CRFR

NBI-34041 is an effective and high-affinity CRF1 receptor antagonist that effectively reduces endocrine responses to CRF(1) receptor-mediated pharmacological and behavioral challenges.

(R)-Crinecerfont是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

JTC-017 is an antagonist of Corticotropin-releasing hormone receptor 1.

Tildacerfont 是 CRF1 的拮抗剂，可降低促肾上腺皮质激素和肾上腺雄激素的水平。 Tildacerfont 可用于先天性肾上腺增生的研究。

a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41)，一种含有30个氨基酸的α螺旋促肾上腺皮质激素释放因子/激素类似物。作为下丘脑激素的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 能促进肾上腺皮质激素 (ACTH) 分泌，而a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 则抑制该刺激效应。

CP 154526 hydrochloride是一种可透过血脑屏障和选择性的CRF1(促皮质素释放因子受体 1)拮抗剂（Ki=2.7 nM），对CRF1的选择性是CRF2数千倍，具有抗焦虑和抗抑郁活性。

Mepixanox is an analeptic drug. It is used for treating respiratory and cardiorespiratory insufficiency.

NVS-CRF38 is an antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1).

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

NBI-27914是一种选择性和非肽的CRFR1(corticotropin-releasing factor receptor 1)拮抗剂,具有镇痛作用，可以阻断CRF诱发的焦虑。

DMP 696 is a selective antagonist of corticotropin-releasing hormone receptor 1. It is used for the treatment of anxiety and depression.

E2508 is a selective antagonist of corticotropin-releasing factor 1 receptor.

NBI 35965 hydrochloride 是一种选择性、口服活性、能穿过血脑屏障的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，Ki 值为 4 nM，pKi 值为 8.5，并且不抑制 CRF2。NBI 35965 hydrochloride 可减少体内 CRF 或应激诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 生成，pIC50 值分别为 7.1 和 6.9，具有抗焦虑作用。

JNJ-19567470 is a selective, non-peptide CRF receptor 1 antagonist.

BMS-763534 is a potent antagonist of corticotropin-releasing factor/hormone receptor 1 (CRHR-1).

(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 作为一种CRF拮抗剂，能有效阻断IL-1a诱发的黄体生成素 (LH) 抑制作用。

CP 154,526 is a selective CRF1 receptor antagonist (Ki = 2.7 nM). CP 154,526 blocks CRF-induced activation of adenylate cyclase and the HPA axis.

BMS-764459 is a potent antagonist of corticotropin-releasing factor/hormone receptor 1 (CRHR-1).

CRHR1 antagonist 1 (compound 10a) 是一种非肽类CRHR1拮抗剂，用于精神疾病研究。