Antifungal

Iprodione 是一种二甲酰亚胺类的高度特异性杀菌剂，能通过产生自由氧自由基引起氧化损伤。

Antifungal agent 15 exhibits remarkable potency, with EC50 values of 0.52 and 0.50 μg/mL against S. sclerotiorum and B. cinerea, respectively.

2,3-Dimethylhydroquinone，对MDA-MB-231，HT-29，HT-1080，HL-60等癌细胞具有IC50 = 1.6~6.5 μM的抑制活性，对 Candida krusei Berkouet等具有抗真菌活性。

Magainin 2是从非洲爪蟾皮肤中分离得到的一种抗菌肽。它对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌显示出抗生素活性，对原生动物也有活性。它通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone Mixture(Kathon 886MW)是一种异噻唑啉酮类防腐剂，广泛用于化妆品，能够抑制细菌、酵母和真菌的生长，同时可能引起接触性皮肤过敏。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡和炎症反应。

Diamthazole (Dimazole) 是一种抗真菌剂，可用于抗感染相关的研究。

Lapachol (CI75490) 是从Tabebuia avellanedae 中分离得到的一种萘醌。它具有具有抗菌、抗炎、镇痛、抗肿瘤和抗生素特性。

Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。

Medioresinol possesses antioxidative, a lesishmanicidal activity and cardiovascular disease risk reduction, it has antiamyloidogenic activity via reduction in the amount of α²-secretase, it is a potentially valuable antiamyloidogenic agent for the prevent

Antifungal agent 20 demonstrates significant antifungal efficacy against a range of fungal pathogens including Colletotrichum gloeosprioides, Rhizoctonia solani, Phytophthora nicotianae var. nicotianae, Diplodia pinea, Colletotrichum acutatum, and Fusarium oxysporum f. sp. niveum.

1-Decanol抑制多种细菌和真菌，包括白色念珠菌，青霉菌，黑曲霉，枯草芽孢杆菌，丙酸杆菌等等。

2-Hydroxyphenylacetic acid (Ortho-Hydroxyphenylacetic acid) 是一种食物的潜在生物标记，被发现和苯丙酮尿症(PKU)相关。

4-Isopropylbenzoic acid (Cumic acid) 是一种芳香单萜,从 Bridelia retusa 的茎皮中分离得到。4-Isopropylbenzoic acid 显示出抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的、非竞争性的蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂。

Tricyclazole (Tricyclazol) 是一种源自五肽的黑色素生物合成抑制剂，是一种独特的杀菌剂，用于防治水稻稻瘟病菌。

Globosuxanthone A 是一种具有抗癌活性的二氢黄嘌呤酮。Globosuxanthone A 对禾谷镰刀菌、茄镰刀菌和灰霉病菌表现出显著的抗真菌活性，MIC 值分别为 4、8 和 16 μg/mL。。

Xanthyletin 是从 Citrus 中得到的香豆素类化合物，具有抗炎、抗肿瘤和抗菌活性，还抑制切叶蚁培育的共生真菌。

Terbinafine, a synthetic allylamine antifungal, inhibits ergosterol synthesis by inhibiting squalene epoxidase, an enzyme that is part of the fungal cell membrane synthesis pathway.

Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂，结合并抑制白色念球菌的 CYP51，Kd 值小于 39 nM。

Furmecyclox is a biochemical.

Kulactone has cytotoxic effects, with IC50 values of 5.6-21.2ug/mL, it inhibited (ED(50) 2.5-6.2 microg/mL) the P388 cancer cell line.

Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂，抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

2,4-Di-tert-butylphenol 是一种人内源性代谢产物。

Luciferase-IN-1 是一种荧光素酶抑制剂,可用于研究细菌感染和真菌感染。

Tetramycin（四霉素，Tetramycin A）是一种从Streptomyces hygrospinosus var. Beijingensis分离出的大环内酯类抗生素，一种新型和高效的的多烯类农业抗生素，对多种植物病原体具有优异的抗菌活性，具有低毒性和环保的优点。Tetramycin A的C-4位为氢原子，而Tetramycin B为羟基。

Thalifoline shows antifungal activity, with 100 ug against Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici.

Enoxastrobin is a reagent biochemical.

Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B 分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。

Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种来自芝麻假单胞菌BC42的化合物，具有抗真菌活性，抑制真菌病原体，抑制黄曲霉增殖。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制分生孢子的萌发和分生孢子的形成，可用于农业生物防治。

Aurein 2.5，一种具备抗细菌及抗真菌活性的抗生素肽。

Pneumocandin B0 (L-688786)是 Cancidas 的合成中间体。

Swinholide A 是可从海绵中提取的聚酮化合物，可于肌动蛋白结合，使肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。Swinholide A 是一种细胞毒素，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 具有抗真菌 (antifungal)活性，可破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。

Nyasol may have potential to be developed as medicines for the treatment of allergies by inhibiting the activation of mast cells. Nyasol shows anti-inflammatory properties by inhibiting iNOS expression; it also has antifungal activity, it is significantly

Calcium gluconate (Calcarea gluconica, Calcium gluconate anhydrous, Calcium D-gluconate, Calciofon, Glucobiogen)是维持正常神经、肌肉和心脏功能所必需的元素或矿物质。葡萄糖钙可维持体内钙平衡，口服可阻止骨质疏松。

Corydalmine exhibits antibacterial activities against Staphylococcus aureus and methicillin-resistant S. aureus strains.1-Corydalmine significantly inhibits spore germination of all the fungi at 100 to 1500 ppm. l-Corydalmine also exhibits potent analgesic activity in preclinical models, it is under development as an oral analgesic agent.

Metyltetraprole is a potent fungicide that demonstrates promising efficacy against sensitive wild-type and G143A mutant strains of Zymoseptoria tritici, as indicated by its low EC50 values of 0.002 ppm. Additionally, this compound exhibits effectiveness against QoI-resistant strains. Metyltetraprole functions by inhibiting the respiratory chain through complex III [1] [2].

Camalexin 是从Camelina sativa 和Arabidopsis 中分离出来的一种植物抗毒素，可诱导活性氧的产生，具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌活性。