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结构类型
查尔酮
查尔酮
TargetMol可提供1.9万种天然产物,包括查尔酮(Chalcones)相关产品,来源清晰,结构多样,可提供拉丁学名。
HIT212665464
4′,6′-Dimethoxy-2′,4-dihydroxychalcone
TN1645
56798-34-6
4′,6′-Dimethoxy-2′,4-dihydroxychalcone is an analogue of Flavokawain C suitable for use in biochemical experiments.
AChR
MAPK
NADPH-oxidase
HIT214471704
(E)-Naringenin chalcone
T2S2173
73692-50-9
Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体,在查耳酮异构酶的作用下,自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。
Apoptosis
NO Synthase
Others
HIT212523458
Echinatin
T3926
34221-41-5
Echinatin (Retrochalcone) 提取自甘草,属于天然查尔酮。Echinatin 具有多种生物活性,包括保肝、抗炎、抗细菌感染、减轻肺损伤等。
Apoptosis
Autophagy
Free radical scavengers
NOD-like Receptor (NLR)
HIT212665743
Nothofagin
TN1996
11023-94-2
Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性,它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性,从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。
Calcium Channel
ERK
IL Receptor
TNF
HIT212661463
Bavachalcone
T3S0137
28448-85-3
Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物,广泛用于中药,具有抗生素和抗癌等活性。
Akt
Antibacterial
Antibiotic
Apoptosis
Autophagy
NF-κB
PERK
HIT213840520
1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
TN5263
569-83-5
1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效,可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。
Apoptosis
Bcl-2 Family
Caspase
HCV Protease
HIV Protease
IAP
NMDAR
p53
PARP
HIT214421818
(Iso)-Flavokawain A
T3S0737
3420-72-2
Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。
Akt
Apoptosis
Caspase
COX
Cytochromes P450
ERK
Histone Methyltransferase
IAP
JNK
NO Synthase
p38 MAPK
PI3K
Survivin
HIT212665615
Kanzonol C
TN1832
151135-82-9
Kanzonol C has antimicrobial activity, it also shows potent PTP1B inhibitory activity (IC50 value of 0.31-0.97uM). Kanzonol C has chemopreventive activity,it shows the inhibition of matrix metalloproteinase (MMP)-2 secretion from brain tumor-derived glioblastoma cells.
Antibacterial
Antifungal
NF-κB
Tyrosinase
HIT212665572
Isobavachromene
TN1774
52801-22-6
Isobavachromene 是一种抗菌剂。
Antibacterial
HIT219228968
3-Hydroxyphloridzin
TN8676
30779-02-3
3-Hydroxyphloridzin是一种天然的二氢查耳酮类糖苷,对Xanthine dehydrogenase具有抑制活性(IC50=52.1 µM)
Dehydrogenase
HIT212665692
Methyllinderone
TN1931
3984-73-4
Methyllinderone is a human chymase inhibitor, it has antioxidant property, it also shows moderate to weak antifungal activities against various pathogenic fungi.
Antifection
DNA/RNA Synthesis
ERK
STAT
HIT213887168
4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone
TN3000
63529-06-6
4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone shows allergy-preventive effects.
Others
HIT213884746
3,4-Dimethoxychalcone
TN2882
5416-71-7
3,4-Dimethoxychalcone是一种天然产物,存在于Arrabidaea brachypoda的花朵中。
Antibacterial
Autophagy
Others
HIT212661631
Marein
TN1911
535-96-6
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
Akt
AMPK
HDAC
transporter
HIT101176483
Licochalcone B
T4S0350
58749-23-8
Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ,分解预先形成的 Aβ42原纤维,并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。
Apoptosis
Beta Amyloid
NOD-like Receptor (NLR)
HIT212665882
Sappanchalcone
TN2180
94344-54-4
Sappanchalcone shows xanthine oxidase inhibitory activity, is a xanthine oxidase inhibitor.
