Antibiotic

Cycloheximide (Naramycin A) 是天然产物，对体内蛋白质合和 RNA 合成的 IC50 分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide抑制铁死亡并抑制自噬，是一种抗真菌抗生素。

Aphidicolin is a potent inhibitor of cellular deoxyribonucleic acid synthesis and inhibits the growth of herpes simplex virus[2]. Aphidicolin is an inhibitor of DNA polymerase α and δ, prevents mitotic cell division by interfering with the activity of DNA

Kalii Dehydrographolidi Succinas (Dehydroandrographolide Succinate Potasium Salt) 从中药穿心莲中提取得到，具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，对病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染具有潜在的研究价值。

Fusidic acid sodium salt (SQ-16360) 是一种Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素。它阻止核糖体释放翻译延长因子G 来抑制细菌生长。

Altromycin F is a new pluramycin-like antibiotic.

Saroaspidin A 是一种抗生素，提取自连翘Hypericum japonicum。

Lankacidinol A is a metabolite of macrolide antibiotic.

Bostrycin, an anthraquinone derived from B. alpestre, exhibits a broad spectrum of biological activities including antibacterial, antiproliferative, and phytotoxic effects. This compound demonstrates efficacy against Gram-positive bacteria like methicillin-resistant S. aureus (MRSA), M. tuberculosis, and C. botulinum. Additionally, Bostrycin shows antiproliferative action against A549 lung adenocarcinoma cells, particularly by arresting the cell cycle at the G0/G1 phase and triggering apoptosis within a concentration range of 10 to 30 µM. As a phytotoxin, it causes necrosis in water hyacinth leaves at approximately 7 µg/ml. Furthermore, Bostrycin serves as a protein immobilization cross-linking agent, managing to preserve its bacteriostatic properties when affixed to nonwoven polypropylene fabric.

Gilvocarcin M is an antibiotic originally isolated from S. gilvotanareus. It is active against S. aureus when used at a concentration of 32 μg/ml. Gilvocarcin M inhibits growth of KB cells (IC50 = 0.52 μg/ml) but has no effect on survival in a P388 mouse model of leukemia when used at doses ranging from 25 to 400 mg/kg. Gilvocarcin M intercalates into bacteriophage PM2 DNA. It is toxic to rats with an intravenous LD50 value of 450 mg/kg.

Leucomycin a5 is a metabolite from the leucomycin complex, which was originally isolated from S. kitasatoensis. It is active against a variety of Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = 0.04-0.8 µg/ml) but not against K. pneumoniae, S. typhimuriu

Espinomycin A2 是一种针对革兰氏阳性菌有效的十六元大环内酯类抗生素 (antibiotic)。

Malolactomycin C (compound 1) 属于大环内酯类抗生素,可从Streptomyces菌株 KP-3144中提取.这种化合物具有针对灰葡萄孢 (Botrytis cinerea) 的强效抑制作用,适用于防治包括灰霉病在内的多种植物病害.

Butylparaben (Butyl 4-hydroxybenzoate) 是一种标准化的化学过敏原，可增加组胺释放和细胞介导的免疫。

Methyl Paraben (Nipagin) 是一种标准化的过敏原，是从云南铁杉中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯。它是一种抗菌剂、防腐剂、调味剂。它的生理作用是通过增加组胺释放和细胞调控免疫实现的。

15-Acetoxyscirpenol, a member of the acetoxyscirpenol moiety mycotoxins (ASMs), potently induces apoptosis and inhibits the growth of Jurkat T cells in a dose-dependent manner. This effect is mediated through the activation of caspases independent of caspase-3[1].

N4Py是一种五齿配体，能够与铁、铜等金属离子形成稳定配位复合物，可模拟Bleomycin的金属结合结构域。其Fe²⁺-N4Py复合物可催化产生活性氧(ROS)，从而引发DNA氧化损伤及链断裂。基于其诱导氧化应激和DNA损伤的能力，N4Py体系常用于抗肿瘤相关机制研究。

Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。它是拓扑异构酶 II 抑制剂， 抑制细胞分裂，IC50值为 15 μM (3.92 μg/mL)。

