内酯倍半萜类抗生素，是一种选择性 GAPDH 抑制剂，通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Heptelidic acid 以浓度依赖性方式抑制 tau 纤维化，通过控制甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性对肠外黑色素瘤发挥抗肿瘤作用。

Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中，它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。

Leptomycin B (LMB) 是一种抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期，抑制蛋白出核转运。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1失活。

PqsR/LasR-IN-1 (Compound 2a) 是铜绿假单胞菌中LasR 和PqsR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 也是 hERG 的抑制剂，IC50为 6.77 μM。

Validamycin A(井冈霉素 A)是一种抗生素和杀菌剂，能够抑制海藻酸酶trehalase从而保护作物免受真菌Rhizoctonia solani的侵害，同时还是tyrosinase的可逆抑制剂。

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制PDI 的伴侣活性。

Cephalothin 是一种 β-内酰胺抗生素，抑制 C 类 β-内酰胺酶活性的 Ki 值为 0.32 µM。

Cephalosporin C zinc salt 是 SAMHD1的有效抑制剂，IC50值为 1.1 μM。

Troleandomycin (Triacetyloleandomycin) 是一种大环内酯类抗生素，是具有口服活性和特异性的 CYP3A 抑制剂，可诱发记性感言，诱导长期胆汁淤积，可用于研究哮喘疾病。

Golotimod (SCV 07) 是一种具有抗菌活性的二肽，具有免疫调节活性，能显著提高抗结核治疗的疗效，诱导胸腺和脾脏细胞增殖，调节巨噬细胞功能，抑制 STAT3 信号传导。Golotimod 可用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 （HSV-2）感染和口腔黏膜炎。

Omadacycline is an aminomethylcycline antibiotic. Omadacycline demonstrated net cidal activity in relation to the initial burden against four strains of Streptococcus pneumoniae.

Imidazolidinyl urea (Imidurea) 在化妆品中作为抗菌防腐剂, 也用作甲醛释放剂。

TBAJ-587 是一种抗结核药物，在 MABA 和 LORA 试验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 的生长，MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 µg/mL。它对 M. tuberculosis 具有更有效的活性，并且在 TB 动物模型中具有更好的功效。

L-Azatyrosine, an antitumor antibiotic derived from Streptomyces chibaensis, exhibits the ability to restore the normal phenotypic behavior of transformed cells that carry oncogenic Ras genes.

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Zosurabalpin（Abx MCP）是一种大环肽类抗生素，对于耐药性的革兰氏阴性菌有效，如碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌（CRAB），能够结合并阻断用于转运外膜脂多糖的蛋白质机器复合物LptB2FGC。

Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。

Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。

Cefmenoxime is a cephalosporin antibiotic administered intravenously or intramuscularly. It is an effective inhibitor of Enterobacteriaceae and is resistant to beta-lactamase-initiated hydrolysis. It is active against most common gram-positive and gram-ne

Pyridomycin is a structurally unusual antimycobacterial cyclodepsipeptide whose composition includes two rare moieties: 3-(3-pyridyl)-L-alanine and 2-hydroxy-3-methylpent-2-enoic acid. It inhibits NADH-dependent enoyl (Acyl-Carrier-Protein) reductase InhA, preventing mycolic acid synthesis in M. tuberculosis, including isoniazid-resistant strains (MICs = 0.31-0.63 μg/ml).

Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，有抗肿瘤和抗菌作用。

Norvancomycin hydrochloride (Desmethyl-vancomycin hydrochloride) 可用于葡萄球菌所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染。

Yl 704 A1 is a primary component of macrolide antibiotic YL-704 from Streptomyces platensis subsp. malvinus.

1,2-Dimethoxybenzene是由Silene latifolia分泌天然产物，是对夜行性蛾Hadena bicruris有效传粉的引诱剂。