DHFR

DS18561882 是一种-可口服且具有选择性和高效性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 MTHFD1 的 活性，可用于研究乳腺癌。

Clociguanil has antimalarial activity.

Diosbulbin C has hepatotoxicity.

CB 3705 is a bio-active chemical.

QDPR-IN-1 (Compound 9b) 作为一种高效的QDPR抑制剂，展示了0.72 μM的IC50值。

DS44960156 是一种新型选择性亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂，抑制 MTHFD2 和 MTHFD1，可用于研究癌症。

LY 222306 is a glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) inhibitor with a Ki of 0.77 nM.

(Rac)-Managlinat dialanetil ((Rac)-MB06322) 是 Managlinat dialanetil 的外消旋体，Managlinat dialanetil 是一种可口服且具有有效性的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂，可用于研究 2 型糖尿病。

DHFR-IN-4 是一种高效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 EGFR 和 HER2 ，可用于研究胰腺癌。

Phototrexate is a photoswitchable potent inhibitor of human dihydrofolate reductase (DHFR). Phototrexate is a photochromic analog of Methotrexate. Antifolate activity is switched on (cis-Phototrexate) by UVA (375 nm) light; it can be switched off (trans-Phototrexate) by blue or white light and by thermal relaxation in the dark.cis-Phototrexate (IC50 = 6 nM) significantly reduces the viability of HeLa cells compared withtrans-Phototrexate (IC50 = 34 μM).

Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素，也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性，可用于尿路感染，肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。

JB-11 isethionate is a bioactive chemical.

Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (LY-231514 Disodium Hydrate) 是一种叶酸拮抗剂。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

Methotrexate metabolite (DAMPA) (DAMPA)是 Methotrexate 的活性代谢物。Methotrexate 具有拮抗叶酸 (folic acid) 的作用，被用作免疫抑制剂。

Lometrexol (LY 264618) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (Antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。

Aditoprime（Aditoprim）是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶（dihydrofolate reductase, DHFR）抑制剂，对 Escherichia coli DHFR 和 Lactobacillus casei DHFR 的 IC50 分别为 47 nM 和 520 nM，表现出显著的酶抑制活性。Aditoprime 通过阻断二氢叶酸向四氢叶酸的转化发挥作用，并显示出广谱抗菌活性及良好的药代动力学特性，支持其在抗微生物研究和药物开发中的应用。

Pemetrexed disodium heptahydrate (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂(antifolate) ,能够抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM，从而抑制前体嘌呤和嘧啶核苷酸的形成和癌细胞增殖，可用于研究胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）。

DHFR-IN-19 (Compound 2g), 作为TbDHFR的选择性抑制剂，表现出Ki值为9 nM。此化合物显示对抗锥虫活性，能有效抑制Trypanosoma brucei，其EC50值达14.5 μM。

Fluorofolin 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，IC50为2.5 nM，对铜绿假单胞菌具有显著活性。

Metioprim is a competitive bacterial dihydrofolate reductases inhibitor.

TH9028 TFA是一种有效的MTHFD2抑制剂(IC50=11 nM)，能够抑制HL-60细胞，AML细胞和T-ALL Jurkat细胞的增殖。

WR99210 hydrochloride 是恶性疟原虫二氢叶酸还原酶 (pfDHFR) 的有效抑制剂，pfDHFR 是主要的疟疾药物靶点。它对野生型、双突变体和四突变体二氢叶酸还原酶具有亚纳摩尔效力。

Piritrexim (BW 301U) 是一种可口服的脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂，具有肺毒性，用于研究尿路上皮癌和转移性乳腺癌。

WR99210 (BRL 6231 free base) 是一种可口服的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，具有抗寄生虫活性，常与 dapsone 联合使用来研究鸟分枝杆菌复合物 （MAC）。