MMP

WAY-151693 is an inhibitor of human collagenase-3 (MMP-13).

ABT-770是一种 MMP 抑制剂，是一种强效、选择性和口服生物可利用的化合物。它已被证明在动物癌症模型中显著抑制肿瘤生长。

Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 为一种基于FRET (荧光共振能量转移) 原理的多肽底物，通过其裂解引起的荧光强度变化来评估其活性。

Halociline, a derivative of alkaloids that can be isolated from the marine fungus Penicillium griseofulvum, targets MAPK1, MMP-9, and PIK3CA in gastric cancer cells. This action is potentially mediated by diverse pathways, including cancer, lipid metabolism, atherosclerosis, and EGFR tyrosine kinase inhibitor resistance. Halociline possesses antimicrobial, antioxidant, and biofilm inhibitory activities [1] [2].

Collagen Type II Fragment是一种抗炎肽，可有效抑制胶原蛋白诱导的小鼠关节炎 (CIA)，并可用于炎症与免疫的研究。

TP0628103 (compound 18) 是 MMP-7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.17 nM，在癌症和纤维化中发挥重要作用。

Anticancer agent 183 (compound 4h) exhibits potent inhibition of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), reducing its viability by more than 75% at a concentration of 100 μg/mL. Additionally, it demonstrates significant anticancer activity, with an IC50 value of <0.14 μM against the A549 cell line and induces apoptotic [1] processes.

MMP-13-IN-1是一种高效选择性的MMP-13抑制剂，IC50值为16 nM，可用于动脉粥样硬化研究。

RXP03 作为一种有效的MMPs抑制剂，具有对多种MMPs类型的高亲和力。其抑制常数Ki对于 MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-11、MMP-14 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5 nM 和 105 nM。

MMP-9-IN-10（compound 4f）是一种选择性MMP-9抑制剂，其IC50为5 nM，可用于癌症和炎症研究。

4-Epianhydrochlortetracycline (hydrochloride) 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T35950，CAS号为 158018-53-2。

GM 1489 is a broad-spectrum inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) with Ki values of 0.002, 0.1, 0.5, 0.2, and 20 μM for MMP-1, MMP-8, MMP-2, MMP-9, and MMP-3, respectively. It reduces 5-aza-2'-deoxycytidine-induced increases in MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9, and MMP-14 expression as well as cell invasion in AsPC-1, BxPC-3, Hs766T, MiaPaCa2, and PANC-1 cancer cells. Topical administration of GM 1489 (100 μg) inhibits increases in ear thickness and epidermal hyperplasia induced by phorbol 12-myristate 13-acetate and phorbol dibutyrate (PdiBu) in mice.

Sodium hippurate (N-Benzoylglycine sodium) 可用于细菌培养，例如作用于乙型溶血性链球菌中的B类链球菌，能够将马尿酸钠水解成苯甲酸。

JNK-IN-24 是一种JNK抑制剂和抗转移性癌症剂，能够下调Scrib敲低诱导的癌组织中JNK和MMP1的表达，并促进ScribRNAi肿瘤翼盘表型的恢复。JNK-IN-24 可用于多种上皮细胞来源的癌症研究。

Mca-PLAC(p-OMeBz)-WAR(Dpa)-NH2 is a fluorogenic substrate for matrix metalloproteinase-14 (MMP-14). Upon cleavage by MMP-14, 7-methoxycoumarin-4-acetyl (Mca) is released and its fluorescence can be used to quantify MMP activity. Mca displays excitation/emission maxima of 328/420 nm, respectively.

beta-Neoendorphin acetate(77739-21-0 free base) 是 κ-opioid 受体的激动剂

Carbobenzoxyproline (Carbobenzoxy-S-proline) 是一种脯氨酸酶抑制剂。

MMP-7-IN-2 可作为一种具有选择性和有效性的 MMP7 抑制剂，可用于研究炎症反应和与血管相关的疾病。

TAPI-1 trifluoroacetate 是一种 ADAM17/TACE 抑制剂，可阻断细胞因子受体的脱落。

MMP-1-IN-1 是一种高效的MMP-1抑制剂，IC50为 0.034 μM。

Anethole (Anise camphor) 是Phenylpropene 的衍生物，是一类芳香族化合物，广泛存在于自然界中，可用作调味物。

Ecliptasaponin A (Echinocystic acid-3-o-glucoside) 是一种墨旱莲 (Eclipta prostrate) 中分离得到的五环三萜皂苷。其中墨旱莲是一种具有多效作用的滋补草药，如抗炎、保肝、抗氧化和免疫调节。

JNK-1-IN-3 (Compound 9e)是一种JNK1 抑制剂，能够下调JNK1和磷酸化JNK1，降低c-Jun和c-Fos在肿瘤中的表达，恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抗增殖活性。

AGPS-IN-2i 是一种高效且具有很高亲和力的烷基甘油磷酸酯合成酶抑制剂的，可控制着细胞中醚脂的利用和代谢，降低了醚类脂质水平和细胞迁移率，促进癌细胞的增殖和运动。AGPS-IN-2i 在 PC-3和 MDA-MB-231癌细胞中测试时通过调节 E-cadherin、Snail 和 MMP2的表达水平，特异性地损害了上皮向间质转化（EMT）。AGPS-IN-2i 对癌细胞增殖具有抑制作用。

MRS928 (3,5,7-Trimethoxyflavone) 是一种生物活性化学品。它具有作为植物代谢物的作用。它来自高良姜素。

MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂，其 IC50 值为 4.49 nM，能够与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 也抑制 AKT 活性，其 IC50 值为 1.34 nM。MMP-9-IN-5 表现出细胞毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，能够用于研究癌症。

GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂，IC50值分别为 2.5 和 5.3 nM。GI254023X 还可以显着抑制 Jurkat 细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

Imidapril hydrochloride (Tanapril) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子，包括 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。

2-Fluoropalmitic acid(2-氟代十六烷醇)是一种含有氟原子的脂肪酸，可作为胶质母细胞瘤(GBM)的潜在治疗剂，抑制胶质瘤干细胞（GSC）的活力、增殖和茎样表型，抑制磷酸化erk、CD133和SOX-2的表达，导致MMP-2活性降低和MGMT启动子甲基化增加。

Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。

Communic acid has antibacterial activity, including against mycobacterial. trans-Communic acid has potential to be utilized as anti-wrinkling agents and cosmetic ingredients, as they suppress UVB-induced MMP-1 expression.

CMC2.24 (TRB-N0224) is an orally active tricarbonylmethane agent that demonstrates effectiveness in inhibiting Ras activation and the downstream effector ERK1/2 pathway, thus effectively combating pancreatic tumor formation in mice. Additionally, CMC2.24 exerts potent inhibitory effects on zinc-dependent MMPs, with IC50s ranging from 2.0-69 μM. Furthermore, CMC2.24 aids in alleviating the progression of osteoarthritis by restoring cartilage homeostasis and inhibiting chondrocyte apoptosis through the NF-κB/HIF-2α axis[1][2][3].

UK-370106 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 with IC50 of 23 nM and MMP-12 with IC50 of 42 nM, and potently inhibits cleavage of [3H]-fibronectin by MMP-3 (IC50: 320 nM).

β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物，具有重要的生物学和药理学作用，如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高，并显著降低 iNOS 蛋白的表达。

ML-345是一种选择性和有效的IDE(胰岛素降解酶)抑制剂（IC50=188 nM），靶向IDE中的半胱氨酸残基Cys819，可用于研究2型糖尿病和阿尔茨海默病。