Antibiotic

Oxacillin sodium salt (Oxabel) 是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素，用于耐药葡萄球菌感染。

Econazole nitrate (NSC-243115) 是一种有抗菌活性的咪唑类抗真菌药物。

Pirlimycin Hydrochloride, a Clindamycin analog, is a semi-synthetic lincosaminide antibiotic.

Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种有口服活性的硝基咪唑抗生素，适用于厌氧微生物感染的研究。该化合物能穿越血脑屏障，长期服用可能引发炎症和骨骼肌收缩问题。

WX-081 是抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosisH37Rv 表现出明显的抗分枝杆菌效果，并能够作用于药物敏感结核病 (DS-TB) 杆菌 (MIC: 0.083 μg/ml) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株 (MIC: 0.11 μg/ml)，对 hERG 通道表现出抑制作用 (IC50: 1.89 μM)。

Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的，一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合，从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。

Marbofloxacin (Zeniquin) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类广谱抗菌剂。它可研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素，可阻断细菌核糖体亚基中的肽键合成，阻止多肽链的延伸，促进不完全蛋白链的分离。

Kanamycin A (KanamycinA) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有抗菌抗病毒活性，抑制细菌和病毒复制。

Amoxicillin (Amoxycillin) 是一种具有广谱抗菌活性和良好口服吸收的抗生素。

DL-Penicillamine (3-Sulfanylvaline) 是一种螯合剂，推荐用于去除威尔逊病患者体内多余的铜。 它仅存在于使用或服用该药物的个体中。它是青霉素类抗生素最具特征的降解产物。它被用作抗风湿药和威尔逊病的螯合剂。

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。

Pyrantel tartrate (Banminth) 是一种四氢嘧啶类广谱牲畜驱虫剂，是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它能引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

Dehydroabietic acid (Dehydroabietate) 是 EBV-EA 活化抑制剂。 它是食物衍生化合物，可通过降低血浆葡萄糖、胰岛素水平、血浆甘油三酯 (TG) 和肝 TG 水平来治疗肥胖相关疾病。它的衍生物在动物模型中表现出抗分泌和抗胃蛋白酶作用。

Doxycycline 是一种口服有效的四环素类抗生素，具备广谱金属蛋白酶（MMP）抑制作用，兼具抗菌和抗肿瘤活性，并常用于诱导基因表达的 ON-OFF 体系。

Dapsone (Sulphadione) 是具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。它有抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成。它可研究皮肤病。

Lascufloxacin () 是一种有效的、具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。

Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。

Trimetrexate is an effective competitive inhibitor of bacterial, protozoan, and mammalian dihydrofolate reductase.

Ceftezole sodium (Falomesin) 是一种广谱 cephem 抗生素，具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。它是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有体内抗糖尿病活性。

Cefsulodin is a β-lactam antibiotic that lyses actively-growingE. coliby binding specifically to the intermembrane proteins, penicillin-binding proteins 1a and b, whose transglycosylase and transpeptidase activities are involved in cell elongation and septation.1Cefsulodin has been used in combination with other β-lactam antibiotics, such as cefazolin as a strategy to circumvent drug resistance.2

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部，对厌氧菌具有高效性。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。

Aurein 2.2是来自L.aurea皮肤分泌物的主要成分，具有广谱的抗菌活性，特别是对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)及其他革兰氏阳性菌效果显著的抗生素。

BRD-8000.3 是一种窄谱杀菌型抗结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）药物，特异性抑制脂质转运蛋白 EfpA 的功能，专为消除耐药或耐受型结核分枝杆菌而设计。结构研究在 2.9 Å 和 3.4 Å 分辨率下揭示，EfpA 形成反向平行二聚体。功能性实验表明，EfpA 为一种脂质转运蛋白，而 BRD-8000.3 可有效抑制其脂质转运活性，从而展现出其在结核病药理与抗耐药机制研究中的重要价值。

Procaine penicillin G (Duphapen) 是一种抗生素，可用于治疗多种细菌感染。具体来说，它用于梅毒、炭疽、口腔感染、肺炎、白喉、蜂窝组织炎和动物咬伤。

Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) 是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它还抑制SET7/9，通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。

Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基，通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。

Cefsulodin sodium (Sulcephalosporin) 是β内酰胺抗生素，对缘脓杆菌和肠杆菌有活性。

6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。

Ronidazole (Ronidazol) 是一种口服有效的抗原虫和抗菌试剂。它在猫模型中对胎儿三毛滴虫有效，还可研究组织口癣和猪痢疾。

Mitomycin C (Ametycine) 是一种抗肿瘤剂和DNA双链交联剂 ，能够诱导DNA损伤、抑制DNA合成、抑制有丝分裂和激活细胞凋亡，常用作化疗药物。Mitomycin C是一种广谱抗生素，对革兰氏阴性和阳性菌有效。

Aurein 2.3为一种抗生素抗菌肽，能部分抑制大肠杆菌的ATP酶活性并阻止细菌生长。