Tyrosinase
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Tyrosinase
酪氨酸酶是一种存在于植物和动物组织中的含铜酶，通过氧化催化酪氨酸产生黑色素和其他色素。它存在于皮肤黑素细胞合成的黑素体中。
- HIT104419488OxyresveratrolT3S106829700-22-9Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1，HSV-2和水痘带状疱疹病毒，具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。
- HIT217607207N-Acetylneuraminic acidT1638131-48-6N-Acetylneuraminic acid (Acide aceneuramique) 是一种九碳唾液酸单糖，通常存在于细胞膜上的糖蛋白和哺乳动物细胞中的神经节苷脂等糖脂中。它可用于神经传递、白细胞外渗、病毒或细菌感染以及碳水化合物-蛋白质识别。
- HIT102161112SU 4942T356776086-99-2SU-4942 是酪氨酸激酶信号传导调节剂。它对 VEGF 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂 (US5792783A)具有抑制作用。
- HIT218850897Decapeptide-12T75714137665-91-9Decapeptide-12，一个小型寡肽，作为tyrosinase的抑制剂，通过与tyrosinase的C末端残基相互作用(Kd: 61.1 μM)发挥作用。作为mushroom tyrosinase的竞争性抑制剂(IC50: 40 µM)，Decapeptide-12有效上调SIRT的转录水平，并能减少黑色素细胞中的黑色素含量，适用于黑色素生成、衰老和炎症的研究。
- HIT212665420DihydromorinTN158318422-83-8trans-Dihydromorin is an effective hypopigmenting agent in normal skin cells, hypopigmenting agents effective in melanoma system may not be effective on normal melanocytes, indicating that a non-tumor melanocyte system is more suitable for the screening o
- HIT214433231Tyrosinase-IN-5T614252525175-90-8Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) is a highly effective inhibitor of tyrosinase, exhibiting an IC50 value of 0.02 μM. This compound efficiently suppresses melanogenesis while posing minimal toxicity to cells [1].
- HIT217607207N-Acetylneuraminic acid (Standard)TMSM-1692131-48-6N-Acetylneuraminic acid (Standard)是N-Acetylneuraminic acid的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。N-Acetylneuraminic acid是一种天然的九碳唾液酸单糖，可用于神经传递、白细胞外渗、病毒或细菌感染以及碳水化合物-蛋白质识别。
- HIT1036281231,4-Androstadiene-3,17-dioneT205877897-06-31,4-Androstadiene-3,17-dione对Aromatase和Tyrosinase具有抑制活性，可用于生化实验和药物合成。
- HIT104560471DanazolT148017230-88-5Danazol 是一种合成类固醇 Ethisterone 衍生物，能够抑制促性腺激素产生，有弱雄激素作用。
- HIT1075123751,4,6-Heptatrien-3-oneTN566652328-96-8Bisdemethoxycurcumin（二脱甲氧基姜黄素,BDMC）是天然的姜黄素衍生物，能够激活AMPKα通路减轻LPS诱导的急性肺损伤；可逆的抑制酪氨酸酶并且具有抗褐变能力；增强多西他赛 (DTX)的抗前列腺癌疗效；靶向参与氧化应激和细胞凋亡的细胞通路并且抗癌。
- HIT212665571IsoanhydroicaritinTN177128610-30-2Isoanhydroicaritin（异去氢淫羊藿素）是一种天然的黄酮，可抑制生理性黑色素合成和恢复，可抑制蘑菇酪氨酸酶。
- HIT212665507GlabreneTN169060008-03-9Glabrene, Liquiritin apioside, neolicuroside, and 18α²-glycyrrhetic acid are the predominant phenolic derivatives partitioning at the interface and most likely the major contributors to the notable synergistic antioxidant activity when coupled with pea pr
- HIT213886012CyclocommunolTN3740145643-96-5Cyclocommunol exhibits cytotoxicity against hepatocellular carcinoma (SMMC-7721) and gastric carcinoma (BGC-823 and SGC-7901) cell lines. It also shows strong inhibition of arachidonic acid (AA)- and collagen-induced platelet aggregation.
- HIT2126652076-HydroxykaempferolTN13144324-55-46-Hydroxykaempferol (6-羟基山奈酚) 是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂(IC50=124 nM)，属于黄酮类化合物,是一种来源于红花（Carthamus tinctorius）的天然产物。 相较于L-DOPA,6-Hydroxykaempferol能够以更高的活性结合酪氨酸酶的活性位点，同时具有高抗氧化活性。
- HIT103961947D-TyrosineTN1545556-02-5D-Tyrosine，是酪氨酸的D异构体，通过抑制酪氨酸酶活性，作为黑色素合成的负向调节剂。此外，D-Tyrosine还能抑制生物膜的形成，并诱导生物膜的自我分散，同时不影响细菌的生长。
- HIT104339076Tec-IN-21T28939931664-41-4Tec-IN-21 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).
