Kisspeptin

Zebrafish Kisspeptin-1, 作为神经肽kisspeptin-1的核心序列，主要功能是参与调控促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌，进而影响生殖系统的调节。

Kisspeptin-10, rat acetate(478507-53-8 free base) 是啮齿动物 Kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 的内源性配体。

TAK-683 is an effective full KISS1 receptor agonist (IC50=170 pM). TAK-683 is a nonapeptide metastin analog, shows agonistic activities to KISS1R (EC50: 0.96 nM and 1.6 nM for human and rat, respectively).

KISS1-305, the Metastin/Kisspeptin analog, is a prototype peptide and chemical probe with suboptimal KISS1R agonistic activity and resistance to plasma protease degradation.

Kiss2 peptide 是调节生殖行为的正向因子。在 COS-7 细胞中，Kiss2 peptide 与同源 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，并通过 Gas 和 Gaq 激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。

Kisspeptin-14 human是Kisspeptin的活性片段短肽，含有14个氨基酸，由KiSS-1基因编码。Kisspeptin-14 human是一种GPR54激动剂,在CHO-K1细胞上对人和大鼠GPR54受体的Ki值分别为1.65和2.04 nM，EC50值分别为7.22和1.33 nM。

TAK-448 (MVT-602), a potent and full KISS1R agonist with an IC50 of 460 pM and an EC50 of 632 pM, has been studied in trials for the treatment of Prostate Cancer, Low Testosterone, Prostatic Neoplasms, and Hypogonadotropic Hypogonadism.

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化

Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base) 是Kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂； 是Kisspeptin-10 类似物。它抑制 Kisspeptin-10 对磷酸肌醇 (IP) (IC50 = 7 nM) 的刺激和促性腺激素释放激素 (GnRH) 的释放。

Kisspeptin 234 is a kisspeptin receptor (KISS1, GPR54) antagonist; kisspeptin-10 analog. Inhibits kisspeptin-10 stimulation of inositol phosphate (IP) (IC50 = 7 nM) and release of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH).

Kisspeptin-10, rat is an Endogenous ligand for the rodent kisspeptin receptor (KISS1, GPR54).

TAK-448 acetate (MVT-602 acetate) 是一种小分子 KISS1R 激动剂，是一种和 kisspeptin 类似的合成肽。TAK-448 acetate 具有抗肿瘤活性，抑制 VCaP 细胞增殖，可用于研究前列腺癌。