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BRM/BRG1 ATP-IN-7 (Compound Cpd69) 是一种具选择性的双重抑制剂，对BRM(SMARCA2) 和 BRG1(SMARCA4) 的抑制作用的IC50值分别为12 nM和8 nM。BRM/BRG1 ATP-IN-7 可能用于研究依赖BRM/BRG1的癌症（如非小细胞肺癌、尤因肉瘤）和病毒相关疾病（如HPV感染）。

PROTACSMARCA2/4 degrader-39 (Compound 7) 是针对 SMARCA2 (BRM) 和 SMARCA4 (BRG1) 的特异性 PROTAC 降解剂。该化合物在非小细胞肺癌和结直肠癌等肿瘤学研究中展现出了应用前景。

NEP108 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂，基于 GID4 E3 连接酶设计，具有大约 3.8 μM 的 DC50。NEP108 对 GID4 显示出很高的亲和力，KD 为 0.22 μM，其三元复合物的 KD 为 2.85 μM。NEP108 可用于癌症研究。

PROTACBRD3 degrader-1（compound D072）是一种高效且选择性的PROTACBRD3降解剂。它能够特异性地在小鼠体内降解BRD3，导致H3K18ac的表达下调，而不会影响BRD2或BRD4的水平。在实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）小鼠模型中，PROTACBRD3 degrader-1可以缓解眼内炎症，并抑制葡萄膜炎视网膜和LPS处理的小鼠小胶质细胞系BV2中促炎性小胶质细胞。此化合物适用于葡萄膜炎的研究。

A1874 是一种基于 n​​utlin 的 BRD4 降解 PROTAC，可诱导细胞中的 BRD4 降解，DC50值为 32 nM。它有效抑制许多癌细胞系的增殖。

ZEN-3694 (ZEN 3694) 是一种溴结构域末端外抑制剂(BETi)，在雄激素信号抑制剂(ASI)耐药模型中具有活性，可与恩杂鲁胺联合用于研究转移性去势抵抗性前列腺癌。

PROTAC BRD4 ligand-1属于PROTAC，是一种BRD4靶点抑制剂，具有BET抑制活性。该配体具备细胞渗透性，用于合成PROTAC GNE-987，具有抗肿瘤潜力。

Naringenin Triacetate（三乙酸柚皮素酯）是黄酮类化合物 Naringenin（柚皮素）的衍生物，具有更好的脂溶性和生物利用度，对BRD4 BET家族蛋白BD1（first bromodomain）结构域Nac结合位点具有良好的结合亲和力.

Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是一种三萜皂苷类化合物，是黄芪主要活性成分的水解产物，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。它是端粒酶激活剂，可以延长端粒，还能缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

GSK737作为BRD4BD1和BD2的抑制剂，其pIC50值分别为5.3和7.3。该化合物在大鼠体内展现出低清除率并且具有良好的溶解度与渗透性。

BRM/BRG1 Ligand 1 是BRM/BRG1的一种配体，主要用于合成PROTAC BRM/BRG1 degrader-1。

UNC10142是⼀类 CHD1 的⼩分⼦拮抗剂（IC50=1.7 μM） 。UNC10142 导致 PTEN 缺陷的前列腺癌细胞活性剂量依赖性降低。

SNIPER(BRD)-1 is a chemical compound composed of a derivative of the IAP antagonist LCL-161 and the BET inhibitor (+)-JQ-1, linked together. It promotes the degradation of BRD4 through the ubiquitin-proteasome pathway and effectively degrades cIAP1, cIAP2, and XIAP with IC50 values of 6.8 nM, 17 nM, and 49nM, respectively[1].

BRD4 degrader-2 (Compound JP-2-197) 是一种共价和单价的分子胶型BRD4降解剂，靶向 RNF126 (E3 连接酶) 降解细胞内的BRD4长链和短链异构体。

GSK761作为Sp 140核体蛋白（SP140）的选择性抑制剂，其IC50值达到77.79 nM。它有效减少了单核细胞向炎性巨噬细胞的分化及脂多糖（LPS）诱导的炎症反应。此外，GSK761通过阻断SP140活动，促进CD206+调节性巨噬细胞的形成。

Amredobresib是一种口服活性的BET抑制剂，可与BRD2/3/4等蛋白的乙酰赖氨酸识别结构域结合，表现出抗肿瘤活性，可用于多种实体瘤及血液系统肿瘤。

SMARCA2 ligand-13 是一种用于PROTAC靶蛋白的配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，可用于合成PROTAC。

NI-42 是一种用于 BRPF 的结构正交化学探针，是有偏向性的BRPFs 溴结构域 (BRD)抑制剂，BRPF1、2和3的IC50为7.9、48和260 nM; BRPF1、2和3的Kd 值为40、210和940 nM，与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。

UNC 669是一种有效且特异性的 MBT（恶性脑瘤）抑制剂，是甲基赖氨酸结合结构域的配体，是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为 4.2 和 3.1 uM。

MS31 trihydrochloride (2366264-12-0 free base) 是一种有效的、高亲和力和选择性的片段样甲基赖氨酸阅读蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂。

GSK2801 是一种有口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性BAZ2A 和BAZ2B 溴结构域选择性抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。

AR/BRD4 RIPTAC-1（Compound II-5）是一种可口服的受调控诱导型近邻靶向嵌合体（RIPTAC）。AR/BRD4 RIPTAC-1 促进雄激素受体（AR）与 BRD4 之间形成稳定的三元复合物，从而抑制 BRD4 功能。AR/BRD4 RIPTAC-1 在肿瘤细胞生长与增殖研究中表现出抑制作用。AR/BRD4 RIPTAC-1 在前列腺癌相关研究中具有潜在应用价值。AR/BRD4 RIPTAC-1 同时适用于分子肿瘤学研究，用于探究雄激素受体与表观遗传调控因子之间的相互作用，以及研究肿瘤相关转录调控系统中近邻诱导蛋白复合物形成机制。