Aryl Hydrocarbon Receptor

6,2′,4′-Trimethoxyflavone 是一种 AhR 拮抗剂，在 Sprague-Dawley 大鼠模型中未能有效保护脑缺血再灌注损伤。

3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是 3-OH-Kynurenamine 的二氢碘酸盐形式，作为芳烃受体 (AhR) 的激活剂，可以调节免疫反应。它能够上调 Ido1 和 Tgfb1 的表达，从而改善银屑病小鼠模型中的皮肤炎症以及小鼠肾毒性狼疮模型中的肾脏损伤。

Compound 8 (AhR agonist 7) 表现出对AhR的高效激活作用（EC50=13 nM）。

PZ-3022 是一种变构PanK激活剂，具有口服活性，能有效抵消 C3-CoA 的抑制作用。在丙酸血症小鼠模型中，PZ-3022 能够提高肝脏中的 CoASH 和 C2-CoA 水平，同时减少 C3-CoA。此化合物适用于研究丙酸血症中的线粒体功能障碍。

6-Iodo Diosmin 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8559。

1,2,3,6,7,8-六氯二苯并-p-二噁英是一种多氯代二苯并二噁英（PCDD）。它是芳香烃受体（AhR; EC50s分别为5.4和9.3 nM，在4和8小时的报告检测中）的激动剂。1,2,3,6,7,8-六氯二苯并-p-二噁英（0.5和2 µg/kg）降低了小鼠对羊红血球的抗体产生。在动物饲料和靠近市政废物焚烧炉的空气中均有发现。

Sudan IV (Solvent Red 24) 是脂溶性重氮染料，可用于冰冻或石蜡切片上，能够将脂类、甘油三酯和脂蛋白染色。

Tapinarof (Standard) 是 Tapinarof 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tapinarof (Benvitimod) 是一种从发光杆菌中提取的天然产物，可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50为 13 nM。

AHR antagonist 5 free base 是一种具有口服活性的 AHR 拮抗剂，在人和啮齿动物细胞系中的 IC50 约为 35-150 nM,具有抗癌活性。

1,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione) 是多环芳香烃类，是芳烃受体 (AhR) 的激活剂

BAY 2416964 是一种选择性靶向芳烃受体 (AhR) 的小分子抑制剂，其 IC50 为 341 nM，常用于肿瘤免疫治疗研究。

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。

AHR Inhibitor I-103 是一种芳基烃受体（AHR) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究乳腺癌和急性髓系白血病。

Flavipin 是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂，可诱导小鼠 CD4+T 细胞和 CD11b+巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a3'UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC50值为7.2 μM，对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC50值为 33.8 μM。

KYN-101 是一种具有口服活性和选择性的芳基烃受体（AHR)抑制剂，具有抗癌活性。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表达，可用于研究乳腺癌和急性髓系白血病。

Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

DiMNF (3',4'-Dimethoxy-αNF) 是一种具有选择性和高效性的芳基烃受体 (AHR) 调节剂，也是一种 AHR 配体，具有抗炎活性，抑制细胞因子介导的补体因子基因诱导。

UPF-648 sodium salt is an inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) and exhibits highly active at 1 uM (81 ± 10% KMO inhibition).

VAF347 是细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体激动剂，可诱导AhR 信号传导，具有抗炎作用。它抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+单核细胞的发育。

Compound 6 (AhR agonist 6) 作为芳烃受体 (AhR) 的激动剂，具有EC50值为0.01 nM。

1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8-HxCDF) 能在人体外周血淋巴细胞 (PBL) 中诱导 CYP1A1、CYP1B1 和芳烃受体抑制因子 (AhRR) 基因的表达。它会激活乙氧基异噻唑啉-O 脱乙基酶 (EROD)，在表现出 TCDD 最大响应的 20% 时，BMR20TCDD 为 0.115-0.143 nM。

KG-655为一种小分子化合物，可结合至ARNTPAS-B的β-折叠表面及其内部空腔，干扰其与TACC3转录共激活因子的结合。此外，KG-655可促使ARNTPAS-B进行同源二聚化，潜在调控多个ARNT介导的信号通路。

CYP1B1-IN-10 (Compound 15C) 是一种高度选择性的人细胞色素P450 1B1 (hCYP1B1) 抑制剂 (IC50=0.11 μM)。CYP1B1-IN-10 有潜力用于激素依赖性肿瘤的研究, 例如乳腺癌和卵巢癌。

Carbidopa hydrochloride is a drug given to people with Parkinson's disease in order to inhibit peripheral metabolism of levodopa. This property is significant in that it allows a greater proportion of peripheral levodopa to cross the blood–brain barrier for central nervous system effect.

MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。

DBT (NSC-701994) 是一种远红/近红外荧光探针，用于肿瘤相关蛋白的特异性体外和体内成像。

Dibenzothiophene (Imino semicarbazide) 是有机合成过程的中间体，是由两个苯环稠合到一个中心的噻吩环。

Prochloraz (Prelude) 是咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用，由此抑制麦角固醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。它也是雌激素受体和 雄激素受体的拮抗剂，IC50分别为25 μM 和4 μM， 并激活芳烃受体，EC50为1μM。

3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准，类黄酮化合物具有多种药用活性。

Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。

L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体AHR 激动剂，可激活 AHR 导向的初始T 细胞极化至抗炎 Treg 表型。

SGA360 是选择性芳烃 (Ah) 受体调节剂。 它具有抗炎特性。

ITE 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 内源性激动剂，Ki 值为 3 nM。它具有免疫抑制作用。

YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达，具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。

WAY-605471是一种 AHR 拮抗剂，IC50为0.5 - 1 μM。