Parasite

Taraxasteryl acetate 是分离自矢状疟原虫中，具有广谱的抗炎活性。它能够改善右旋糖酐、酵母聚糖及花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。它可用于研究局部炎症。

Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是一种驱虫药阿苯达唑的代谢物，有抗寄生虫活性。

Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Moxidectin (CL301423) 是可用于预防和控制心丝虫和蛔虫的一种驱虫剂。

K 41 is a polycyclic polyether antibiotic from Streptomyces hygroscopicus.

Rafoxanide 13C6 is a labeled Rafoxanide . Rafoxanide is a salicylanilide used as an antiparasitic agent.

Orfamide A, a lipopeptide biosurfactant isolated from P. protegens, exhibits multifaceted bioactivity. With an LC50 of 34.5 μg/ml, it significantly increases mortality in adult green peach aphids. Additionally, at a concentration of 50 μM, Orfamide A inhibits appressoria formation in M. oryzae isolates and decreases the prevalence of sporulating blast lesions in M. oryzae-infected plants. Furthermore, it demonstrates efficacy against T. b. brucei, with an IC50 value of 6 µM.

Halofuginone hydrochloride (RU-19110)，Febrifugine的衍生物，作为脯氨酰-tRNA合成酶竞争性抑制剂，其Ki值为18.3 nM。该化合物特异性抑制I型胶原合成，并能通过降低TGF-β活性来减轻骨关节炎症状。同时，Halofuginone hydrochloride 作为有效的肺血管扩张剂，通过激活Kv通道并阻断电压门控、受体操作与存储操作的Ca2+通道发挥作用。此外，它还具有抗疟疾、抗炎、抗癌及抗纤维化的多重生物活性。

Sphynolactone-7 (SPL7) acts as an agonist for the Striga hyposensitive to light receptor 7 (ShHTL7) found in the parasitic plant Striga hermonthica. SPL7 selectively targets ShHTL7 with an IC50 of 0.31 µM, demonstrating higher specificity compared to ShHTL2-6, ShHTL9-10, and the strigolactone receptor AtD14 at a concentration of 10 µM, though it still inhibits ShHTL8 and ShHTL11 with IC50s of 1.2 and 7.8 µM, respectively. This compound triggers fatal germination of Striga hermonthica seeds in the absence of a host by inducing suicidal germination at a minimum effective concentration of 10 fM. Additionally, SPL7 can reduce the emergence of this obligate parasite from the soil and alleviate Striga hermonthica-induced senescence in maize when applied at a 10 nM concentration to the soil of maize and Striga hermonthica seed co-cultures.

D-Carnitine为L-肉碱的口服有效异构体，是必需营养素，能促进长链脂肪酸转运至线粒体基质内进行β-氧化。此外，D-Carnitine还具备抗寄生虫活性。

Ac-Atovaquone，作为阿托伐醌的酯基乙酰衍生物，是一种针对细胞色素 bc1 (cytochrome bc1) 的有效抑制剂，展现了在疟疾研究中的应用潜力。

Bacopasaponin C 是一种分离自Bacopa monniera 中的天然糖苷，具有抗肿瘤和抗利什曼原虫作用。

4-Propylbenzene-1,2-diol具有抗疟活性，能够抑制Plasmodium falciparum（恶性疟原虫），广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

5,7,8-Trimethoxycoumarin是一种天然产物，属于堇菜科堇菜属，其产品编号为 TN5871，CAS号为 60796-65-8。5,7,8-Trimethoxycoumarin可用作对照参考。

Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。

Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 PlasmodiumfalciparumW2 菌株的 IC50值为 27 µM。

Lasalocid (Lasalocid-A) 是一种由链霉菌产生的离子载体抗生素，具有抗菌和寄生虫作用，常添加进饲料中。

λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂，含有 α-氰基，用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素，靶向中枢神经系统中神经元膜。

Narasin (sodium salt) (HainanMycin) 通过神经胶质瘤细胞中的 ER 应激诱导肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 介导的细胞凋亡，并通过抑制 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 信号传导。

Propamidine isethionate is a biaoctive chemical.

Phosalone 是一种有机磷酸盐化学品，通常用作杀虫剂和杀螨剂。

Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮，可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性，如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。

Chloroxylenol (PCMX) 是广谱抗菌剂, 对控制细菌，藻类，真菌和病毒起作用。

Aflatoxin G2 is a major naturally produced aflatoxin. It is a mycotoxin produced by the fungi Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus.

Antitrypanosomal agent 14（Compound 1）是一种针对T. brucei的有效抑制剂，其EC50为0.47 μM。它对TbGSK3的抑制作用表现在IC50为12 μM。该化合物主要用于非洲人类锥虫病的研究。

Santonin (alpha-Santonin) 是Artemisia cina 的活性成分，可用于研究蠕虫感染。它是一种有效的抗寄生虫剂。

Tioxolone 是一种金属酶碳酸酐酶 I 抑制剂，具有抗痤疮作用。

PI-55 (6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine) 是一种类细胞分裂素受体抑制剂，其结构与6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 相似。它与BAP 竞争性地抑制特定的拟南芥受体CRE1/AHK4以及AHK3上的结合。此外，PI-55有效地抑制由细胞分裂素引起的吸器形成，并增强了寄生体的侵略性 [1]。

Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素，是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂，能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。

Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。

BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。

Robenidine hydrochloride (Robenidine Hydrochoride) 是一种主要用于家禽的抗球虫剂, 对 MRSA 和 VRE 有抑制活性，其 MIC50值分别为 8.1 和 4.7 μM。

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 是一种高效的 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，抑制 Abl 和 Src，具有抗寄生虫活性，适用于研究弓形虫感染和隐孢子虫病。

MMV009085是一种针对恶性疟原虫己糖转运体PfHT1的特异性抑制剂，具有潜在的抗疟效果。它同时抑制人葡萄糖转运蛋白，强效抑制葡萄糖吸收（IC50：2.6 μM）及恶性疟原虫3D7株的生长（EC50：1.23±0.04 μM）。