Tyrosinase

Tropolone 是一种 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC50=0.4 μM，它的抑制作用可以通过透析或过量的 CU2+逆转。它是 2 位上带有羟基的 tropone 衍生物，是许多 Azulene 衍生物的前体，如 2-methylazulene-1-carboxylate。

Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。

Kojic acid 是 Aspergillus oryzae 产生的一种真菌代谢物，用作抗氧化剂和防辐射剂，可抑制酪氨酸酶。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Butylchlorogenate 是一种忍冬、Urceola rosea 中分离出的天然化合物。

Barbituric acid是一种嘧啶衍生物和巴比妥类药物的基本骨架，常用于制备巴比妥类药物和其他杂环化合物，对蘑菇中的Tyrosinase具有弱的抑制活性。

Aloesin 是芦荟的活性成分之一，能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用，并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。

(Z)-SU14813 是新型酪氨酸激酶抑制剂，具有抗心血管生成和抗肿瘤活性，以剂量和时间依赖性方式抑制异种移植肿瘤中的 VEGFR-2、PDGFR-β 和 FLT3 磷酸化。

8-iso Prostaglandin F1β（8-异前列腺素 F1β）是一种由花生四烯酸产生的异前列腺素，能引起浓度依赖性的的血管收缩效应，包括肺动脉（PA）、肺静脉（PV）和肠系膜动脉（MA），通过TXA2R、酪氨酸激酶和Rho激酶的激活。

Tyrosinase-IN-7 是一种强效酪氨酸酶小分子抑制剂，其 IC50 值为 1.57 μM。Tyrosinase-IN-7 可抑制黑色素相关酶活性，并在保持低细胞毒性的前提下抑制细胞生长，是色素形成、皮肤病学及癌症研究中的重要工具化合物。

5-Methylresorcinol monohydrate (Orcinol monohydrate) 作为一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂, 显示出细胞毒性特性。此外, 它具有口服活性, 能够穿透血脑屏障, 发挥抗焦虑作用。

Cardanol diene is a phenol found in cashew nut shell liquid that inhibits tyrosinase with an IC50 value of 52.5 μM in vitro. Cardanol diene is also used to synthesize cardanol-metal complexes that inhibit uropathogenic E. coli biofilm formation.

Cyclo(D-Leu-L-Pro) shows antitumour and antifungal activities.

Tyrphostin AG 1112 is a Bcr-Abl kinase blocker. It can activate the terminal differentiation of K562 cells and the purging of Ph+ cells.

Tyrosinase-IN-10 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，其 IC50为 1.6 μM，可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。

Tyrosinase(206-214), human (AFLPWHRLF)，一种由9个氨基酸组成的肽，为酪氨酸酶的表位。可被HLA-A24限制性肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)识别的Tyrosinase(206-214), human，具有重要生物医学意义。

Tec-IN-6 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).

Tyrosinase-IN-3 (compound 54) is a powerful tyrosinase inhibitor, an enzyme involved in the key catalytic step of melanin biosynthesis and enzymatic browning. As a copper-containing metalloenzyme, tyrosinase plays a crucial role in these processes. The compound shows promise for studying skin whitening agents and food preservatives [1].

RDN2150（Compound 25）为一种ZAP-70抑制剂，IC50值为14.6 nM。该化合物通过与ZAP-70的C346残基共价结合，有效抑制CD25和CD69的表达，进而阻断CD4+T细胞的活化。RDN2150可作为银屑病研究中的潜在工具。

Tyrosinase-IN-42 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂，具有 IC50 值为 1.363 µM。它在鲜切苹果中展现了抗褐变作用，并对 DPPH 和 ABTS 自由基表现出清除能力，其 IC50 值分别为 57.90 µM 和 45.64 µM，表明其具有抗氧化活性。

Tyrosinase-IN-40 (Compound 9r) 是一种竞争型酪氨酸酶抑制剂，IC50值为 17.02 µM，Ki值为 14.87 µM，并具有抗氧化活性。Tyrosinase-IN-40 能用于黑色素相关的研究。

Tyrphostin A46 is an antagonist of the epidermal growth factor-urogastrone receptor.

Chetoseminudin B 具有对蘑菇酪氨酸酶 (mushroomtyrosinase) 的抑制活性，IC50为 31.7 μM。

Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroomtyrosinase 抑制剂，IC50为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。

Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) is a peptide derived from the tyrosinase-related protein 2 (TRP-2), specifically corresponding to residues 180-188. It is the primary epitope within TRP-2 that is recognized by anti-B16 CTLs. Moreover, It is a peptide that conforms to the binding motif of the MHC class I H2-Kb.

Tyrosinase(192-200), human mouse 为九肽化合物，能被HLA-B44分子所识别的细胞溶解T细胞（CTL）所识别，常用于黑色素瘤相关癌症研究。

ER 27319 maleate是一种来源于吖啶酮结构的小分子抑制剂，可选择性抑制 SYK 的酪氨酸磷酸化及激酶活性，并以微摩尔效力抑制人和大鼠肥大细胞的抗原诱导介质释放，广泛应用于过敏性及免疫介导疾病的实验研究。

Tetrapeptide-30为由四个氨基酸组成的亮肤肽，作用于酪氨酸酶抑制，通过减少酪氨酸酶数量及抑制黑色素细胞激活，以达到淡化色素沉着，均匀肤色之目的。

EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用，的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应，可调节细胞周期，诱导细胞凋亡。

CMX-2043 is a drug potentially to block oxidative damage and activate cell survival pathways.

Tyrosinase-IN-16对酪氨酸酶具有抑制作用。

2-Ketoglutaric acid-D4是2-Ketoglutaric acid (T5980)的氘代形式。2-Ketoglutaric acid (又称 Alpha-Ketoglutaric acid）在 Krebs 循环中作为 ATP 或 GTP 生成的关键中间体。此外，它作为氮同化反应的重要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 也是酪氨酸酶 (tyrosinase)的可逆抑制剂 (IC50=15 mM）。

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran exhibits radical scavenging activities and inhibits mushroom tyrosinase with an IC50 value of 5.2 [micronM], acting as a competitive inhibitor.

Isoastilbin 是Rhizoma Smilacis glabrae 和Astragalus membranaceus 中的二氢黄酮醇糖苷。它抑制酪氨酸酶活性，还抑制葡萄糖基转移酶，IC50值为 54.3 μg/mL。它具有神经保护、抗氧化、抗微生物和抗凋亡活性，可研究阿尔茨海默氏病。