Antibacterial

Isoforsythiaside 有抗氧化和抗菌活性。

Cinnamylideneacetic acid (Beta-Styrylacrylic acid) 用作合成结构单元、抗疟疾剂。

Eltrombopag (SB-497115-GR) 是一种具有巨核细胞生成刺激活性的口服活性血小板生成素受体激动剂，可结合并刺激血小板血小板生成素受体，用于血小板减少的某些病症研究。

Pymetrozine (CGA 215944)是一种针对Homoptera的喂养抑制剂，能有效防止通过蚜虫Myzus persicae传播cauliflower mosaic caulimovirus。

Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂，是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂，能抑制胃酸生成。

Sulfamonomethoxine D4 is a deuterium labeled Sulfamonomethoxine. Sulfamonomethoxine is an agent of long acting sulfonamide antibacterial, used in blood kinetic studies,and blocks the synthesis of folic acid by inhibiting synthetase of dihydropteroate.

Cyclo-L-Trp-L-Trp 是一种广谱抗真菌剂。它还诱导组蛋白的高度乙酰化。

Chalepensin 是一种从芸香科植物 Ruta chalepensis L. 分离得到的呋喃香豆素，是一种选择性 CYP2A6 抑制剂，抑制 CYP1A1、CYP1A2、CYP2A13、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A4。Chalepensin 具有抗原生动物活性，抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 （MRSA），MIC值在32-128 μg/mL范围内。

MmpL3-IN-3 (Compound 12) 为一种MmpL3抑制剂，对 H37Rv 的最小抑制浓度(MIC)为 0.1 μM。该化合物在小鼠肝微粒体中具有良好稳定性，适用于抗结核研究。

Protocatechualdehyde (3,4-Dihydroxybenzaldehyde)，源自丹参根的天然多酚化合物，展现多样生物活性，并作为抗氧化剂、抗衰老剂、抗菌剂和抗炎剂在医药领域广泛应用。

PBT-1033 (PBT-2) 是一种潜在的神经保护剂，用于治疗阿尔茨海默病和亨廷顿病。

Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。

Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡，具有抗癌活性。它通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡。

Lasalocid sodium (Lasalocid-A sodium) 是一种抗菌剂。

NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂，诱导 eEF2 磷酸化，对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。

N-Hydroxypipecolic acid (NHP) 是植物代谢产物和系统性获得性抗性调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性，诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。它在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。

Efflux pump-IN-4是一种针对AcrB外排泵的抑制剂，能够增强抗生素效果。该化合物通过抑制尼罗红（AcrB的已知底物）的外排来发挥作用，同时不破坏细菌外膜，且在线虫模型中未显示出毒性。

Moenomycin Complex是一种由多种链霉菌（Streptomyces）产生的抗生素混合物，包含Moenomycins A、A12、C1、C3和C4，通过直接抑制细菌肽聚糖糖基转移酶（PGTs）的活性来抑制细菌生长，对多种革兰氏阳性菌的最小抑制浓度范围为1-100 nM。

Trimethoprim hydrochloride 是一种口服活性的抑菌抗生素，同时也是二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性及革兰氏阴性需氧细菌有效。用于尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。与锌联合使用时，可抑制甲型流感病毒对鸡胚的感染。

K11是一种具有针对MDR/XDR K. pneumoniae活性的抗菌肽（MIC: 8-512 μg/mL），能够抑制该细菌的生物膜的形成。它还可以与多种抗生素（如Chloramphenicol、Meropenem、Rifampicin等）产生协同效应，增强对耐药K. pneumoniae的抗性。此外，K11显示出良好的高温稳定性和在宽pH范围内的稳定性。

Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫脲衍生物，可用于研究结核病。Antibacterial agent 122 表现出低细胞毒性，并且具有抗分枝杆菌活性。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Seconeolitsine，一种抗生素，是一种靶向拓扑异构酶 I(TopA)的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂，可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性，其 b>IC50值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。

N4-Acetylsulfamethoxazole 是磺胺甲恶唑的一种代谢物。Sulfamethoxazole 属于磺胺类抗菌素，可用于细菌感染。

Antifungal agent 6 是抗菌剂。

PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂（IC50：55 ng/ml），具有抗菌活性，抑制葡萄球菌。PC190723 可提高FtsZ蛋白的高亲和力构象稳定性，通过优先与每个组装的蛋白质结合来稳定聚合物以防止分解。

2-Hydroxy-1-methoxyanthraquinone 是一种从 Morinda lucida Benth. (Rubiaceae) 中分离得到具有抗菌活性的天然产物。

Brevinin-1E为源自Rana esculenta皮肤分泌物的抗菌肽。

Platencin is a natural, broad spectrum Gram-positive antibiotic isolated from S. platensis, which is also the source of platensimycin . Platencin inhibits two key enzymes in bacterial fatty acid synthesis, β-ketoacyl-ACP synthases II and III (FabF and FabH, respectively), unlike platensimycin which only targets FabF. The IC50 values for platencin against FabF and FabH are 1.95 and 3.91 μg/ml, respectively. It does not exhibit cross-resistance to antibiotic resistant bacterial strains, including methicillin-resistant S. aureus, vancomycin-intermediate S. aureus, and vancomycin-resistant Enterococci. For these reasons, platencin has potential applications in fighting antibiotic resistant bacteria.

1-(5-Methylfuran-2-yl)ethanone对Mycobacterium tuberculosis具有抑菌活性，可用于生命科学领域的相关研究。

10-Hydroxydecanoic Acid (NSC 15139) 是一种存在于蜂王浆中的 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，具有抗炎活性。

Tebipenem 是一种口服碳青霉烯类抗生素。 它对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱活性。

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

Nifuratel (SAP 113) 是广谱抗生素，有抗细菌、真菌和毛滴虫活性。