Tyrosinase

4-Isopropylcatechol 是一种有效的脱色剂，可用于特定黑色素沉着症患者的局部治疗。

4-Butylresorcinol (Butylresorcinol) 是苯酚衍生物，可以抑制酪氨酸酶，其IC50=11.27 μM。

Kojic acid dipalmitate (Standard) 是 Kojic acid dipalmitate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid (7-HC-3-CA) 是一种安全的抗褐变剂，抑制酪氨酸酶活性，可用于研究食品保鲜和人类色素沉着。

Thiambutosine exhibits inhibitory activity against Mycobacterium leprae and mushroom tyrosinase, making it suitable for infection studies.

(+)-Isocorydine hydrochloride (Isocorydine HCl) 是一种真核生物蛋白激酶抑制剂。

(R)-Trolox 是一种具有选择性的酪氨酸酶抑制剂，可用于食品、化妆品和医药产品中。

4-Chlorosalicylic acid (4-Chloro-2-hydroxybenzoic acid, 4-chloro salicylic acid) 是一种药物中间体。它抑制单酚酶和二苯酚酶活性，IC50值分别为1.89 mM 和1.10 mM。 它有抗菌活性，抑制大肠杆菌的MIC 为250 μg/mL，MBC 为500 μg/mL。

3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 是一种具有增白能力的化妆品酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，是一种稳定的维生素 C 衍生物。它还具有抗氧化能力。

Tyrosinase-IN-1 (compound 90) 是有效的酪氨酸酶抑制剂。酪氨酸酶是一个很前途的靶点，酪氨酸酶抑制剂可用作美白剂和食品防腐剂，因此在食品、化妆品、农业和医药等领域具有广阔的应用前景。

JAK3-IN-18 是一种高选择性且可口服的 JAK3 和 TEC 双靶点抑制剂，IC50 值分别为 0.5391 nM 和 12.40 nM。JAK3-IN-18 在对 AK1、AK2 和 TYk2 显示出极高的选择性，选择性比率超过 10,000 倍。在实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠模型中，JAK3-IN-18 显示了显著的治疗效果，可用于多发性硬化症的研究。

MHY884 is an inhibitor of tyrosinase that acts by inhibiting UVB-induced activation of the NF-κB signaling pathway through the downregulation of oxidative stress.

MtTMPK-IN-4 (compound 2), a para-piperidine, is a highly potent inhibitor of thymidylate kinase (MtTMPK) in Mycobacterium tuberculosis, exhibiting an IC50 value of 6.1 μM. Additionally, it possesses remarkable inhibitory activity against tyrosinase. Furthermore, MtTMPK-IN-4 exhibits potent antibacterial properties [1] [2].

Tyrosinase-IN-20 (compound 6a) 作为有效的Tyrosinase抑制剂展现出显著性能，其IC50值达到28.50 μM。

Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 是一种促黑素激素，能够激活黑素细胞。该化合物具有促进酪氨酸酶活性的功能，并在大鼠模型中显示出调节体温的效果。

2-Ketoglutaric acid potassium (Alpha-Ketoglutaric acid potassium) 是 Krebs 循环中产生 ATP 或 GTP 的一个中间体，并充当氮同化反应的主要碳骨架。此外，它是酪氨酸酶(tyrosinase)的可逆抑制剂，其 IC50 值为 15 mM。

Tyrosinase-IN-29 (compound 5c) 是一种有效的酪氨酸酶abTYR抑制剂，具有IC50为6.11 μM。该化合物可用于研究抑制皮肤色素沉着过度的作用。

2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid potassium (4-Methoxysalicylic acid potassium) 作为七叶草的关键成分之一，展现了多重生物活性，包括消炎、退热、抗氧化及抗糖尿病作用。

Arbutin (p-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。它是一种脱色剂，也是一种黑色素细胞中酪氨酸酶的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM；对二酚酶Kiapp 的值为 0.9 mM。

Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性，IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。

Kanzonol C has antimicrobial activity, it also shows potent PTP1B inhibitory activity (IC50 value of 0.31-0.97uM). Kanzonol C has chemopreventive activity,it shows the inhibition of matrix metalloproteinase (MMP)-2 secretion from brain tumor-derived glioblastoma cells.

Schisanhenol B is a natural product from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.

XMD16-5 是TNK2抑制剂，对D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为16和77nM。

Polyphyllin C is a natural product

Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

Kurarinol is a potent inhibitor of sortase A, with an IC50 value of 107.7 ± 6.6 μM. Kurarinol has extremely strong tyrosinase inhibitory activity, exerts varying degrees of inhibition on tyrosinase-dependent melanin biosynthesis, is a candidate as skin-whitening agents.

Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。

Viscumneoside III 是一种二氢黄酮 O-糖苷，抑制酪氨酸酶 (tyrosinase)，IC50 为 0.5 mM。Viscumneoside III 具有抗心绞痛作用。

Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。

Pyrrole-2-carboxaldehyde是一种弱的Tyrosinase抑制剂，可用于生化实验和药物合成。

Obtusifolin-2-O-glucoside (化合物 7) 作为一种酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂，其IC50值为9.2 μM，可从决明子种子中提取。

ethyl rosmarinate 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。

Chlorophorin shows high anti-protozoal activity with an MIC of 0.25 microg/ml. Chlorophorin can strongly inhibit mushroom tyrosinase activity with IC50 values of 2.5 ± 0.408 uM; it inhibits α-melanocyte-stimulating hormone-induced melanin production in B16F10 melanoma cells.

Morachalcone A displays significant tyrosinase inhibitory activity (IC50, 0.013 uM); it also exerts strong pancreatic lipase inhibition with IC 50 value of 6.2 uM. Morachalcone A exhibits neuroprotective effects on HT22-immortalized hippocampal cells agai

6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC50=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。