Parasite

5-Aminothalidomide-C9-Boc 是用于合成 PROTACTRIB2 degrader-1 的 E3 连接酶与 linker 结合物。

Fosmidomycin 是一种口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸 (DOXP) 还原异构酶来展现其抗疟效果。它对恶性疟原虫 P. falciparum 株系 3D7、HB3、Dd2 和 A2 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。此外，Fosmidomycin 与 Clindamycin 结合使用时展现协同作用，可增强小鼠体内对疟疾的疗效。

Secolongifolenediol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4982，CAS号为 53587-37-4。

Empenthrin, a synthetic pyrethroid used in insecticides, is active against broad spectrum of flying insects including moths and other pests damaging textile.

ACT-606559，ACT451840的一种代谢物，为新型抗疟活性化合物，可用于研究疟疾。

Tebuquine is an antimalarial agent. Tebuquine is active against P. falciparum in vitro. Tebuquine in vitro shows a chloroquine-like effect, but not in vivo, suggesting that its mode of action in vivo is different from that of chloroquine. Tebuquine has no

Antimalarial agent 11 (compound 1) 一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂，是一种螺环色烷。Antimalarial agent 11 具有良好的抗氯喹 Dd2 菌株的效果 (EC50: 350 nM)。Antimalarial agent 11 能够作用于 D6 (EC50: 1.48 μM) 和 ARC08-022 (EC50: 1.81 μM) 。

Asimicin is a effective complex I inhibitor.

Amythiamicin B is a novel antimicrobial antibiotic.

Morantel citrate is a potent non-binding site acetylcholine (ACh) receptor agonist that inhibits fumarate reductase.

Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种口服活性的选择性COX-1抑制剂，IC50值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。

CK-2-68 is a potent inhibitor of PfNDH2.

Clazuril是一种抗球虫(anticoccidial)的药物，能够抑制labbeana和columbarum艾美耳球虫的无性和有性发育阶段，中断其生命周期。

HLI373 是一种有效的 Hdm2抑制剂, Hdm2 是一种泛素连接酶(E3)。HLI373 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)，并且具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。

Genz-669178 is a wild-type inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH).

DABCYL-Glu-Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro-EDANS 为一种用于人类疟原虫天冬氨酰蛋白酶的荧光底物，属于荧光染料类。储存条件：需避光。

Quinacrine methanesulfonate is a bioactive chemical.

AChE/BChE-IN-23（Compound 6e）作为一种AChE/BChE抑制剂，对AChE、eqBChE 和 hBChE具备较强的抑制效应，其IC50分别为0.91 μM、1.19 μM 和1.01 μM。该化合物不仅显示出优异的抗氧化活性，而且能够有效抑制Aβ1-42 和Tau蛋白的聚集。此外，AChE/BChE-IN-23通过抑制活性氧的释放和减少线粒体损伤，进而抑制小胶质细胞的激活，并降低人小胶质细胞中NLRP3炎症小体的表达。它还能逆转东莨菪碱诱导的小鼠记忆损伤。

Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors）的抑制剂，其IC50为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究治疗多种形式的药物滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。

Gallinamide A TFA 是一种有效抑制组织蛋白酶 L (CatL) 的线性肽抑制剂，其 IC50 为 17.6 pM。通过抑制 CatL，Gallinamide A TFA 抑制 SARS-CoV-2 感染，EC50 为 28 nM。此外，Gallinamide A TFA 还能抑制恶性疟原虫，IC50 为 50 nM。

Irumamycin是一种天然的20元大环内酯类抗生素(antibiotic)，在体外对某些植物病原真菌和锥虫具有活性。

Dill apiole 是一种芳香醚，存在于莳萝 (Anethum graveolens)、欧芹 (Petroselinum crispum) 和罗勒 (Perilla frutescens) 等香草和香料中，是其重要的香气成分之一。Dill apiole 对 Aspergillus parasiticus 和 Aedes aegypti 具有抗菌活性。

Cyclobendazole is a antihelmintic agent.

Isariin B is a new cyclodepsipeptide isolated from the entomopathogenic fungus Beauveria felina.

2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是一种糖酵解途径的中间产物，能够通过变构作用结合并稳定脱氧血红蛋白，从而促进氧气在组织部位的释放。此外，2,3-Diphosphoglyceric acid 与血红蛋白结合，有效降低了其对氧的亲和力。

Antimalarial agent 16 是 parasite 抑制剂，表现出抗疟效果，对恶性疟原虫的生长具有抑制作用，其 IC50值为2.0 nM。

Antitrypanosomal agent 14（Compound 1）是一种针对T. brucei的有效抑制剂，其EC50为0.47 μM。它对TbGSK3的抑制作用表现在IC50为12 μM。该化合物主要用于非洲人类锥虫病的研究。

S 82-5455 is a floxacrine derivative.

K 41 is a polycyclic polyether antibiotic from Streptomyces hygroscopicus.

16-Keto Aspergillimide (SB202327) is a novel anthelmintic compound derived from the Aspergillus strain IMI 337664.

MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，是一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有显著的抗疟原虫生长抑制活性，EC50值为 0.4 μM，并呈现出高选择性指数 (SI>250)。

Bitriben is an agent with the anthelmintic effect.

Metrifonate是一种有机磷前药, 在体内非酶代谢为DDVP(敌敌畏)后变为不可逆的ChE(cholinesterase)抑制剂，通过磷酸化胆碱酯酶的活性位点丝氨酸残基导致失活，能够治疗阿尔茨海默病和用作杀虫剂。Metrifonate对鲤鱼AChE活性、氧化应激、神经毒性和皮质醇水平都有影响。

DDD01035881是一种新型和高效的抗疟疾药物，通过靶向疟原虫液泡膜蛋白Pfs16，阻断疟疾寄生虫生命周期中雄性配子的形成，以纳米摩尔活性阻断寄生虫向蚊子的传播。

Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。

Carpaine是一种具有抗疟活性的天然产物，在NL20 cell中对P. falciparum的IC50约为4μM。Carpaine具有心脏保护和抗炎作用，能够激活FAK、ERK1/2和AKT通路，抑制ROS产生。