Antibacterial

Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，延迟心脏复极化，来延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。

SAAP Fraction 3为具杀菌效能之抗菌肽，能在含锌盐的缓冲液中有效抑杀P. haemolytica。

Picromycin is a 14-membered macrolide antibiotic and Prolyl endopeptidase (PREP) inhibitor. Pikromycin shows activity against gram-positive bacteria including mycobacteria.

Eugenol (Allylguaiacol) 是一种从丁香中发现的精油，抑制脂质的过氧化，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。

PXYC13 是核糖体蛋白 S1 (RpsA) 的拮抗剂。RpsA 对结核分枝杆菌 (Mtb)的反式翻译过程至关重要。PXYC13 对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的Kd 值分别为 7.61 和 8.50 μM。

Riboflavin (Vitamin B2) 属于天然产物，是一种人内源性代谢物，一种微量营养素。Riboflavin 对两种主要辅酶黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸的形成至关重要。Riboflavin 参与能量代谢、细胞呼吸和抗体产生，以及正常的生长发育。

Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物，抑制AML1-ETO 转化细胞，IC50为12.7 μM。

ElastaseLasB-IN-1 (Compound 4b) 是一种选择性弹性蛋白酶LasB抑制剂，展现出抗菌活性，其IC50值为76 nM。

QStatin 是一种弧菌物种群体感应的选择性SmcR 抑制剂，EC50值为 208.9 nM。与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性，从而改变了其转录调控活性。并减弱其在水生宿主中的毒力。它可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

1-Ethylnaphthalene具有抗菌活性，可用于生化实验和药物合成。

K-252c is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp. and is a cell-permeable PKC inhibitor (IC50: 2.45 μM). K-252c also inhibits β-lactamase, chymotrypsin, and malate dehydrogenase. K-252c causes apoptosis in human chronic myelogenous leukemia cancer cells.

RmlA-IN-1 (Compound 8a) is a highly potent inhibitor of glucose-1-phosphate thymidylyltransferase (RmlA), with an IC50 value of 0.073 μM. It significantly modulates the biosynthesis of monosaccharide l-Rhamnose and impacts the permeability of the bacterial cell wall [1].

28-Demethyl-beta-amyrone is a natural product

Dalfopristin (RP54476) 是一种半合成的链霉素抗生素。 Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 用于治疗耐多药粪肠球菌感染。

Aurantimycin A (Adipogen)是一种缩肽类抗生素，具有针对革兰氏阳性菌的高度活性。同时，它也是LieAB转运蛋白的底物。

Cibacron Blue 3G-A 是蒽醌染料，能够抑制 R46β-lactamase(Ki:1.2 uM)。

Sulfamerazine D4, a deuterium-labeled version of Sulfamerazine, acts as a sulfonamide antibacterial. It inhibits the bacterial synthesis of dihydrofolic acid by competing with para-aminobenzoic acid (PABA) for the binding site on dihydropteroate synthase.

Axinysone B is a natiral product from the metabolites of the mushroom Anthracophyllum sp. BCC18695.

Antibacterial agent 59 (example 24) is a antibacterial agent.

Epothilone B (EPO 906) 是微管稳定剂，Ki 为0.71 μM。 它与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合，使αβ-微管蛋白解离减少。

Cefteram (T-2525)为Cefteram pivoxil的游离酸形式，属于具有口服活性的头孢菌素酯类抗生素。该化合物对肠道致病性肠杆菌科与弧菌科细菌表现出有效的抗菌作用。

Nimbin is an anti-pyretic, can be used to treat arthritis, hypoglycaemia, peptic ulcers, anti-secretory activity, and it can also be used as an antibiotic. Nimbin requires to elicit a 50% inhibition of this steroid hydroxylase activity in the three insect

Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素，是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂，可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除，抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因，可用于研究HIV 感染。

Antibacterial agent 109 (Compound C-2) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，且无诱变作用。Antibacterial agent 109 通过阻断新肽链的延伸抑制蛋白质合成。

Lactate potassium能够抑制细菌的生长，可用作pH调节剂和防腐剂。

Sulfamethazine-D4 (Sulfadimidine-D4) is a deuterium labeled Sulfamethazine (Sulfadimidine). Sulfamethazine is an antimicrobial that is widely used to treat and prevent various animal diseases.

Thonzonium bromide 是一种单阳离子表面活性剂，在结构上与 Farnesol 相似的抗菌剂。它以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。

AZD-5099 is a DNA gyrase modulator potentially for the treatment of bacterial infection.

Gepotidacin 是一种三氮杂萘并菲类细菌II型拓扑异构酶抑制剂，虽靶向与氟喹诺酮类相似的酶，但结构上截然不同，具有较低的耐药性风险，是一种新型抗菌化合物。

Antituberculosis agent-8 是一种抗结核剂，对M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。

2-Phenoxyphenol具有抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，伯克霍尔德菌属假结核菌（Burkholderia pseudomallei）等具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Chlorquinaldol (5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline) 是一种抗菌剂, 有潜力研究局部皮肤病症和阴道感染。

ACHN-975 is a highly potent and selective LpxC inhibitor, demonstrating subnanomolar inhibitory activity. It effectively targets a broad spectrum of gram-negative bacteria, with low minimum inhibitory concentration (MIC) values (≤1 μg/mL)[1].

Carvedilol (SKF 105517) 是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，抑制脂质过氧化，IC50为 5 μM。它可诱导自噬，可抑制 NLRP3 炎性体。它是一种多用途降压剂，有用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究潜力。

Alendronic Acid (alendronate) 是法呢基二磷酸合酶(FDPS)抑制剂，是一种双膦酸盐。它能够抑制破骨细胞介导的骨吸收，对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。