Parasite

Lucanthone (Lucanthonum) 是一种 Apurinic 核酸内切酶-1 的抑制剂。

Antileishmanial agent-8 (compound 18) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 显示出有效的和选择性的杀伤活性(IC50 = 5.64 μM)，并且对 L-6 细胞显示相对较低的细胞毒性 (IC50=73.9 μM)。

Metaflumizone (BAS-320I) 是一种缩氨基脲杀虫剂，是钠离子通道阻滞剂。

Metronidazole Benzoate (Benzoyl metronidazole) 是甲硝唑和苯甲酸衍生物，具有抗菌，抗寄生虫，抗滴虫等作用，常用于治疗由厌氧菌引起的感染。

BPH-715 抑制恶性疟原虫的肝脏阶段生长，对 HepG2 细胞中的恶性疟原虫外红细胞的形成的 IC50 为 10 μM。

Levofuraltadone is an antiprotozoal and antibacterial agent.

N-Desethyl Amodiaquine-d5是N-Desethyl Amodiaquine的氘代化合物，可用于同位素示踪。N-Desethyl amodiaquine是Amodiaquine的活性代谢物。它对菌株V1/S和3D7具有抗寄生虫作用。

Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。

Cinchonine hydrochloride 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6665，CAS号为 5949-11-1。

Diloxanide (RD3803) 是一种抗原虫制剂，可研究组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病。它是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂，是由其前药二氯尼特糠酸酯在胃肠道中水解得来的。

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

Z-Leu-Arg-AMC为带有羧基苯甲酰(Z)的4-甲基香豆素基-7-酰胺(AMC)亮氨酸衍生物，是锥虫半胱氨酸蛋白酶Tb活性位点。

Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate) 是一种口服广谱抗真菌剂，是Ravuconazole 的前药，可研究念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病。

VU041 is an inhibitor of Anopheles gambiae and Aedes aegypti inward rectifier potassium 1 channels (IC50: 2.5 μM and 1.7 μM, respectively). VU041 inhibits appreciably is mammalian Kir2.1 (IC50: 12.7 μM) and has less inhibitory effect on mammalian Kir1.1, Kir4.1, Kir6.2/SUR1, and Kir7.1.

Chlorfenapyr (AC 303630) 是吡咯杀虫剂。在体内混合功能氧化酶的作用下，它可代谢为 CL 303268。它对多种昆虫具有活性，包括对拟除虫菊酯和有机磷酸盐杀虫剂敏感和具有抗性的昆虫。含 Chlorfenapyr (AC 303630) 的制剂已被用于控制白蚁，在农业中已被用于控制各种昆虫。

BKI-1369 is a bumped kinase inhibitor. BKI-1369 increases hERG-inhibitory activity (IC50:1.52 μM).

Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂，它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害，选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。

Retrofractamide B 是一种来源于胡椒属植物果实的天然酰胺类化合物，具有不饱和脂肪酰胺结构。Retrofractamide B 具有一定的杀蚊幼虫活性，可通过干扰昆虫神经系统发挥作用，常用于天然产物药理及活性筛选研究。

Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα. Anti-parasite activity. Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) is a potent activator of PKA, binding to the R site (PKAR), with an EC50 of 6.5 nM and Kd of 8 nM in Trypanosoma brucei.

PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。

5-(3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)是一种基于 3-Br-isoxazoline 的疟原虫抑制剂恶性疟原虫（D10 和 W2 菌株）和利什曼原虫属。 (L. infantum 和 L.tropica) 前鞭毛体，IC50 为 0.035、0.058、3.5 和 7.5 μM。

Justicidin B是一种高效的抗癌木脂素及促凋亡剂，同时具备显著的骨吸收抑制作用，并展现出强大的抗病毒、杀真菌和抗原虫能力。此外，Justicidin B能显着抑制血小板聚集。

Atovaquone D4 is the deuterium-labeled Atovaquone. Atovaquone is a medication used to treat or prevent pneumocystis babesia, malaria, toxoplasmosis, and pneumonia.

Burchellin has larvicidal activity, it can interfer with the development cycle of the mosquito, where its strongest toxic effect is 100% mortality in larvae (L3) at concentrations ‰¥ 30 ppm. Burchellin and licarin A have activity against Trypanosoma cruzi

Berberine chloride (Natural Yellow 18) 是一种来自小檗科 Hydrastis canadensis L. 的生物碱，也存在于许多其他植物中，常用作抗生素。它对肠胃外的毒性相对较大，但已用于口服用于各种真菌和寄生虫感染以及止泻。

l-Stephanine is a potent and highly selective alpha 1 adrenoceptor blocker, inhibits anococcygeus muscle contraction induced by phenylephrine with pA2 values of 6.76. Stephanine shows significant antiplasmodial activities with IC(50) ranged from 1.2 uM to 52.3 uM. Stephanine and crebanine have high inhibitory activity against gram-positive animal pathogenic bacteria, with MIC values of 0.078-0.312g/l, but low inhibitory activity against gram-negative animal pathogenic bacteria, they also inhibit hyphal growth of the plant pathogens Cercospora kaki.

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是拓扑异构酶 II alpha/beta 毒物，具有抗肿瘤活性和免疫抑制特性，可抑制小鼠 B16 黑色素瘤细胞的增殖，可用于研究转移性结直肠癌。

Nerolidol (Peruviol) 是天然膜活性倍半萜，有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫活性。它对动物有镇静作用，氧化过程对神经元病理后果起关键作用。

α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害，抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。

Cycloaspeptide A 是从内生真菌Penicillium janczewskii 中分离出来的，具有抗寄生虫活性。

Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂，对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM。

Cowaxanthone B 是从小叶藤黄果实中分离出的新的四氧氧杂蒽酮。Cowaxanthone B 具有潜在的抗菌活性。

Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然的、有效的抗疟剂，也是一种人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 能够激活内质网应激，诱导的人肝癌细胞凋亡，并可抑制脂肪的生成。

Aramite is an insecticide that may have carcinogenic effects on mammals.

NMT-IN-1 是一种有效的 N-肉豆豆酰转移酶(NMT) 抑制剂，对 TbNMT 的 IC50为31μM ， 对 hNMT 的 IC50为66μM。NMT-IN-1是治疗非洲锥虫病的潜在化合物。