Amylase

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19 (compound 10) 是一种双重抑制剂，对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50分别为170.7 μM和60.37 μM。

Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium 是一种磷脂的组成成分，具有抑制α-amylase和α-glucosidase的活性，其IC50值分别为17 μg/mL和22 μg/mL。此外，Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 能提高细胞活力，并且具有轻微的抗炎作用。

ABCB1-IN-4 (Compound C6z) 是一种口服活性抑制剂，对α-amylase和α-glucosidase的抑制作用的IC50值分别为1.63 μM和0.14 μM。此化合物在糖尿病研究中具有潜在应用价值。

E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 作为一种AMPylase抑制剂，对人类细胞系显示出较低的细胞毒性。

α-Amylase-IN-7 (Compound 6e) 是 α-淀粉酶的抑制剂，其 IC50 为 40 μM，并且展现出作为抗糖尿病药物的潜力。

Stigmast-5-en-3-ol 通过增加Bax、Caspase-9、p53和PARP裂解的产生，以及降低Bcl-xl表达，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制增殖。它对葡萄糖淀粉酶和 α-淀粉酶 (α-amylase) 展现出强效抑制作用，且具备高抗氧化活性。Stigmast-5-en-3-ol 可用于研究白血病、乳腺癌、2 型糖尿病及肥胖症等疾病。

(+)-Secoisolariciresinol是一种天然的木脂素，对α-amylase具有抑制作用(IC50=9.5 μM).(+)-Secoisolariciresinol是(-)-Secoisolariciresinol的对映异构体，可用于生物化学实验和药物合成研究。

8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside (Compound 3) 是一种可以从Bidens bipinnata 分离得到的天然产物。8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside 在 0.556 mg/mL 时对α-amylase 有 22% 的抑制作用。

Docosapentaenoic acid 22n-3 是在所有动物细胞膜中发现的磷脂组成成分。

Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种能够有效抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 及 α-淀粉酶 (α-amylase) 的化合物，其 IC50 值分别为3.91 μM 和8.89 μM。此外，该化合物亦能有效降低血糖水平，显示出其对治疗 II 型糖尿病的潜在应用价值。

2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 作为一种有效的口服α-amylase/α-glucosidase双重抑制剂，其IC50值分别为6.94 μM和23.35 μM。该化合物能有效缓解糖尿病小鼠餐后高血糖症状，常用于糖尿病的相关研究。

2-Hydroxyquinoline是一个片段分子，CAS号为59-31-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Isookanin 在多种疾病领域有研究价值，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。它可作为抗病毒剂对抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒。它也具有抗氧化特性。

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

Sekikaic acid is a phenolic lichen metabolite that has been found in H. obscurata and has diverse biological activities. It scavenges superoxide and DPPH radicals in cell-free assays when used at a concentration of 0.5 µM. Sekikaic acid is active against the rg recombinant strain of respiratory syncytial virus (RSV; IC50 = 5.69 µg/ml). It inhibits the protein-protein interaction between mixed lineage leukemia 1 (MLL1) and the GACKIX domain of CREB-binding protein (CBP; IC50 = 34 µM).

Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside (pNP-G7) 可作为 α-淀粉酶的底物，用于测量 α-淀粉酶活性。

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种 α-淀粉酶的口服抑制剂，其 IC50 值为 73.66 μg/mL。该化合物含于碎米荠水合甲醇提取物中，有助于降低氧化应激并抑制 α-淀粉酶，因而展现出抗糖尿病活性。此外，Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 也适用于糖尿病相关的科学研究。

α-Amylase-IN-10 (Compound 15n) 是一种α-Amylase抑制剂，其IC50值为5.00 µM，适用于2型糖尿病的研究。

α-Amylase-IN-8 (compound 44) 作为一种有效的α-淀粉酶抑制剂，其IC50值为58.1 μM，主要应用于2型糖尿病的研究领域。

Compound 1i（α-Amylase-IN-9）作为一种α-Amylase抑制剂，展现出14.64 μM的IC50值，适用于糖尿病研究。

Inulobiose，一种从阿月浑子 (Pistacia vera L.) 提取的二果聚糖，显示了对α-糖苷酶 (α-glycosidase) 和α-淀粉酶 (α-amylase) 的抑制作用，其IC50值分别为1.87 mg/mL 和40.72 mg/mL。此化合物在糖尿病及肾小球滤过率研究中具备潜在应用价值。

MAO-B-IN-46 (Compound 16) 是一种高选择性的hMAO-B抑制剂，IC50为26.8 nM，对hMAO-A的抑制活性较弱，IC50为7.2054 μM。MAO-B-IN-46 (Compound 8) 同时也是α-淀粉酶的抑制剂，IC50为19.46 μM，并在神经保护方面表现出一定作用，对人牙龈成纤维细胞和SH-SY5Y细胞无明显毒性。此外，MAO-B-IN-46 能够清除DPPH和ABTS自由基，其IC50分别为17.86和17.71 μM。此化合物可用于研究帕金森病等神经退行性疾病、糖尿病及与抗氧化应激相关的疾病。

2,4,6-Triphenylaniline (5'-Phenyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine) 是一种海洋来源的天然产物，存在于Alternaria longipes。

Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可抑制 α-淀粉酶活性，IC50值为0.03 umol/ml。

G3-CNP是一种α-淀粉酶的底物，水解产物为2-chloro-4-nitrophenol，可在405 nm处用比色法测定酶的活性。

Momilacton A是一种发现于Oryza sativa L.的天然产物和植物抗毒素，能够抑制α-Amylase和α-Glucosidase（IC50 = 266.68/991.95 µg/mL）。

Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇，对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性，可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。

Maltopentaose (Maltopentose) 是一种麦芽糊精中的低聚糖，能够用于 α-乳清蛋白的糖化和磷酸化的研究。

Hemipyocyanine (528-71-2) 是一种 α-淀粉酶抑制剂。

α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。

Quinaldic acid 是内源性代谢产物的一种。Quinaldic acid 是一种金属螯合剂。

Irilone（德鸢尾素）是一种黄酮类化合物，具有α-淀粉酶抑制活性和对CYP3A4的高选择性抑制作用。此外，Irilone与黄体酮联合使用时，可以通过雌激素受体（ER）和糖皮质激素受体（GR）增强孕激素受体（PR）信号。Irilone具有潜在的抗炎活性，对脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7产生的一氧化氮（NO）具有一定的抑制作用。

Chinese gallotannin，一种非特异性α-amylase抑制剂，对人唾液α-淀粉酶具有较强的抑制作用，其Ki值为0.82 μg/mL。此化合物可用于糖尿病研究。

7,4'-Di-O-methylapigenin (4',7-DIMETHOXY-5-HYDROXYFLAVONE) 可能具有抗真菌c.zeyheri 的作用，是一种潜在的抗真菌药物。它还能抑制药物流出泵(IC50 = 51.64μg /毫升)。

Momilacton B是一种发现于Oryza sativa L.的天然产物和植物抗毒素，对人结肠癌HT-29和SW620细胞具有毒活性，还能够抑制α-Amylase和α-Glucosidase（IC50 = 146.85/612.03 µg/mL）。