Parasite

Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，用作抗疟药。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

Dodecamethylpentasiloxane 可用作臭虫杀虫剂。 Dodecamethylpentasiloxane 是硅氧烷的一种成分，可用作硅油。

Pirimiphos-methyl (AI3-27699) 是一种速效有机磷杀虫剂和杀螨剂，对目标生物的乙酰胆碱酯酶有抑制作用。甲基嘧啶磷常用于农粮贮藏过程中甲虫、鼻甲虫、飞蛾和蝽蛄的防治。

Carnidazole (ME-108) 具有抗原生动物活性，可用于治疗滴虫感染的研究。

Brevicompanine B is a fungal metabolite that has plant growth and circadian rhythm regulatory activity. Brevicompanine B inhibits primary root growth in Arabidopsis seedlings and disrupts the transcription of various genes involved in the regulation of plant circadian rhythm. It is active against P. falciparum.

Ornidazole (Tiberal) 是一种5-硝基咪唑衍生物，能抗原生动物和厌氧菌。

MMV676584 是一种具有跨生命周期抗疟活性的新型先导化合物。它对恶性疟原虫（P. falciparum）的无性红内期表现出强效的杀伤作用 (IC50 = 1.3 μM)，并能有效抑制疟原虫在红细胞内的寄生与复制。

DAUDA (11-(dansylamino) undecanoic acid)是一种荧光脂肪酸类似物，对环境变化敏感。该分子通过调整其发射强度和荧光光谱与结合蛋白发生相互作用。在研究中，DAUDA用于评估天然脂肪酸与曼氏血吸虫Sm14脂肪酸结合蛋白多晶型的相对亲和力。

LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶抑制剂，具有抗白血病活性和抗疟活性，抑制 M.tb LeuRS，抑制 HepG2 蛋白合成，可用于研究白血病。

Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。

Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。

Cloxiquine (Dermofongin) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的作用。它还可通过激活 PPARγ抑制黑素瘤细胞的生长和转移。它可研究结核病和皮肤病。

Melarsoprol是一种三价砷有机物，可用于T.b. rhodesiense和T.b. gambiense引起的锥虫病，通过运输系统AT1和AQP2被寄生虫吸收。

DDD100097 是一种有效的 N-肉豆蔻醇转移酶抑制剂，对布氏锥虫具有潜在的抑制作用，可用于研究神经系统疾病。

Antimalarial agent 12 是有效的抗疟 (antimalarial) 药，能够抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株、3D7 菌株生长，其 EC50值分别为155 nM、136 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC>250,000 nM，也能够作用于 HEK-293 和 hPHep 细胞系，其 CC50值为 10,000-50,000 nM。

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 是一种高效的 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，抑制 Abl 和 Src，具有抗寄生虫活性，适用于研究弓形虫感染和隐孢子虫病。

ELQ-598 作为一种前体药物，通过口服形式在体内转变为活性药物 ELQ-596，显示出强效的寄生虫生长抑制能力 (IC50=37 nM)，以及对人类细胞的低毒性 (IC50=19 μM)，能够用于巴贝斯虫病的研究。

Compound A21 (Insecticidal agent 16) exhibits insecticidal activity against Plutella xylostella, with LC50 values of 1.2 and 13.2 µg/mL respectively.

FGFR-IN-16 (compound 7N) 是一种针对FGFR1、FGFR2和FGFR4的高效抑制剂，具有分别为8 nM、4 nM和3.8 nM的IC50值。该化合物在癌症研究领域具有重要应用价值。

ELQ316是一种抗寄生虫化合物。在急性和潜伏性弓形虫病的小鼠模型中，ELQ-316显示出高效的功效，并且其体外IC50值处于皮克摩尔级别。

Antimalarial agent 46 (Compound 42a) 是一种具有抗疟活性的化合物，对P. falciparum lines表现出抑制效果。

Acivicin hydrochloride是Acivicin（AT125, U42126）的盐酸盐形式。Acivicin是来自于猪链霉菌（Streptomyces sviceus）的天然产物，是谷氨酰胺的类似物，是一种有效的γ-谷氨酰转肽酶（GGT）抑制剂，也是l-天冬酰胺合成酶和其他l-谷氨酰胺氨基转移酶的有效抑制剂，通过阻断核苷酸的生物合成而具有细胞毒性作用。

Bithionol sulfoxide(Bithionoloxide) 是一种对寄生虫有抑制作用的化合物，抑制并殖吸虫和华支睾吸虫。

Fluensulfone (MCW-2) 是一种新型杀线虫剂，可化学防治植物寄生线虫。

Sporogen-AO 1 是一种来自来自共粪真菌 Penicillium sp. G1-a14 的化合物，是人诱导型一氧化氮合酶表达的抑制剂，具有抗疟活性和较强的细胞毒性。

ABBV-4083 is a Tylosin A analog that has potent anti-Wolbachia and anti-filarial activity.

Eprinomectin (MK-397) 是一种阿维菌素，具有驱虫，杀虫杀螨活性。Eprinomectin 是两种化合物的混合物，即 Eprinomectin B1a 和 B1b。

Praziquantel (Droncit) 是一种外消旋混合物，由 (R)-Praziquantel 和 (S)-Praziquantel 组成。它可研究血吸虫病。

Ibuprofen Lysine (Neoprofen) 是一种非甾体抗炎药。

DDD00057570 是 M17 亮氨酸氨基肽酶 (LAP) 的特异性抑制剂，能够抑制 L. major 和 L. donovani 胞内无尾线虫体的体外生长。

MMV024101 is a PI4K inhibitor. MMV024101 exhibits submicromolar potency against P. falciparum NF54 (IC50 =543 nM), low aqueous solubility (<5 μM), and rapid clearance by mouse liver microsomes with only 2% of parent compound remaining after 30 min of incu

Diclazuril Na is a coccidiostat and GAPDH inhibitor used to prevent parasitic contamination of livestock and poultry feed.

Fluacrypyrim是一种酯类杀螨剂，兼具STAT3抑制剂的功能，能够显著提高蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPs）的活性。它通过引起显著的G1期阻滞和显著降低cyclin D1蛋白及mRNA水平来抑制白血病细胞生长。Fluacrypyrim选择性抑制STAT3信号通路，在STAT3依赖性癌细胞中诱导生长阻滞和凋亡（apoptosis）。此外，Fluacrypyrim通过防止造血干细胞（HSCs）的凋亡减轻辐射诱导的造血系统损伤，并通过抑制子宫平滑肌收缩和减少炎症反应展现出显著的镇痛和抗炎作用。

Chlorfenson is used to treat onychomycosis as the primary indication.

Fudecalone 可由青霉菌株 FO-2030 生成。Fudecalone 能有效完全抑制对 Monesin 抗性的球虫 Eimeria Tenella。