Parasite

WM382为一种通过口服生效的PMIX/X（双血浆蛋白酶IX/X）抑制剂，其IC50值分别为1.4 nM和0.03 nM。该化合物在疟原虫生命周期多个阶段表现出优异的体内疗效及抗药性。

PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物，是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用，可研究疟疾。

α-Dihydroartemisinin (α-Dihydroqinghaosu) 是青蒿素类抗疟化合物的中间体，具有良好的抗疟抗癌活性，可用于研究红斑狼疮。

Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

Oleanolic acid 3-O-beta-D-glucosyl-(1->3)-alpha-L-rhamnosyl(1->2)-alpha-L-arabinoside is a natural product

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

Burchellin has larvicidal activity, it can interfer with the development cycle of the mosquito, where its strongest toxic effect is 100% mortality in larvae (L3) at concentrations ‰¥ 30 ppm. Burchellin and licarin A have activity against Trypanosoma cruzi

Kolavenol shows a trypanocidal activity with an IC50 value of 2.5 microg/ml (8.6 microM) against Trypanosoma brucei rhodesiense, the causing agent of the acute form of human African trypanosomiasis.

Aristolactam FI shows platelet aggregation inhibitory activity.It is a potential cancer chemotherapeutic and chemopreventive agent.

6-O-Methacrylate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3187，CAS号为 950685-51-5。

Arteannuin M is one of the main component of Arteannuin, which shows antimalarial activity. Arteannuin can degrade the level of TNF-α in rats with ostarthritis and inhibit the inflammation effectively.

Nerolidol (Peruviol) 是天然膜活性倍半萜，有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫活性。它对动物有镇静作用，氧化过程对神经元病理后果起关键作用。

9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone has acaricidal activity. It induces hepatotoxicity and cholestasis in rats. 9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone also effectively inhibits the proliferation of HeLa cells by arresting the cell cycle transition from S to G2/M pha

Cowaxanthone B 是从小叶藤黄果实中分离出的新的四氧氧杂蒽酮。Cowaxanthone B 具有潜在的抗菌活性。

Sahandol shows antiprotozoal activity against P. falciparum and T. brucei rhodesiense.

Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂，也是哺乳动物组织的优良清除剂。

Hirsutanonol 是来自桤木树皮的次生代谢物。 Hirsutanonol 具有有效的抗氧化和自由基清除活性，并对线粒体脂质过氧化具有抑制作用。 Hirsutanonol 可用于治疗特应性皮炎的研究。

Trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的具有杀虫活性的化合物。它 是一种天然食用香料，具有抗焦虑和抗抑郁等特性，可对谷胱甘肽 S-转移酶（GSTs）产生中度可逆性抑制作用（对人类 GSTs 的抑制浓度为 0.2 至 5.4 毫摩尔，对大鼠 GSTs 的抑制浓度为 0.4 至 4.9 毫摩尔）。

Cabraleahydroxylactone displays antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, it is weakly cytotoxic to a breast cancer (BC) cell line.It shows antiviral activity against herpes simplex virus type-1 with an IC50 value of 3.20 ug/mL, in comparison with the standard acyclovir (IC50=1.90ug/mL).

7-Methoxyflavonol是一种天然的黄酮，对NCI-H460，MCF-7和A375-C5细胞具有抑制活性，具有抗锥虫和抗利什曼原虫活性。

Isoschaftosid 是从 Desmodium uncinatum 根部分泌物中提取的 c- 糖基黄酮类天然产物，有抗肿瘤、抗氧化和抗菌活性，它还对 M. incognita 具有很强的杀线虫活性。

2-Hydroxyxanthone是一种天然的黄酮，能够抑制Plasmodium falciparum K1的活性，是一种潜在的PKCζ和MAO-A抑制剂，并且能够抑制K562细胞增殖

9-Hydroxycalabaxanthone exhibits cytotoxicity against the HT-29 cell line with ED50 values of 9.1 microM. The combination of 9-hydroxycalabaxanthone with α±-mangostin shows the synergistic antimalarial interaction in both clones.

Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用，这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性，归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子，抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分，通过下调 NF-κB 活化、磷酸化 ERK1/2 和磷酸化-p38MAPK 信号通路抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。

Pancixanthone A may have antimalarial activity, it also shows a significant antileishmanial activity against the promastigote forms of Leishmania mexicana and L. infantum and against the amastigote forms of L. infantum.

Isochamaejasmine 分离自 S. chamaejasme L. 中分离出来，可抑制 NF-κB 活化。 Isochamaejasmine 通过抑制 Bcl-2 家族蛋白的活性诱导白血病细胞凋亡，可用于抗癌研究。

Monomethyl kolavate is a power Trypanosoma brucei glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (TbGAPDH) inhibitor, with an IC50 value of 12uM.

Xenopsin precursor fragment 为抗菌肽，展现抗菌/抗真菌(MIC: 10-500 μg/mL)及抗原虫(MIC: 2-20 μg/mL)效能。

Psicofuranine also specifically inhibits GMP synthase and interrupts parasite growth. Psicofuramine is a nucleoside antibiotic. It has the inhibition of xanthosine 5'-phosphate aminase. Psicofuranine shows dose-dependent inhibition of P. falciparum growth

Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的肿瘤抑制基因。 Nanaomycin A 是 DNMT3B 的特异性抑制剂 (IC50 = 500 nM)。

Neoprocurcumenol exerts significant toxicity on mosquito larvae.

4-(Trifluoromethyl)nicotinic acid是一个片段分子，CAS号为158063-66-2，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Desmethylastemizole (O-Demethylastemizole) 是 Astemizole 的代谢产物，也是一种 β-血红素 (βH) 抑制剂。它对恶性疟原虫具有活性，对 Pf3D7、PfDd2 和 PfItG 菌株的 IC50 分别为 0.12 μM、0.11 μM 和 0.06 μM。Desmethylastemizole 同时也是一个组胺 H1 受体 (Histamine H1 receptor) 拮抗剂，能显著阻断 hERG K+ 通道，并抑制组蛋白-赖氨酸 N-甲基转移酶 EZH2 的活性。此化合物可用于研究长 QT 综合征和疟疾。

FM-8007 是一种高效的杀螨剂，针对朱砂叶螨 (Tetranychus cinnabarinus) 展现出广谱的杀螨效应，其对成螨的 LC50 值为 1.1 mg/L，对幼螨的 LC50 值为 0.25 mg/L，对卵的 LC50 值为 0.85 mg/L。此外，FM-8007 还能有效持续控制柑橘全爪螨 (Panonychus citri) 的田间发生，可用于综合虫害管理 (IPM)。

Trypaflavin 是一种口服有效的吖啶类化合物，具有抗疟 (antimalarial) 特性，并会侵入生殖细胞。它能诱导未受精卵细胞发生畸变并增加染色体畸变的频率，致突变性较弱。对利什曼原虫 (Leishmania) 高毒性，能引起前鞭毛体的即刻裂解。