Tyrosinase

Tyrosinase-IN-42 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂，具有 IC50 值为 1.363 µM。它在鲜切苹果中展现了抗褐变作用，并对 DPPH 和 ABTS 自由基表现出清除能力，其 IC50 值分别为 57.90 µM 和 45.64 µM，表明其具有抗氧化活性。

CMX-2043 is a drug potentially to block oxidative damage and activate cell survival pathways.

Tyrosinase-IN-3 (compound 54) is a powerful tyrosinase inhibitor, an enzyme involved in the key catalytic step of melanin biosynthesis and enzymatic browning. As a copper-containing metalloenzyme, tyrosinase plays a crucial role in these processes. The compound shows promise for studying skin whitening agents and food preservatives [1].

5-Methylresorcinol monohydrate (Orcinol monohydrate) 作为一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂, 显示出细胞毒性特性。此外, 它具有口服活性, 能够穿透血脑屏障, 发挥抗焦虑作用。

Chetoseminudin B 具有对蘑菇酪氨酸酶 (mushroomtyrosinase) 的抑制活性，IC50为 31.7 μM。

Ent-11alpha-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid has anti-cancer activity, it induces apoptosis of human malignant cancer cells, it also inhibits hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo via stabilizing IkBα.

Persicoside exhibits radical scavenging activity against 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical.

Cyclo(D-Leu-L-Pro) shows antitumour and antifungal activities.

Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM

Tyrphostin A46 is an antagonist of the epidermal growth factor-urogastrone receptor.

Cardanol diene is a phenol found in cashew nut shell liquid that inhibits tyrosinase with an IC50 value of 52.5 μM in vitro. Cardanol diene is also used to synthesize cardanol-metal complexes that inhibit uropathogenic E. coli biofilm formation.

Tec-IN-6 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).

4'-Prenyloxyresveratrol is a natural product from Morus wittiorum.

2-Ketoglutaric acid-d4 是 2-Ketoglutaric acid 的氘代形式。2-Ketoglutaric acid（又称 Alpha-Ketoglutaric acid）在 Krebs 循环中作为 ATP 或 GTP 生成的关键中间体。此外，它作为氮同化反应的重要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 也是酪氨酸酶(tyrosinase)的可逆抑制剂（IC50=15 mM）。

Tropolone 是一种 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC50=0.4 μM，它的抑制作用可以通过透析或过量的 CU2+逆转。它是 2 位上带有羟基的 tropone 衍生物，是许多 Azulene 衍生物的前体，如 2-methylazulene-1-carboxylate。

Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。

Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶，负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (Hydroumbellic acid) 是竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA，IC50和 Ki 分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。

Tyrosinase-IN-16对酪氨酸酶具有抑制作用。

Mirificin (BCP10902) 是一种葛根中的异黄酮。它能够抑制酪氨酸酶(Tyrosinase)，IC50=12.66 μM。

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

Butylchlorogenate 是一种忍冬、Urceola rosea 中分离出的天然化合物。

Tyrosinase-IN-7 是一种强效酪氨酸酶小分子抑制剂，其 IC50 值为 1.57 μM。Tyrosinase-IN-7 可抑制黑色素相关酶活性，并在保持低细胞毒性的前提下抑制细胞生长，是色素形成、皮肤病学及癌症研究中的重要工具化合物。

Barbituric acid是一种嘧啶衍生物和巴比妥类药物的基本骨架，常用于制备巴比妥类药物和其他杂环化合物，对蘑菇中的Tyrosinase具有弱的抑制活性。

Aloesin 是芦荟的活性成分之一，能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用，并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。

Tyrosinase-IN-10 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，其 IC50为 1.6 μM，可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。

Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroomtyrosinase 抑制剂，IC50为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。

Kojic acid 是 Aspergillus oryzae 产生的一种真菌代谢物，用作抗氧化剂和防辐射剂，可抑制酪氨酸酶。

(Z)-SU14813 是新型酪氨酸激酶抑制剂，具有抗心血管生成和抗肿瘤活性，以剂量和时间依赖性方式抑制异种移植肿瘤中的 VEGFR-2、PDGFR-β 和 FLT3 磷酸化。

Tyrosinase(206-214), human (AFLPWHRLF)，一种由9个氨基酸组成的肽，为酪氨酸酶的表位。可被HLA-A24限制性肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)识别的Tyrosinase(206-214), human，具有重要生物医学意义。

Benzoyloxypaeoniflorin (Benzoyloxypeoniflorin) 是一种酪氨酸酶抑制剂，分离于Paeonia suffruticosa 的根，对mushroom tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。它是一种NF-κB 抑制剂，它通过对血小板聚集和凝血的抑制作用，有助于改善血液循环。

RDN2150（Compound 25）为一种ZAP-70抑制剂，IC50值为14.6 nM。该化合物通过与ZAP-70的C346残基共价结合，有效抑制CD25和CD69的表达，进而阻断CD4+T细胞的活化。RDN2150可作为银屑病研究中的潜在工具。

Dodoviscin A may be a new promising pigmentation-altering agent for cosmetic and therapeutic applications, it can inhibit melanin biosynthesis induced by 3-isobutyl-1-methylxanthine and PD98059.Dodoviscin A can promote adipocyte differentiation as charact