Caspase

PHA-690509 is a cyclin-dependent kinase 2 inhibitor. It potentially for the treatment of cancer.

M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂，可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC50为 79 μg/mL。

4'-Hydroxywogonin（4'-羟基汉黄芩素）是一种具有抗炎作用的天然黄酮，能够减少促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生，抑制了TAK1/IKK/NF-κB信号通路，并减少了MAPKs和PI3/Akt信号通路的磷酸化。

Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。

Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3诱导的 caspase-1活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。

Apoptotic agent-2 能够使 Bcl-2 下调，并上调 Bax 和 caspase-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗增殖作用，能够用于研究癌症。

GPR为一种含有三氨基酸的肽类化合物，能够通过抑制caspase-3/p53依赖的细胞凋亡机制，保护培养的大鼠海马神经元不受Aβ诱发的神经元死亡影响，应用于阿尔茨海默病（AD）的研究中。

CZL80 是一种具有良好脑穿透性的 caspase-1 抑制剂，其 IC50 为 0.01 μM，主要用于研究热性惊厥及其后续癫痫易感性。CZL80 可降低神经元兴奋性，在 7.5 mg/kg 静脉给药条件下减少热性惊厥的发生，并减轻光血栓模型后的长期神经功能障碍，是研究神经炎症、惊厥生物学及卒中相关病理的重要工具。

Z-LEHD-FMK 是一种具有选择性和有效性的 caspase-9 抑制剂，可防减轻再灌注损伤，减缓细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 具有抗肿瘤和神经保护活性，可提高体外生产的水牛 （Bubalus bubalis） 植入前胚胎的产量并改变细胞应激反应。

AD-2646 具有抗抑郁活性，抑制2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）诱导的胃酸分泌。

Fluopyram 是一种具有抗真菌和杀线虫活性的口服活性琥珀酸脱氢酶抑制剂。它通过抑制琥珀酸脱氢酶活性、激活CAR和PXR核受体，以及提升caspase-3、TNF-α和NF-κB水平发挥作用。Fluopyram 可抑制条纹叶螨、灰霉菌和番茄黑星病菌的生长，其半数有效浓度（EC₅₀）分别为3.35、5.389和0.244微克/毫升。该药剂与肝脏及甲状腺肿瘤形成相关，并具有肾毒性和胚胎毒性效应

Diethylnorspermine HCl (N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride) 可有效诱导 SSAT (亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶) mRNA，并有效稳定 SSAT 酶活性。

Belnacasan (VX-765) 是一种 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，是 VRT-043198 的口服生物活性前药。Belnacasan 可以修饰 Caspase-1 的活性位点并导致 Caspase-1 阻断，从而与动物模型中炎症疾病的组织保护相关。

Forsythoside I 是一种咖啡基苯乙醇苷，从 Forsythia suspense(Thunb.) Vahl 中分离得到，有潜在的抗炎作用。

Cimiside E has anti-inflammatory activity, it selectively inhibits TNF-α-induced expression of VCAM-1 at least by upregulation of PPAR-γ, and signals for ERK1/2, PI3K, and PKC are involved in this effect.Cimiside E may be an effective chemopreventive agen

Senkyunolide I 是从川芎中分离得到的一种天然产物，具有神经保护作用，与其抗氧化和抗凋亡特性有关。

Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 抑制 HIV 感染，能透过血脑屏障。

Flavone (2-Phenyl-4-chromone) 是内源性代谢产物的一种。

Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂，可抑制 caspase-3，IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。

Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。

Fluazinam 是一种具有广谱抗真菌活性的吡啶胺类杀菌剂，对核盘菌群的菌丝生长有很强的抑制作用。

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (EPMC) 是从高良姜中提取的一种天然产物，具有抗炎、抗肿瘤和抗微生物作用。它在体外抑制COX-1和COX-2，IC50分别为 1.12 和 0.83 μM。

MMPSI (Caspase-3/7 Inhibitor I) 是一种新型的、非肽类的小分子 caspase 3 和 caspase 7 抑制剂，可减少离体兔心脏或心肌细胞缺血性损伤的作用，以浓度依赖性方式抑制 H16c2 细胞凋亡 。MMPSI 可用于研究心脏保护和心肌损伤。

(-)-Maackiain是一种天然的炎症调节剂，抑制组胺H1受体和IL-4基因的转录上调，抑制PKCδ的激活，激活caspase-1途径并促进IL-1β的产生。

Crocin II (Crocetin gentiobiosylglucosyl ester) 是从栀子果实中分离出来的一种天然产物，具有抗氧化、抗癌和抗抑郁活性。它抑制 iNOS 和 COX-2的蛋白质和 m-RNA 的表达，还抑制NO 产生，IC50值为 31.1 μM。

CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是 CDK 的有效抑制剂， 其对于 CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。CDK1/2/4-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。CDK1/2/4-IN-1 提高 Bax、caspase-3和 P53 的水平并降低 Bcl-2 水平。

Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种倍半萜内酯，从云木香中分离得到。

MPT0B392 is an orally active quinoline derivative, induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation.

Bakkenolide A has antifeedant and growth inhibitory effects on neonate variegated cutworms, it inhibits leukemia by regulation of HDAC3 and PI3K/Akt-related signaling pathways.

Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物，可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解，可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡 。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和AP-1的结合活性来抑制PMA诱导的人肝癌细胞侵袭。。Lucidenic acid B 对细胞周期和坏死细胞没有影响。

(Rac)-Hydnocarpin 是来源于葛根 (Pueraria lobata) 花部的天然黄酮木脂素，在多种卵巢癌细胞系中表现出显著细胞毒性，同时对正常卵巢上皮细胞毒性较低。(Rac)-Hydnocarpin 主要通过激活 caspase-9 与 caspase-3，引发线粒体途径介导的细胞凋亡，而 caspase-8 参与较少，活性氧生成在其凋亡过程中起主要调控作用。此外，(Rac)-Hydnocarpin 还能通过降低 M2 型巨噬细胞标志物及肿瘤促进因子（如 matrix metalloproteinase-2/9、C–C motif chemokine ligand 5、transforming growth factor-β 与 vascular endothelial growth factor）并增强巨噬细胞吞噬能力，从而调节肿瘤相关免疫微环境，彰显其多功能抗癌特征。

Almorexant hydrochloride (ACT 078573 hydrochloride) 是一种具有口服活性的双重食欲素受体（orexin receptor）拮抗剂，可阻断细胞内 Ca2+ 信号通路， 一定程度上阻断甲基苯丙胺的兴奋作用。Almorexant hydrochloride 诱导细胞凋亡，可用于研究睡眠障碍。