Niclosamide 是一种经典的水杨酰胺类（salicylanilide）抗寄生虫药物，是一种多靶点、低毒性的广谱小分子调节剂，具有驱虫、抗肿瘤活性。Niclosamide 通过解偶联线粒体氧化磷酸化，破坏寄生虫能量代谢，导致 ATP 生成减少，从而杀灭寄生虫。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。

Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，是常用的肠道抗菌药。Berberine chloride 具有抗炎、降糖、调脂、抗肿瘤、心血管保护等生物活性。Berberine chloride 可用于慢性病和肿瘤研究。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (DON) 属于谷氨酰胺拮抗剂，是一种不可逆谷氨酰胺分解抑制剂 (Ki=6 μM)，具有抗肿瘤（尤其胰腺癌）、抗菌及抗病毒活性。

DuP 105属于噁唑烷酮类化合物，是一种细菌蛋白合成抑制剂，具有口服活性和对革兰氏阳性菌的选择性抗菌作用。可用于研究由敏感革兰氏阳性菌如葡萄球菌和链球菌引起的感染，并在动物模型中显示保护效果。

Trovafloxacin mesylate属于氟喹诺酮类抗生素，是一种DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的双重抑制剂，也是Pannexin 1通道的选择性抑制剂（IC50 = 4 μM）。具有口服活性、细胞渗透性且不抑制连接蛋白43或PANX2。用于抗菌研究。

Epianhydrotetracycline (EATC) is a degradation product of the antibiotic tetracycline .1 EATC is active against Pseudomonas, Agrobacterium, Moraxella, Bacillus, and E. coli (MIC50s = 0.75-16 mg/L).

Fabimycin 是一种FabI 抑制剂，对革兰氏阴性菌具有有效的抗菌活性。Fabimycin 可抵抗耐药性革兰氏阴性菌感染 (in vivo)。

Grepafloxacin (OPC-17116) is a fluoroquinolone antibiotic that is administered orally. It possesses strong efficacy against community-acquired respiratory pathogens, notably Streptococcus pneumonia. Grepafloxacin exhibits excellent tissue penetration and demonstrates a promising pharmacodynamic profile.

Sulfadimethoxine-D6是Sulfadimethoxine (T1078)的氘代化合物。Sulfadimethoxine的CAS号为122-11-2。Sulfadimethoxine是一种磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。

Sulbactam-D5 sodium是Sulbactam sodium (T6685)的氘代物，是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase)抑制剂 (CP45899)。Sulbactam sodium 具备抗菌活性，能够抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

Sulfadoxine-D4是Sulfadoxine (T0836)的氘代化合物。Sulfadoxine的CAS号为2447-57-6。Sulfadoxine是磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV在外周血单核细胞中的复制。

Dexamethasone-4,6α,21,21-D4是Dexamethasone (T1076)的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol)是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor)激动剂，可显著降低中性粒细胞的CD11b，CD18和CD62L表达，以及单核细胞的CD11b和CD18表达，具有用于COVID-19研究的潜力。

Actinomycin X2 (Actinomycin V) is a compound synthesized by various species of Streptomyces. It displays potent inhibition against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.25 μg/mL. Actinomycin X2 possesses potential applications in the treatment of both cancer and bacterial infections.

Sulfaquinoxaline-D4是Sulfaquinoxaline (T1177)的氘代化合物。

Rifaximin-D6是Rifaximin (T1154)的氘代化合物。Rifaximin的CAS号为80621-81-4。Rifaximin是一种胃肠道选择性抗生素，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌 (MIC：8-50 毫克/毫升）相比，它对革兰氏阳性菌株 (MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

Sulfamethoxazole-D4是Sulfamethoxazole的氘代标记物，可用于同位素示踪。Sulfamethoxazole (T0885)是一种磺胺类抗菌素。

Norfloxacin-D5是Norfloxacin (T1306)的氘代化合物。

Levofloxacin-13C,D3是Levofloxacin (T6567)的13C- 和氘代标记形式。Levofloxacin是一种合成的氟喹诺酮类抗生素，能够通过抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性阻止DNA复制。

Eremomycin是一种由放线菌产生的糖肽类抗生素，结构上类似于万古霉素类化合物，抑制肽聚糖合成从而发挥抗菌作用，对多种革兰氏阳性菌具有较强活性，并在抗生素机制及耐药性研究中被广泛应用。