查尔酮

4′,6′-Dimethoxy-2′,4-dihydroxychalcone is an analogue of Flavokawain C suitable for use in biochemical experiments.

Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。

Echinatin (Retrochalcone) 提取自甘草，属于天然查尔酮。Echinatin 具有多种生物活性，包括保肝、抗炎、抗细菌感染、减轻肺损伤等。

Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。

Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

Kanzonol C has antimicrobial activity, it also shows potent PTP1B inhibitory activity (IC50 value of 0.31-0.97uM). Kanzonol C has chemopreventive activity,it shows the inhibition of matrix metalloproteinase (MMP)-2 secretion from brain tumor-derived glioblastoma cells.

Isobavachromene 是一种抗菌剂。

3-Hydroxyphloridzin是一种天然的二氢查耳酮类糖苷，对Xanthine dehydrogenase具有抑制活性(IC50=52.1 µM)

Methyllinderone is a human chymase inhibitor, it has antioxidant property, it also shows moderate to weak antifungal activities against various pathogenic fungi.

4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone shows allergy-preventive effects.

3,4-Dimethoxychalcone是一种天然产物，存在于Arrabidaea brachypoda的花朵中。

Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。

Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。

Sappanchalcone shows xanthine oxidase inhibitory activity, is a xanthine oxidase inhibitor.

Morachalcone A displays significant tyrosinase inhibitory activity (IC50, 0.013 uM); it also exerts strong pancreatic lipase inhibition with IC 50 value of 6.2 uM. Morachalcone A exhibits neuroprotective effects on HT22-immortalized hippocampal cells agai

Asebogenin 是从丹参中分离出来的化合物，具有抗真菌活性，对GPVI 诱导的血小板反应有抑制作用，抑制促炎刺激诱导的 NET 形成。

Loureirin A 是一种黄酮类物质，从龙血树中分离得到，能够降低Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集作用。

4'-Hydroxy-4-Methoxychalcone对Urease具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂，具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。

Loureirin C 在体外能有效抑制凝血酶的活性。它具有抗菌，抗痉挛，抗炎，止痛，抗糖尿病和抗肿瘤作用。

Desmethylxanthohumol shows estrogenic activity.

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

3-Deoxysappanchalcone is an effective HO-1 inducer at the translational level.

Loureirin D (4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone) 是从 Dracaena loureiri 的茎木中分离出来的。

Linderone 是从 Lindera erythrocarpa 中分离出来的化合物，具有抗氧化抗炎活性，可用研究神经炎症。

Okanin 是鬼针草中的一种有效成分，可通过抑制TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

Homoeriodictyol chalcone（高圣草素查尔酮）是天然的查尔酮葡萄糖苷，可用作生化实验和有机合成。

Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物，从中药红花中分离得到，具有抗癌作用。

Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的，具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。

Neoisoliquiritin 是一种提取自甘草中的活性物质。

Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物，是一种 DNA 结合抑制剂，可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长，可诱导 A549 细胞凋亡。

Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物，具有抗癌功效，对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用，IC50和Ki 值均低于5 μM。