- HIT101649949N-PhenylthioureaT72009103-85-5N-Phenylthiourea（Phenylthiocarbamide，N-苯基硫脲）是一种含苯基环的有机硫脲，可作为EC 1.14.18.1（酪氨酸酶）抑制剂、二酚酶抑制剂和Pseudomonas的PvdP酪氨酸酶的非竞争性抑制剂，能抑制黑色素生成，能够用于遗传学的味觉测试。
- HIT212657745Wilforlide AT338284104-71-2Wilforlide A (3-Epiabruslactone A) 是一种具有生物活性的三萜，从雷公藤中分离得到，具有抗炎和免疫抑制活性。
- HIT212665517GlycyrrhisoflavoneTN1705116709-70-7Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
- HIT100131626BENZYLACETONETCS17092550-26-7Benzylacetone (4-Phenyl-2-butanone) 是一种从沉香木中提取的芳香族化合物。它具有增强食欲和减少运动的作用。它具有较强且可逆的抗蘑菇酪氨酸酶作用，对单酚酶和双酚酶作用的IC50值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。
- HIT212019940Alpha-PyroneTN9509504-31-4Alpha-Pyrone对Tyrosinase，Carbonic anhydrase 1和Carbonic anhydrase 9具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。
- HIT101819705RetusinTN21481245-15-4Retusin 是从 Talinum triangulare 的叶子中提取的。 Retusin Retusin 可用于作为芽前和芽后除草剂的研究。
- HIT1059711103,5-Dihydroxybenzoic acidT057099-10-53,5-Dihydroxybenzoic acid 是烷基间苯二酚在人尿和血浆中的代谢物，是啤酒，坚果，花生和豆类等食物摄入的潜在生物标记,是选择性羟基羧酸1（ HCA1）抑制剂。
- HIT212658009lavendustin BT4182125697-91-8Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。
- HIT212089234BenzylideneacetoneTN6993122-57-6Benzylideneacetone 是由昆虫致病细菌 Xenorhabdus nematophila 产生的单萜类化合物，是磷脂酶A2（PLA2）抑制剂，对类花生酸生物合成具有抑制作用，可增强小菜蛾木霉菌的杆状病毒致病性。
- HIT102004464ZAP-180013T8697873080-25-2ZAP-180013 是ZAP-70抑制剂，IC50=1.8 μM。它能够抑制 ZAP-70SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序的相互作用。
- HIT214434307PaltimatrectinibT624472353522-15-1Paltimatrectinib (PBI-200) 是一种高效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，具有抗癌活性，抑制肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 。Paltimatrectinib 可用于研究膀胱癌、乳腺癌和结直肠癌。
- HIT101540926Decanoic AcidT3379334-48-5Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分，是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂，具有抗癫痫作用。
- HIT2126520622-Ketoglutaric acid SodiumT492022202-68-22-Ketoglutaric acid Sodium (AKG) 是一种三羧酸循环的中间产物，它可以由谷氨酸通过谷氨酸脱氢酶氧化脱氨产生，也可以作为磷酸吡哆醛依赖的转氨化反应的产物(由支链氨基酸转氨酶介导)，其中谷氨酸是常见的氨基供体。
- HIT212035858XMD8-87T37091234480-46-6XMD8-87 (ACK1-B19)是TNK2抑制剂，对于D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为38和113 nM。
- HIT211999335Validamycin AT3826837248-47-8Validamycin A(井冈霉素 A)是一种抗生素和杀菌剂，能够抑制海藻酸酶trehalase从而保护作物免受真菌Rhizoctonia solani的侵害，同时还是tyrosinase的可逆抑制剂。
- HIT2143210008-iso Prostaglandin F1αT3616226771-96-08-iso Prostaglandin F1α（8-异前列腺素 F1α）是一种由花生四烯酸产生的异前列腺素，能引起浓度依赖性的的血管收缩效应，包括肺动脉（PA）、肺静脉（PV）和肠系膜动脉（MA），通过TXA2R、酪氨酸激酶和Rho激酶的激活。
- HIT2188508567-Methoxy obtusifolinT756131820806-09-47-Methoxy obtusifolin (Compound 4) 是一种竞争性tyrosinase 抑制剂，IC50为 7.0 μM。
- HIT2138858102-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuranTN267267736-22-52-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran exhibits radical scavenging activities and inhibits mushroom tyrosinase with an IC50 value of 5.2 [micronM], acting as a competitive inhibitor.
- HIT219251111Tyrosinase-IN-40T204757Tyrosinase-IN-40 (Compound 9r) 是一种竞争型酪氨酸酶抑制剂，IC50值为 17.02 µM，Ki值为 14.87 µM，并具有抗氧化活性。Tyrosinase-IN-40 能用于黑色素相关的研究。
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