Antifungal

(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种存在于 Phlomis aurea Decne中的倍半萜烃，是许多蚜虫报警信息素的主要成分，可中断蚜虫摄食。(E)-β-Farnesene 通过破坏昆虫激素平衡来损害 Chilo suppressalis 幼虫的发育和存活。

Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，对真菌麦角甾醇的生物合成表现出抑制作用。Voriconazole camphorsulfonate 能够抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用，表现出抗真菌效果。

Cyclo(L-Phe-L-Pro) 具有广谱抗菌和抗真菌活性。 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和棉子肠球菌具有活性。

Undecanoic acid (Hendecanoic acid) 是一种具有抗真菌特性的一元羧酸，可抑制红色葡萄球菌中细胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成。

2,3-Dimethylhydroquinone，对MDA-MB-231，HT-29，HT-1080，HL-60等癌细胞具有IC50 = 1.6~6.5 μM的抑制活性，对 Candida krusei Berkouet等具有抗真菌活性。

Swinholide A 是可从海绵中提取的聚酮化合物，可于肌动蛋白结合，使肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。Swinholide A 是一种细胞毒素，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 具有抗真菌 (antifungal)活性，可破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。

Magainin 2是从非洲爪蟾皮肤中分离得到的一种抗菌肽。它对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌显示出抗生素活性，对原生动物也有活性。它通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

Nyasol may have potential to be developed as medicines for the treatment of allergies by inhibiting the activation of mast cells. Nyasol shows anti-inflammatory properties by inhibiting iNOS expression; it also has antifungal activity, it is significantly

Corydalmine exhibits antibacterial activities against Staphylococcus aureus and methicillin-resistant S. aureus strains.1-Corydalmine significantly inhibits spore germination of all the fungi at 100 to 1500 ppm. l-Corydalmine also exhibits potent analgesic activity in preclinical models, it is under development as an oral analgesic agent.

Antibacterial agent 84 是一种抗真菌化合物。Antibacterial agent 84 以 CNB1 依赖性方式抑制念珠菌。Antibacterial agent 84 抑制C. albicans 生物膜的活性。

Myclobutanil (Systhane) 是康唑类抗真菌剂，可用作农药。

Rilopirox (HOE 351) 开始一种新型抗真菌化合物，可用于研究粘膜念珠菌感染、花斑癣和脂溢性皮炎。

HDAC/HSP90-IN-3 是选择性的、有效的真菌 Hsp90 (IC50: 0.83 μM) 和 HDAC (IC50: 0.91 μM) 双重抑制剂，对耐唑白色念珠菌表现出抗真菌作用。HDAC/HSP90-IN-3 对重要毒力因子表现出抑制作用，能够下调耐药基因ERG11和CDR1。

2,2-Dibromopropanoic acid is a derivative of propionic acid, characterized by the presence of two bromine atoms. Propionic acid, which belongs to the category of short chain fatty acids, serves as a chemical intermediate. Additionally, propionic acid acts as a mold inhibitor and finds extensive usage as a food preservative.

Olorofim（F-901318）是一种新型的选择性抗真菌化合物，靶向霉菌中的嘧啶生物合成,对烟曲霉DHODH 具有抑制作用（IC50：44 nM），对人类DHODH 几乎没有抑制作用（>100 uM）。Olorofim 对青霉菌属、皮炎杆菌属、镰刀菌属等各种致病性丝状和二形真菌有很好的疗效。

5-(Z-Heptadec-8-enyl)resorcinol是一种天然产物，属于紫金牛科紫金牛属，其产品编号为 TN5637，CAS号为 52483-19-9。5-(Z-Heptadec-8-enyl)resorcinol可用作对照参考。

4-Chlorocinnamic acid is a photosensitive compound. 2-Chlorocinnamic acid and 4-chlorocinnamic acid show potent urease inhibitory activities with the respective IC50 values of 0.66 and 1.10 uM.

Ambruticin is a biochemical.

Ochratoxin C is a toxic metabolite from Aspergillus orchraceus.

4-O-Methylsappanol shows activity against this fungus against Beauveria bassiana.

DHFR-IN-1 是选择性的、有效的 DHFR (二氢叶酸还原酶)抑制剂 (IC50: 40.71 nM)。 DHFR-IN-1 表现出一定的抗真菌效果，并对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出良好的抗菌活性。DHFR-IN-1 与 Levofloxacin 表现出较好的协同作用，FIC (部分抑菌浓度指数)=0.249。

Penthiopyrad (MTF-753) 显示出广谱的抗真菌活性并抑制真菌呼吸。 Penthiopyrad 可用于叶面和土传植物病害的研究。

Fluopyram 是一种具有抗真菌和杀线虫活性的口服活性琥珀酸脱氢酶抑制剂。它通过抑制琥珀酸脱氢酶活性、激活CAR和PXR核受体，以及提升caspase-3、TNF-α和NF-κB水平发挥作用。Fluopyram 可抑制条纹叶螨、灰霉菌和番茄黑星病菌的生长，其半数有效浓度（EC₅₀）分别为3.35、5.389和0.244微克/毫升。该药剂与肝脏及甲状腺肿瘤形成相关，并具有肾毒性和胚胎毒性效应

Penflufen是一种效率高、谱面广的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂，可作为杀菌剂针对多种真菌病害提供广泛的生物活性，涉及作物疾病包括但不限于马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病及花生根腐病等。

Pyribencarb，一种苯甲酰胺类杀菌剂，针对多种植物病原真菌展现出广谱活性。作为细胞色素b的强效Qo抑制剂，Pyribencarb 对灰霉病菌（Botrytis cinerea）和菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）特别有效。

Tetramycin（四霉素，Tetramycin A）是一种从Streptomyces hygrospinosus var. Beijingensis分离出的大环内酯类抗生素，一种新型和高效的的多烯类农业抗生素，对多种植物病原体具有优异的抗菌活性，具有低毒性和环保的优点。Tetramycin A的C-4位为氢原子，而Tetramycin B为羟基。

Thalifoline shows antifungal activity, with 100 ug against Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici.

Enoxastrobin is a reagent biochemical.

Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B 分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。

Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种来自芝麻假单胞菌BC42的化合物，具有抗真菌活性，抑制真菌病原体，抑制黄曲霉增殖。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制分生孢子的萌发和分生孢子的形成，可用于农业生物防治。

Terbinafine, a synthetic allylamine antifungal, inhibits ergosterol synthesis by inhibiting squalene epoxidase, an enzyme that is part of the fungal cell membrane synthesis pathway.

Kulactone has cytotoxic effects, with IC50 values of 5.6-21.2ug/mL, it inhibited (ED(50) 2.5-6.2 microg/mL) the P388 cancer cell line.

Furmecyclox is a biochemical.

Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂，结合并抑制白色念球菌的 CYP51，Kd 值小于 39 nM。

Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂，抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

Tricyclazole (Tricyclazol) 是一种源自五肽的黑色素生物合成抑制剂，是一种独特的杀菌剂，用于防治水稻稻瘟病菌。