Antibacterial

Steviolbioside (CCRIS-6025) 是一种存在于甜菊叶中的罕见甜味剂。它对几种人类癌细胞有抑制作用，对乳腺癌具有潜在的研究价值。

Coumermycin A1 is a JAK2 signal activator. Coumermycin A1 inhibits DNA Gyrase which thereby inhibits cell division in bacteria. Coumermycin A1-induced-JAK2 signal activation increases the mRNA level of SCOS2, but reducea leptin receptor mRNA level[1]. [1]. Tiantian Zhang, et al. SOCS2 Inhibits Mitochondrial Fatty Acid Oxidation via Suppressing LepR/JAK2/AMPK Signaling Pathway in Mouse Adipocytes. Research Article.

PknB-IN-1 (Compound 2) is an inhibitor of protein kinase B (PknB) with a concentration causing 50% inhibition (IC50) of 14.4 μM. This compound demonstrates anti-mycobacterial activity by effectively suppressing the growth of M. tuberculosis H37Rv strain, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 6.2 μg/mL [1].

Anthracen-1-Amine对Escherichia coli具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

WAY-299801 是一种具有显著抗菌活性的化合物。体外研究表明，WAY-299801 对多种分枝杆菌菌株及临床分离的结核分枝杆菌具有强效抑制作用。WAY-299801 常用于抗结核药物开发、耐药机制研究，以及新型抗分枝杆菌候选分子的筛选与作用机制分析。

Cyclopeptide 2 (Compound 2) 是中等活性抗菌肽，对B. subtilis的最小抑菌浓度（MIC）为50 μg/mL。

Tryglysin B 是一种具有抗菌活性的多肽，能特异性抑制其他链球菌的生长。

TBT1 是一种新型 MsbA 转运蛋白抑制剂，也是 MsbA ATPase 刺激剂，抑制脂多糖合成途径中ATP依赖性转运蛋白的合成。TBT1 具有抗菌活性，抑制沙门氏菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，可用于研究细菌感染。

Polyphyllin G (Polyphyllin VII) 是从Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。它是polyphyllin 家族的主要成员，对肺癌、乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、肝细胞癌和骨肉瘤等多种癌症具有很强的抗癌活性。

Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate (Potassium guaiacolsulfonate) 是一种芳香族磺酸，在医药中用作祛痰剂，可治疗急性呼吸道感染。它可松弛粘液，与其他药物合用，可治疗普通感冒、感染或过敏引起的咳嗽。

Pseudin-2 是可从南美奇异多指节蟾皮肤中分离出来的 AMP，对革兰氏阴性菌有较强的生长抑制作用。

14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 (Compound 6a) 是一种 14α-Demethylase/DNA Gyrase 的有效抑制剂，具有抗菌作用。

PEX5-PEX14 PPI-IN-1(Compound 8)为PEX14-PEX5 PPI 抑制剂，其通过破坏PEX5-TbPEX14 PPI的作用并表现出53 μM的Ki值。该化合物还能抑制T. b. brucei的bloodstream形式，EC50为5 μM。

Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 从暹罗草中提取，通过 NF-κB 途径表现出抗炎活性。

Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌领域。Type II topoisomerase inhibitor 1 是大肠杆菌DNA 旋转酶的选择性抑制剂，IC50值为 1.7 nM，并能与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV 的活性，IC50值为 0.98 μM。

Cefalexin hydrochloride is a cephalosporin antibiotic.

Daunosamnyl-daunorubicin is used as an antibody conjugate.

Cefodizime 是一种新型头孢菌素抗生素，具有广泛的生物活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性且具有良好的耐受性和免疫调节活性，具有抗菌活性，可用于研究呼吸系统和泌尿系统的严重感染。

Methcillin sodium hydrate 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素，通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins,PBP) 发挥作用。Methcillin sodium hydrate 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌Staphylococcus epidermidis 有活性。Methcillin sodium hydrate 可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎等疾病。

Obafluorin 是一种可由荧光假单胞菌 ATCC 39502产生的 β-内酯类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制苏糖基-tRNA 合成酶，可用于研究代谢疾病。

BMY-43748 is an antibacterial compound with great in vitro and in vivo antibacterial activity.

Tacrolimus（FK506，Fujimycin）是一种大环内酯类免疫抑制剂，可与FKBP12结合形成高亲和力复合物（Ki=0.2 nM），抑制钙调神经磷酸酶活性，从而抑制T淋巴细胞的信号转导和IL-2的转录与释放，发挥强效免疫抑制作用，可以用于诱导免疫抑制模型。

(E)-Aztreonam (SQ-28429) 是一种单环 β-内酰胺抗生素，对革兰氏阴性病原体具有活性。(E)-Aztreonam 是研究细菌感染及抗耐药革兰氏阴性病原体的关键化合物。

Isoforsythiaside 有抗氧化和抗菌活性。

Cinnamylideneacetic acid (Beta-Styrylacrylic acid) 用作合成结构单元、抗疟疾剂。

α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。

PC58538 is an inhibitor of FtsZ protein, a important role in the division machinery of bacterial cells.

Piperacillin sodium salt(CL227193) )是一种β-内酰胺类广谱抗生素。

MtTMPK-IN-3（compound 25）是一种针对结核分枝杆菌胸苷酸激酶（MtbTMPK）的有效抑制剂，具有0.12 μM的IC50值。该化合物对MtbH37Rv展示出了抑制效果（MIC=12.5 μM），同时对人成纤维细胞MRC-5显示出一定的细胞毒性（EC50=12.5 μM）。MtTMPK-IN-3适用于结核病研究领域。

Cloxacillin 是一种口服有效的抗菌剂和β-lactamase 抑制剂，其IC50值为 0.04 µM。Cloxacillin 可通过抑制MAPKs、NF-кB 和NLRP3相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。

Defensin HNP-1 human is a Human neutrophil peptides (HNPs), involved in endothelial cell dysfunction at the time of early atherosclerotic development.Defensin HNP-1 human can regulate the growth of atherosclerosis.

Cefadroxil is a first generation aminocephalosporin with good patient compliance, a long-acting therapeutic effect, high solubility and relatively broad spectrum of anti-bacterial activity. Cefadroxil is also a substrate of the intestinal peptide transporter PepT1, which is primarily responsible for the drug's uptake across the apical membrane of small intestine.