Parasite

Sahandol shows antiprotozoal activity against P. falciparum and T. brucei rhodesiense.

Linolelaidic acid ((9E，12E)-octadeca-9，12-dienoic acid) 是 CTL 活性的主要正调节，是一种具有口服活性的人体必需营养素，具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，通过改善代谢适应性、防止疲惫和刺激具有卓越效应功能的记忆样表型，增强 ER-线粒体接触 （MERC） 的形成，诱导细胞凋亡，可用于研究感染。

Cycloguanil is an antimalarial.

Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的代谢物 DB75 的实验性前药，是一种有效的抗寄生虫化合物，具有抗疟活性，可用于研究寄生虫感染和昏睡病。

Miltefosine (HePC) 是一种广谱抗微生物剂，是治疗内脏和皮肤利什曼病的药物。它是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶的抑制剂。

Cinchonine hydrochloride 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6665，CAS号为 5949-11-1。

l-Stephanine is a potent and highly selective alpha 1 adrenoceptor blocker, inhibits anococcygeus muscle contraction induced by phenylephrine with pA2 values of 6.76. Stephanine shows significant antiplasmodial activities with IC(50) ranged from 1.2 uM to 52.3 uM. Stephanine and crebanine have high inhibitory activity against gram-positive animal pathogenic bacteria, with MIC values of 0.078-0.312g/l, but low inhibitory activity against gram-negative animal pathogenic bacteria, they also inhibit hyphal growth of the plant pathogens Cercospora kaki.

Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。

Burchellin has larvicidal activity, it can interfer with the development cycle of the mosquito, where its strongest toxic effect is 100% mortality in larvae (L3) at concentrations ‰¥ 30 ppm. Burchellin and licarin A have activity against Trypanosoma cruzi

Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。

NPD-001 is an effective inhibitor of TbrPDEB1. NPD-001 is 10-fold more potent on hPDE4 (hPDE4B1 IC50 = 0.6 nM) than on TbrPDEB1 (IC50 = 4 nM).

Argadin 是一种环五肽几丁质酶抑制剂。Argadin 抑制几丁质酶 B (ChiB)，Ki 值为 20 nM。Argadin 可用于杀菌剂和杀虫剂的研究。

WM382为一种通过口服生效的PMIX/X（双血浆蛋白酶IX/X）抑制剂，其IC50值分别为1.4 nM和0.03 nM。该化合物在疟原虫生命周期多个阶段表现出优异的体内疗效及抗药性。

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

Psicofuranine also specifically inhibits GMP synthase and interrupts parasite growth. Psicofuramine is a nucleoside antibiotic. It has the inhibition of xanthosine 5'-phosphate aminase. Psicofuranine shows dose-dependent inhibition of P. falciparum growth

Farnesyl acetate (Farnesyl Acetate(mixture of isomers)) 是一种倍半萜，分离自 Amomum gagnepainii 中。它对红棕榈象虫幼虫有显著的毒性(LD50:7867 ppm)。

Myricitrin (Myricitrine) 是从杨梅根皮中分离出来的类黄酮化合物，具有镇痛作用。它是主要的抗氧化剂。

Chamaejasmenin C 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3629，CAS号为 89595-70-0。

9-Hydroxycalabaxanthone exhibits cytotoxicity against the HT-29 cell line with ED50 values of 9.1 microM. The combination of 9-hydroxycalabaxanthone with α±-mangostin shows the synergistic antimalarial interaction in both clones.

Rafoxanide 是口服活性水杨酰苯胺类驱虫剂。它作为抗寄生虫剂，可用于控制羊和牛的 Hemonchus 种和 Fasciola 种的感染。

(+)-Isopulegol 是加拿大薄荷树中发现的一种萜类，是T. confusum 成虫和T. granarium 幼虫的摄食引诱剂，对S. granarius 和T. confusum 的成虫具有刺激作用。

Dichlorophen (DDM) 是一种抗微生物剂，对绦虫，原生动物，真菌和细菌具有活性，通过增加肠道内容物的清除，消除肠道中的绦虫感染。

NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 一种有效的布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 会增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。

Piperazine adipate 是一种广谱驱虫剂，可抵抗哺乳动物中很多常见的寄生虫感染。

Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，具有抗癌、抗高血压、细胞保护、抗氧化和抗炎活性。它是锥虫硫磷还原酶抑制剂，Ki 值为 1.8 μM。

Norbatzelladine L 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC50值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

Palitantin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125757，CAS号为 15265-28-8。

Ivermectin B1a monosaccharide is produced by selective hydrolysis of the terminal saccharide unit of ivermectin. It can inhibit nematode larval development, but does not cause paralytic activity. This compound has been used as a probe to detect some types of ivermectin resistance.

Niclosamide (Niclocide) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺。它通过抑制 DNA 复制，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。

Malonomicin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124924。

Chalcone 4 hydrate 是一种抗寄生虫剂，可抑制 Babesia 和 Theileria 的生长。

Quinine hemisulfate hydrate，一种从金鸡纳树皮提取的生物碱，具有抗疟疾效果。作为钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，它能够抑制由电压脉冲触发的MT mSlo3 (KCa5.1) 通道在+100 mV下的电流活动，其IC50值达169 μM。

Artesunate（WR-256283）属于治疗疟疾的青蒿素类药物。作为青蒿素的半合成衍生物，Artesunate 可溶于水，但在中性或酸性pH值的水溶液中稳定性较差。

Trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的具有杀虫活性的化合物。它 是一种天然食用香料，具有抗焦虑和抗抑郁等特性，可对谷胱甘肽 S-转移酶（GSTs）产生中度可逆性抑制作用（对人类 GSTs 的抑制浓度为 0.2 至 5.4 毫摩尔，对大鼠 GSTs 的抑制浓度为 0.4 至 4.9 毫摩尔）。

Antimalarial agent 26是一种1,4-萘醌衍生物，作为口服抗疟药物，对恶性疟原虫(P. falciparum)表现出细胞毒性，并具有优于哺乳动物细胞系的选择性。该化合物能够有效抑制体内P. berghei引起的寄生虫血症。