Tyrosinase

Validamycin A(井冈霉素 A)是一种抗生素和杀菌剂，能够抑制海藻酸酶trehalase从而保护作物免受真菌Rhizoctonia solani的侵害，同时还是tyrosinase的可逆抑制剂。

7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) 是一种竞争性tyrosinase 抑制剂，IC50为 7.0 μM。

Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).

Tyrosinase-IN-35（compound 6g）作为一种优于Kojic Acid（IC50: 16.38 μM）的人类酪氨酸酶抑制剂（IC50: 2.09 μM），在4 μM及8 μM剂量下已证实可以有效减少黑色素瘤细胞B16F10体外的黑色素含量。

Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) is a highly effective inhibitor of tyrosinase, exhibiting an IC50 value of 0.02 μM. This compound efficiently suppresses melanogenesis while posing minimal toxicity to cells [1].

(-)-2-Fluorodeoxyarbutin 是脱氧熊果苷的氟化衍生物，具有酪氨酸酶抑制活性。

(+)-2-Fluorodeoxyarbutin 是 deoxyarbutin 的氟化衍生物，并作为一种酪氨酸酶抑制剂使用。

8-iso Prostaglandin F1α（8-异前列腺素 F1α）是一种由花生四烯酸产生的异前列腺素，能引起浓度依赖性的的血管收缩效应，包括肺动脉（PA）、肺静脉（PV）和肠系膜动脉（MA），通过TXA2R、酪氨酸激酶和Rho激酶的激活。

FQ is a novel reversible inhibitor of mixed-type tyrosinase.

Tyrosinase-IN-22（compound 4）是L-酪氨酸和L-多巴的抑制剂，IC50值分别为60 nM和30 nM。具备显著的抗氧化及抗黑素生成特性，适合相关领域研究。

Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分，是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂，具有抗癫痫作用。

D-Tyrosine，是酪氨酸的D异构体，通过抑制酪氨酸酶活性，作为黑色素合成的负向调节剂。此外，D-Tyrosine还能抑制生物膜的形成，并诱导生物膜的自我分散，同时不影响细菌的生长。

Paltimatrectinib (PBI-200) 是一种高效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，具有抗癌活性，抑制肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 。Paltimatrectinib 可用于研究膀胱癌、乳腺癌和结直肠癌。

XMD8-87 (ACK1-B19)是TNK2抑制剂，对于D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为38和113 nM。

2-Ketoglutaric acid-D6是2-Ketoglutaric acid (T5980)的氘代物。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid)是Krebs循环中生成ATP或GTP的重要中间体，也作为氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid是酪氨酸酶 (tyrosinase)的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。

Decapeptide-12，一个小型寡肽，作为tyrosinase的抑制剂，通过与tyrosinase的C末端残基相互作用(Kd: 61.1 μM)发挥作用。作为mushroom tyrosinase的竞争性抑制剂(IC50: 40 µM)，Decapeptide-12有效上调SIRT的转录水平，并能减少黑色素细胞中的黑色素含量，适用于黑色素生成、衰老和炎症的研究。

ZAP-180013 是ZAP-70抑制剂，IC50=1.8 μM。它能够抑制 ZAP-70SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序的相互作用。

2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride (3-Amino-L-alanine hydrochloride) 是一种竞争性的胱甘肽酶抑制剂。

3,5-Dihydroxybenzoic acid 是烷基间苯二酚在人尿和血浆中的代谢物，是啤酒，坚果，花生和豆类等食物摄入的潜在生物标记,是选择性羟基羧酸1（ HCA1）抑制剂。

Benzylacetone (4-Phenyl-2-butanone) 是一种从沉香木中提取的芳香族化合物。它具有增强食欲和减少运动的作用。它具有较强且可逆的抗蘑菇酪氨酸酶作用，对单酚酶和双酚酶作用的IC50值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。

Wilforlide A (3-Epiabruslactone A) 是一种具有生物活性的三萜，从雷公藤中分离得到，具有抗炎和免疫抑制活性。

6-Hydroxykaempferol (6-羟基山奈酚) 是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂(IC50=124 nM)，属于黄酮类化合物,是一种来源于红花（Carthamus tinctorius）的天然产物。 相较于L-DOPA,6-Hydroxykaempferol能够以更高的活性结合酪氨酸酶的活性位点，同时具有高抗氧化活性。

Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。

1,4-Androstadiene-3,17-dione对Aromatase和Tyrosinase具有抑制活性，可用于生化实验和药物合成。

Retusin 是从 Talinum triangulare 的叶子中提取的。 Retusin Retusin 可用于作为芽前和芽后除草剂的研究。

Catharticin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3611，CAS号为 39723-40-5。

Deoxyarbutin 能够抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成，具有显著而持久的美白效果，表现出强烈的抗氧化作用。

Glabrene, Liquiritin apioside, neolicuroside, and 18α²-glycyrrhetic acid are the predominant phenolic derivatives partitioning at the interface and most likely the major contributors to the notable synergistic antioxidant activity when coupled with pea pr

Bisdemethoxycurcumin（二脱甲氧基姜黄素,BDMC）是天然的姜黄素衍生物，能够激活AMPKα通路减轻LPS诱导的急性肺损伤；可逆的抑制酪氨酸酶并且具有抗褐变能力；增强多西他赛 (DTX)的抗前列腺癌疗效；靶向参与氧化应激和细胞凋亡的细胞通路并且抗癌。

Cyclocommunol exhibits cytotoxicity against hepatocellular carcinoma (SMMC-7721) and gastric carcinoma (BGC-823 and SGC-7901) cell lines. It also shows strong inhibition of arachidonic acid (AA)- and collagen-induced platelet aggregation.

trans-Dihydromorin is an effective hypopigmenting agent in normal skin cells, hypopigmenting agents effective in melanoma system may not be effective on normal melanocytes, indicating that a non-tumor melanocyte system is more suitable for the screening o

Cyanidin-3-sophoroside has antioxidant capacity.

Isoanhydroicaritin（异去氢淫羊藿素）是一种天然的黄酮，可抑制生理性黑色素合成和恢复，可抑制蘑菇酪氨酸酶。

Isoderrone 在体外对α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)有抑制作用；它是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂，IC50值为22.7±1.7μM，表明它可能是一种治疗2型糖尿病的新药。

Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1，HSV-2和水痘带状疱疹病毒，具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。

Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM