Parasite

Antitrypanosomal agent 2 显示出针对布氏锥虫的有效且特异性的抗寄生虫活性。

Panidazole is an amoebicide.

Umifoxolaner is an anti-parasitic agent (veterinary).

Radicicol(Monorden，根赤壳菌素)是一种抗真菌抗生素，也是热休克蛋白90（Hsp90）的强效抑制剂（IC50 = 1 μM），通过结合Hsp90的ATP结合口袋，导致Hsp90被蛋白酶体降解。此外，Radicicol还抑制多种肿瘤细胞系的生长和增殖。它还具有抗疟疾活性，并可作为脂肪和肥胖相关蛋白（FTO）的抑制剂。Radicicol通过阻断p38激酶信号通路和NF-κB/Rel抑制iNOS基因表达

Anisomycin 是一种由链霉菌（Streptomyces griseolus）产生的抗生素和蛋白质合成抑制剂，也是 p38 MAPK 和 JNK的经典激活剂，可通过抑制蛋白质合成引发细胞应激，激活上游激酶，进而磷酸化并激活 p38 MAPK 和 JNK。

Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是磺胺类化合物，常与pyrimethamine 结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV 在外周血单核细胞中的复制。

Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物，是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂，IC50值为 5 μM，具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。

5H-Pyrido[3,2-b]indole能够抑制Plasmodium falciparum（恶性疟原虫）和Trypanosoma cruzi（克氏锥虫），对L6细胞具有细胞毒性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Dihydrocyclosporin A (Dihydrocyclosporin-A) 是 cyclosporin A 的密切相关的共同代谢物。它显着抑制前鞭毛体和细胞内无鞭毛体。

Bephenium 是一种 B 型乙酰胆碱受体 (B-type AChR) 激活剂，用于治疗钩虫感染和蛔虫病。

Nilutamide (RU23908) 是一种非甾体抗雄激素药物，有用于转移性前列腺癌的潜力。

Cymarin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3746，CAS号为 508-77-0。

Antileishmanial agent-14，一种磺胺类类似物，展现了对Leishmaniadonovani promastigotes的潜在活性(IC50=4.1 μM)。该化合物同时对L. donovani amastigotes的感染也具有抑制作用(IC50=11.1 μM)。

Ganaplacide hydrochloride(KAF156 HCl)是一种可口服的咪唑哌嗪类抗疟疾药物,抑制疟原虫PI4K活性，对恶性疟原虫、间日疟原虫和抗青蒿素寄生虫有活性，对青蒿素耐药菌株也有活性，能够在血液和肝脏阶段发挥作用。

HDAC1-IN-4 是恶性疟原虫 HDAC1 (PfHDAC1) 的有效抑制剂，细胞毒性较低，具有抗疟作用 (IC50<5 nM)。

Oxantel Pamoate (Oxantel embonate) 是驱虫剂，有效针对 Trichuris muris 和钩虫。

Bruceantin (NSC-165563) 提取自痢鸦胆子中，显示出对 B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病 P388的抑制活性。

Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂，用于治疗疟疾，具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。

Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。

Andropanolide 是一种来自穿心莲的二帖类化合物，具有抗HIV、抗疟和抗癌活性，对 Lipopolysaccharides (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 的过量产生有抑制作用。

Lobendazole is a metabolite of thiophanate.

SARS-CoV-IN-2 is an effective SARS-CoV replication inhibitor

Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。

Doramectin (Dectomax) 是 Ivermectin 的衍生物。它是一种抗寄生虫抗生素。它具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜，是精油的主要挥发性成分，具有抗炎和抗氧化特性。

Lettowienolide 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Isoquinoline是一个片段分子，CAS号为119-65-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Arterolane is an antimalarial compound. For against P. falciparum Ro73 and W2, the IC50s are both 1.1 nM.

Sulfiram is an ectoparasiticide and is a drug applied topically to treat scabies.

Methylclonazepam 是一种苯二氮卓，具有抗焦虑活性，并能抑制 Schistosoma mansoni 对 5-羟色胺的吸收。Methylclonazepam 的衍生物也显示出抗 Schistosoma mansoni 活性。

Lumefantrine D18 is an antimalarial drug, and is the deuterium labeled Lumefantrine.

Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药，是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂，可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50约为 1 μM。

Nitrofural 是 20 世纪已在临床应用中确立的硝基呋喃。 Nitrofural 在临床上对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括许多常见的泌尿道病原体菌株）仍然有效。

DSM502 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，具有抗疟活性，抑制 Plasmodium DHODH，可作为抗疟化合物的先导物。

Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。

Colchicoside (3-Demethylcolchicine glucoside) 提取自嘉兰，在胰腺癌小鼠模型中显示出疗效。