Tyrosinase

5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物，能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外，5-epi-Arvestonate A还能通过JAK/STAT信号通路，抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。

Plodicitinib 是一种具有抗炎作用的 Janus 酪氨酸激酶 3/TEC 家族激酶（Janus tyrosine kinase 3/TEC family kinase）抑制剂。

Phaeosphaone D 是一种硫代二酮哌嗪生物碱化合物，从内生真菌Phaeosphaeria fuckelii 中分离出来。Phaeosphaone D 具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性，IC50值为 33.2 μM。

Tyrosinase (369-377,YMDGTMSQV) is derived from the membrane protein tyrosinase by posttranslational conversion of the sequence YMNGTMSQV. Presentation of YMDGTMSQV in cells expressing full-length tyrosinase is TAP-(transporter associated with antigen proc

HIV-1inhibitor-77 (compound 13) 作为一种有效的HIV-1抑制剂，具备针对多种病毒株的中和能力。它能够有效中和HIV-1CH58TF、HIV-1JRFL及HIV-1AD8三种病毒株，其IC50值分别为0.14 μM、8.28 μM和2.92 μM。

Tyrosinase-IN-39 (compound 5r) 作为一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，其IC50值达到 6.4 μM，主要被用于皮肤病研究领域。

2-Ketoglutaric acid-13C是一种13C标记的2-Ketoglutaric acid (T5980)，作为Krebs循环中ATP或GTP生成的关键中间体。它在氮同化过程中也充当主要的碳骨架。此外，2-Ketoglutaric acid是酪氨酸酶 (tyrosinase)的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。

Mulberroside F是一种发现于Morus alba L.的天然产物，能够抑制黑色素的生物合成和相关酪氨酸酶的活性，清除超氧化物和防止自氧化。

cis-Mulberroside A shows high analgesic and anti-inflammatory activities, it can protect mice against ethanol-induced hepatic damage.

α-Arbutin (4-hydroxyphenyl-D-lucopyranoside) 是一种流行的、有效的皮肤增白剂，也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。

Taxiphyllin can inhibit tyrosinase activity in vitro significantly and is a potent tyrosinase inhibitor. Taxiphyllin displays mild antibacterial activity against Staphylococcus aureus.

Noroxyhydrastinine exhibits potent melanogenesis-inhibitory activities, it inhibits melanogenesis, at least in part, by inhibiting the expression of protein levels of tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 in α-MSH-stimulated B16 melanoma cells.

Beta-Tocopherol 对由 phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 诱导的人红白血病细胞 (HEL) 粘附有影响。

Kushenol A is a kind of Adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate(cAMP)phosphodiesterase inhibitiors, it shows selective alpha-glucosidase inhibitory activity. Kushenol A and kushenol C exhibit inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).

Swertiajaponin 是酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC50=43.47 μM。它能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。它还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。

Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。

Haginin A is an effective inhibitor of hyperpigmentation caused by UV irradiation or by pigmented skin disorders through downregulation via ERK and Akt/PKB activation, MITF, and also by the subsequent downregulation of tyrosinase and TRP-1 production. Hag

Glyasperin C acts as a partial estrogen antagonist, it shows tyrosinase inhibitory activity (IC (50) = 0.13 +/- 0.01 microg/mL), it could be a promising candidate in the design of skin-whitening agents. Glyasperin C shows potent anti-vancomycin-resistant

4-Chlorocinnamic acid is a photosensitive compound. 2-Chlorocinnamic acid and 4-chlorocinnamic acid show potent urease inhibitory activities with the respective IC50 values of 0.66 and 1.10 uM.

Broussoflavonol F has antiplatelet effect, is partially due to an inhibitory effect on cyclooxygenase, can inhibit arachidonic acid (AA)-induced platelet aggregation. Broussoflavonol F shows inhibitory activities on mushroom tyrosinase. Broussoflavonol F

Luteolinidin chloride 是天然的脱氧花青素，分离自苔藓和蕨类植物中。它是一种有效的 CD38 抑制剂，可以保留 eNOS 功能并预防体内内皮功能障碍，同时可以保护心脏免受 I/R 损伤。

Trametenolic acid 是一种从某些真菌中提取的天然化合物，能够在体外抑制肿瘤细胞的增殖，并且能够通过调控 PI3K/Akt/mTOR 等信号通路来保护大脑免受缺血再灌注损伤。

2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。2-Ketoglutaric acid 是 Krebs 循环的中间体，可以产生 ATP 或 GTP 。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。

Isobarbaloin (Barbaloin-A) 是一种来自芦荟的天然蒽环类药物，是一种酪氨酸酶抑制剂。

Validamycin A (Standard) 是 Validamycin A 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Validamycin A(井冈霉素 A)是一种抗生素和杀菌剂，能够抑制海藻酸酶trehalase从而保护作物免受真菌Rhizoctonia solani的侵害，同时还是tyrosinase的可逆抑制剂。

SU-4942 是酪氨酸激酶信号传导调节剂。它对 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂 (US5792783A)具有抑制作用。

N-Acetylneuraminic acid (Standard)是N-Acetylneuraminic acid的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。N-Acetylneuraminic acid是一种天然的九碳唾液酸单糖，可用于神经传递、白细胞外渗、病毒或细菌感染以及碳水化合物-蛋白质识别。

N-Acetylneuraminic acid (Acide aceneuramique) 是一种九碳唾液酸单糖，通常存在于细胞膜上的糖蛋白和哺乳动物细胞中的神经节苷脂等糖脂中。它可用于神经传递、白细胞外渗、病毒或细菌感染以及碳水化合物-蛋白质识别。

Validamycin A(井冈霉素 A)是一种抗生素和杀菌剂，能够抑制海藻酸酶trehalase从而保护作物免受真菌Rhizoctonia solani的侵害，同时还是tyrosinase的可逆抑制剂。

是一种化学合成中的砌块

Danazol 是一种合成类固醇 Ethisterone 衍生物，能够抑制促性腺激素产生，有弱雄激素作用。

N-Phenylthiourea（Phenylthiocarbamide，N-苯基硫脲）是一种含苯基环的有机硫脲，可作为EC 1.14.18.1（酪氨酸酶）抑制剂、二酚酶抑制剂和Pseudomonas的PvdP酪氨酸酶的非竞争性抑制剂，能抑制黑色素生成，能够用于遗传学的味觉测试。

Alpha-Pyrone对Tyrosinase，Carbonic anhydrase 1和Carbonic anhydrase 9具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。

Benzylideneacetone 是由昆虫致病细菌 Xenorhabdus nematophila 产生的单萜类化合物，是磷脂酶A2（PLA2）抑制剂，对类花生酸生物合成具有抑制作用，可增强小菜蛾木霉菌的杆状病毒致病性。