PACAP

Ro 25-1553 是由 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。在豚鼠模型中，Ro 25-1553 显示出对神经诱发或 Carbachol 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。

PAC1R antagonist 1为一种具有口服活性的 PAC1 受体拮抗剂，可抑制由垂体腺苷酸环化酶激活多肽（PACAP）及神经损伤所诱导的异常性疼痛，可用于研究肿瘤和与免疫相关的疾病。

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

Neuropeptide with many biological actions

PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat, exhibits potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neuronal NPY and catecholamine production.

Selective vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor antagonist (IC50 = 125.8 nM). Displays no activity on glucagon, secretin or GRF receptors.

PACAP (1-27) (the N-terminal fragment of PACAP-38) is a novel neuropeptides originally isolated from bovine hypothalamus, also found in humans and rats.

[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 为合成PACAP 1-27 类似物，展现出明显的松弛效应。

PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate (PACAP 1-27 acetate)(127317-03-7 free base) 是一种新的神经肽，最初从牛下丘脑中分离出来，也存在于人和大鼠中。

PA-9 is the first small-molecule PAC1 receptor antagonist.

PA-8是一种小分子的的 PACAP I 型(PAC1)受体拮抗剂，有 选择性、有效性和口服活性。PA-8抑制PACAP 诱导的CREB 在PAC1-受体上的磷酸化，但对VPAC11或VPAC2受体无抑制作用。PA-8也抑制pacap 诱导的体外cAMP 水平升高(IC50 = 2 nM)和体内鞘内注射后pacap 诱导的厌恶反应和机械异位性痛。

Thielocin B1 is a protein-protein interaction inhibitor of PAC3 homodimer. Thielocin B1 was isolated as a novel phospholipase A2 inhibitor from the fermentation broth of Thielavia terricola RF-143.