Tyrosinase

Alpha-Pyrone对Tyrosinase，Carbonic anhydrase 1和Carbonic anhydrase 9具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM

Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。

Kojic acid 是 Aspergillus oryzae 产生的一种真菌代谢物，用作抗氧化剂和防辐射剂，可抑制酪氨酸酶。

Butylchlorogenate 是一种忍冬、Urceola rosea 中分离出的天然化合物。

Barbituric acid是一种嘧啶衍生物和巴比妥类药物的基本骨架，常用于制备巴比妥类药物和其他杂环化合物，对蘑菇中的Tyrosinase具有弱的抑制活性。

Aloesin 是芦荟的活性成分之一，能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用，并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。

(Z)-SU14813 是新型酪氨酸激酶抑制剂，具有抗心血管生成和抗肿瘤活性，以剂量和时间依赖性方式抑制异种移植肿瘤中的 VEGFR-2、PDGFR-β 和 FLT3 磷酸化。

8-iso Prostaglandin F1β（8-异前列腺素 F1β）是一种由花生四烯酸产生的异前列腺素，能引起浓度依赖性的的血管收缩效应，包括肺动脉（PA）、肺静脉（PV）和肠系膜动脉（MA），通过TXA2R、酪氨酸激酶和Rho激酶的激活。

Tyrosinase-IN-7 是一种强效酪氨酸酶小分子抑制剂，其 IC50 值为 1.57 μM。Tyrosinase-IN-7 可抑制黑色素相关酶活性，并在保持低细胞毒性的前提下抑制细胞生长，是色素形成、皮肤病学及癌症研究中的重要工具化合物。

5-Methylresorcinol monohydrate (Orcinol monohydrate) 作为一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂, 显示出细胞毒性特性。此外, 它具有口服活性, 能够穿透血脑屏障, 发挥抗焦虑作用。

Cardanol diene is a phenol found in cashew nut shell liquid that inhibits tyrosinase with an IC50 value of 52.5 μM in vitro. Cardanol diene is also used to synthesize cardanol-metal complexes that inhibit uropathogenic E. coli biofilm formation.

Cyclo(D-Leu-L-Pro) shows antitumour and antifungal activities.

Tyrphostin AG 1112 is a Bcr-Abl kinase blocker. It can activate the terminal differentiation of K562 cells and the purging of Ph+ cells.

Tyrosinase-IN-10 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，其 IC50为 1.6 μM，可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。

Tyrosinase(206-214), human (AFLPWHRLF)，一种由9个氨基酸组成的肽，为酪氨酸酶的表位。可被HLA-A24限制性肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)识别的Tyrosinase(206-214), human，具有重要生物医学意义。

Tec-IN-6 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).

Tyrosinase-IN-3 (compound 54) is a powerful tyrosinase inhibitor, an enzyme involved in the key catalytic step of melanin biosynthesis and enzymatic browning. As a copper-containing metalloenzyme, tyrosinase plays a crucial role in these processes. The compound shows promise for studying skin whitening agents and food preservatives [1].

RDN2150（Compound 25）为一种ZAP-70抑制剂，IC50值为14.6 nM。该化合物通过与ZAP-70的C346残基共价结合，有效抑制CD25和CD69的表达，进而阻断CD4+T细胞的活化。RDN2150可作为银屑病研究中的潜在工具。

Tyrosinase-IN-42 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂，具有 IC50 值为 1.363 µM。它在鲜切苹果中展现了抗褐变作用，并对 DPPH 和 ABTS 自由基表现出清除能力，其 IC50 值分别为 57.90 µM 和 45.64 µM，表明其具有抗氧化活性。

Tyrosinase-IN-40 (Compound 9r) 是一种竞争型酪氨酸酶抑制剂，IC50值为 17.02 µM，Ki值为 14.87 µM，并具有抗氧化活性。Tyrosinase-IN-40 能用于黑色素相关的研究。

Tyrphostin A46 is an antagonist of the epidermal growth factor-urogastrone receptor.

Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) is a peptide derived from the tyrosinase-related protein 2 (TRP-2), specifically corresponding to residues 180-188. It is the primary epitope within TRP-2 that is recognized by anti-B16 CTLs. Moreover, It is a peptide that conforms to the binding motif of the MHC class I H2-Kb.

Tyrosinase(192-200), human mouse 为九肽化合物，能被HLA-B44分子所识别的细胞溶解T细胞（CTL）所识别，常用于黑色素瘤相关癌症研究。

ER 27319 maleate是一种来源于吖啶酮结构的小分子抑制剂，可选择性抑制 SYK 的酪氨酸磷酸化及激酶活性，并以微摩尔效力抑制人和大鼠肥大细胞的抗原诱导介质释放，广泛应用于过敏性及免疫介导疾病的实验研究。

Tyrosinase-IN-16对酪氨酸酶具有抑制作用。

2-Ketoglutaric acid-D4是2-Ketoglutaric acid (T5980)的氘代形式。2-Ketoglutaric acid (又称 Alpha-Ketoglutaric acid）在 Krebs 循环中作为 ATP 或 GTP 生成的关键中间体。此外，它作为氮同化反应的重要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 也是酪氨酸酶 (tyrosinase)的可逆抑制剂 (IC50=15 mM）。

2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran exhibits radical scavenging activities and inhibits mushroom tyrosinase with an IC50 value of 5.2 [micronM], acting as a competitive inhibitor.

Persicoside exhibits radical scavenging activity against 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical.

Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。

2-Methoxycinnamic acid (o-Methoxycinnamic acid) 是非竞争性的酪氨酸酶抑制剂。

L-Tyrosine methyl ester是一种酪氨酸的衍生物和内源性代谢物，在无金属离子测定生物硫醇法中可用于包封碳点荧光探针。

4'-Prenyloxyresveratrol is a natural product from Morus wittiorum.

Ent-11alpha-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid has anti-cancer activity, it induces apoptosis of human malignant cancer cells, it also inhibits hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo via stabilizing IkBα.

Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。

Ethyl linolenate 为脂肪酸乙酯，具有抑制细胞黑色素合成的抗黑色素生成活性，其 IC50 为 70 μM。其可抑制 forskolin 刺激的黑色素生成并降低酪氨酸酶活性，支持其在色素障碍研究及皮肤美白机制探索中的应用价值。