Cysteine Protease

Z-DEVD-CMK为众多组织蛋白酶(cathepsins)的不可逆抑制剂，其作用主要在体外环境中。

Cysteine protease inhibitor-2 是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) is a substrate for serine proteases, including cathepsins, kallikrein, and plasmin. The substrate exhibits absorption/emission at 330/390 nm (weak fluorescence), while the end product (AMC) shows absorption/emission at 342/441 nm (strong fluorescence).

SQ 32602 is a cathepsin E inhibitor.

MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) 为一种特定抗体，不仅抑制白细胞弹性蛋白酶，也能够抑制组织蛋白酶 G 及蛋白酶 3。此外，MeOSuc-AAPV-CMK 可有效阻断白细胞弹性蛋白酶对脂联素进行裂解的作用。

H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种水溶性多肽，可用作组织蛋白酶 D、胃蛋白酶及其前体的底物，并在生化分析中具有潜在应用价值。

CathepsinL-IN-4，一种浓度为纳摩尔的cathepsinL抑制剂。

CDK6-IN-1 (compound 4i) 作为CDK6的抑制剂，能够抑制细胞生长并诱导细胞周期在G1期阻滞。

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 为cathepsin B的选择性底物。

Bz-FVR-AMC 是一种组织蛋白酶荧光底物，kcat/Km 值为 1070 mM-1s-1。高浓度 BZ-FVR-AMC 对底物有抑制作用。储存方式：避光。

Cathepsin Esubstrate e 是组织蛋白酶 E 的底物。由于 Mca 供体和 Dnp 受体的靠近，设计上其具有接近完全的分子内猝灭效应。当蛋白酶切割肽底物的疏水基序后，Mca 和 Dnp 得以分离，从而释放出明亮荧光。

2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。

ASPER-29是一种Asperphenamate类似物，对组织蛋白酶L和S均显示出双重抑制作用，其IC50值分别为6.03 μM和5.02 μM。此化合物主要应用于癌症迁移和侵袭的研究。

Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK)为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制SARS感染，并能保护小鼠免遭T. crassiceps侵害。

Gly-Phe β-naphthylamide 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

S130 is a high affinity, selectiveATG4B (a major cysteine protease) inhibitor (IC50 of 3.24 μM).It suppresses autophagy flux.

Petesicatib (RG 7625) 是一种小分子组织蛋白酶-S （Cat-S）抑制剂，可用于研究原发性干燥综合征和自身免疫疾病。

Tacalcitol monohydrate(Curatoderm monohydrate) 是一种维生素 D3 类似物，能通过调节钙离子促进骨发育，可用于研究银屑病。

KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。

MDL 27399 suppresses human neutrophil cathepsin G.

Z-Phe-Phe-Diazomethylketone 为cathepsin L 特异性抑制剂。

LHVS effectively blocks T. gondii microneme protein secretion (IC50=10 μM), gliding motility, and cell invasion. LHVS is a potent, non-selective cysteine protease inhibitor.

Odanacatib 是组织蛋白酶K（人/兔）的选择性抑制剂，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。

p-Aminophenylmercuric acetate(APMA)是一种有机汞化合物和巯基阻断剂，常用作MMPs(基质金属蛋白酶)的激活剂，能够调节半胱氨酸-锌离子的相互作用。APMA还能够剂量依赖性地诱导血小板聚集的激活/抑制。

Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。

JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。

Calpain-2-IN-1 (Formula 1A)是一种选择性的calpain-2抑制剂，对calpain-1和calpain-2的Ki分别为181 nM和7.8 nM，可用于神经退行性疾病和其他突触功能疾病。

Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。

LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂，抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7，1.67 nM。LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor)可以通过抑制 Cathepsin S 介导的细胞外基质蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白的降解来减缓或阻止腹主动脉瘤 （AAA） 扩张和/或降低 AAA 破裂的风险。

MK-0674 是一种可口服且具有选择性和高效性的 cathepsin K 抑制剂（IC50：0.4 nM），抑制 Cat B、Cat F、Cat L 和 Cat S，可用于和代谢相关的疾病。

BI-1915 是一种选择性抑制组织蛋白酶 S (Cathepsin S) 的化合物，其 IC50 值为 17 nM。BI-1915 可用于研究自身免疫性疾病。

DTS is a selective and isoform-specific RSK1 kinase inhibitor. It also has broad cancer therapeutic potential.

GSK-2793660 is a cathepsin C inhibitor that may be useful in the treatment of cystic fibrosis, noncystic fibrosis bronchiectasis, ANCA-associated vasculitis and bronchiectasis.

Suc-Val-Pro-Phe-SBzl 是一种CatG酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为 111-225 mM。

Olgotrelvir sodium 是一种口服活性化合物，具备双重抑制冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (CathepsinL) 的功能。Olgotrelvir sodium 能有效地抑制SARS-CoV-2的复制并阻止其进入宿主细胞。

TB-9是Tasiamide B的衍生物，其作为蛋白酶D (cathepsin D)、蛋白酶E (cathepsin E) 和BACE1的有效抑制剂，具有IC50值分别为0.0783 nM、0.724 nM和54.2 nM。