Apoptosis
Bcl-2 Family
IL Receptor
TNF
HIT213886025
Morachalcone A
TN4580
76472-88-3
Morachalcone A displays significant tyrosinase inhibitory activity (IC50, 0.013 uM); it also exerts strong pancreatic lipase inhibition with IC 50 value of 6.2 uM. Morachalcone A exhibits neuroprotective effects on HT22-immortalized hippocampal cells agai
NO Synthase
Tyrosinase
HIT213886265
Asebogenin
TN3460
520-42-3
Asebogenin 是从丹参中分离出来的化合物,具有抗真菌活性,对GPVI 诱导的血小板反应有抑制作用,抑制促炎刺激诱导的 NET 形成。
Antifungal
Syk
HIT212658460
Loureirin A
T5S0896
119425-89-7
Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。
Akt
PI3K
HIT218185547
4'-Hydroxy-4-Methoxychalcone
T203912
6338-81-4
4'-Hydroxy-4-Methoxychalcone对Urease具有抑制活性,广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。
Others
HIT213885092
Homobutein
TN4220
34000-39-0
Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂,IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂,具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。
Antioxidant
HDAC
Immunology/Inflammation related
NF-κB
Parasite
HIT212665022
Loureirin C
TN1054
116384-24-8
Loureirin C 在体外能有效抑制凝血酶的活性。它具有抗菌,抗痉挛,抗炎,止痛,抗糖尿病和抗肿瘤作用。
Antibacterial
Others
HIT212665412
Desmethylxanthohumol
TN1573
115063-39-3
Desmethylxanthohumol shows estrogenic activity.
Apoptosis
Others
HIT101660752
Trilobatin
T2S0731
4192-90-9
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
Amylase
HIV Protease
SGLT
TNF
HIT212665159
3-Deoxysappanchalcone
TN1245
112408-67-0
3-Deoxysappanchalcone is an effective HO-1 inducer at the translational level.
Akt
Influenza Virus
mTOR
HIT212665652
4,4′-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone
TN1878
151752-08-8
Loureirin D (4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone) 是从 Dracaena loureiri 的茎木中分离出来的。
COX
Others
HIT212665648
Linderone
TN1872
1782-79-2
Linderone 是从 Lindera erythrocarpa 中分离出来的化合物,具有抗氧化抗炎活性,可用研究神经炎症。
Antioxidant
HIT212665753
Okanin
TN2008
484-76-4
Okanin 是鬼针草中的一种有效成分,可通过抑制TLR4/NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。
NF-κB
TLR
HIT212664693
Licochalcone D
T4518
144506-15-0
Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂,是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
Apoptosis
ERK
NF-κB
Reactive Oxygen Species
ROS
HIT219574090
Homoeriodictyol chalcone
TN9180
52218-19-6
Homoeriodictyol chalcone(高圣草素查尔酮)是天然的查尔酮葡萄糖苷,可用作生化实验和有机合成。
Others
HIT212523582
Loureirin B
T3876
119425-90-0
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮,是 PAI-1抑制剂,IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP,以及 ERK 和 JNK 的磷酸化,具有抗糖尿病的功效。
ERK
JNK
PAI-1
Potassium Channel
HIT212657851
Hydroxysafflor yellow A
T3674
78281-02-4
Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物,从中药红花中分离得到,具有抗癌作用。
Apoptosis
Autophagy
TGF-beta/Smad
HIT107457964
Isoliquiritin
T5S0331
5041-81-6
Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的,具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。
Antifungal
p53
HIT212661055
Neoisoliquiritin
TN1984
59122-93-9
Neoisoliquiritin 是一种提取自甘草中的活性物质。
Others
HIT212661332
Helichrysetin
TN1727
62014-87-3
Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。
Apoptosis
HIV Protease
HIT212033858
Licochalcone A
T3600
58749-22-7
Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物,具有抗癌功效,对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用,IC50和Ki 值均低于5 μM。
Autophagy
Caspase
UGT
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