Parasite

Benznidazol (Benznidazole) 是一种抗寄生虫药物，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50值为 20.35 μM，有潜力研究美洲锥虫病。

Desethyl chloroquine (Monodesethylchloroquine) 是 Chloroquine 的主要代谢产物，Chloroquine 是一种 TLR 抑制剂。 Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。

Haemanthamine is an alkaloid isolated from the Amaryllidaceae plants with potent anticancer activity. It inhibits protein biosynthesis during the elongation stage of translation. It has antimalarial, pro-apoptotic, antiviral, antioxidant, and anticonvulsa

Fenpyroximate 是一种有效的杀螨剂。

Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂，具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。

Lactupicrin是一种发现于Chicory的天然产物，具有镇痛、镇静、抗疟疾和保护动脉粥样硬化的作用,能够抑制NF-κB活化和LDLR1生成，对酵母的Alpha-glucosidase具有抑制作用(IC50= 14.71 µM)。

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasiticagent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

Amphotericin B trihydrate, a polyene antibiotic, is derived from Streptomyces nodosus fermenter cultures. It exhibits antileishmanial properties.

A-484954 (A 484954) 是一种高度特异性的真核延伸因子-2 抑制剂，其 IC50值为 280 nM。

Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。

Secnidazole (RP-14539) hemihydrate是一种具有口服活性的唑类抗生素及咪唑缓释剂，能够抑制黏质沙雷菌毒力，并类似于酰基高丝氨酸内酯地减缓QS导致的铜绿假单胞菌发病。在体外，Secnidazole hemihydrate对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌显示出抗菌活性。此化合物在阿米巴病、贾第虫病和细菌性阴道炎等疾病研究中有应用潜力。

Toltrazuril sulfoxide, a transient intermediary metabolite of Toltrazuril, undergoes in vivo metabolism to yield the reactive toltrazuril sulfone (TZR-SO2). Toltrazuril functions as an antiprotozoal agent targeting Coccidia parasites[1].

Bunamidine hydrochloride 是一种兽用抗扁形虫剂，能够作用于细粒棘球绦虫和带状绦虫。

Ivermectin B1b is the minor component . It produces antiparasitic activity by binding to glutamate-gated chloride channels expressed on nematode neurons and pharyngeal muscle cells, inducing irreversible channel opening and very long-lasting hyperpolarization/depolarization of the neuron/muscle cell, thereby blocking further function.

Chiniofon (Ferron) 是一种卤代 8-羟基喹啉，用作抗阿米巴药物。该类抗阿米巴药物通过抑制肠道共生菌发挥抗阿米巴作用，影响阿米巴痢疾，但对肠外阿米巴寄生虫无作用。

Kolavenol shows a trypanocidal activity with an IC50 value of 2.5 microg/ml (8.6 microM) against Trypanosoma brucei rhodesiense, the causing agent of the acute form of human African trypanosomiasis.

AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药，可以被寄生虫羧肽酶激活，产生一种靶向 T. cruzi.中信使 RNA 加工途径的化合物 cruzi. AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。

CRK12-IN-2 是一种有效的 CRK12 的抑制剂。CRK12-IN-2 对寄生虫具有抑制作，对Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 的 EC50 值分别为 3.2 和 0.08 nM。CRK12-IN-2 可用于预防和治疗动物锥体虫病。

2',4'-Dihydroxy-6'-methoxyacetophenone 是从豆科植物和菊科植物中提取的酚类苯乙酮，具有抗菌活性，可用于合成吡喃镰酮。

(+)-Laudanidine是一种天然的异喹啉生物碱，对P. falciparum具有抑菌活性。

7-Methoxyflavonol是一种天然的黄酮，对NCI-H460，MCF-7和A375-C5细胞具有抑制活性，具有抗锥虫和抗利什曼原虫活性。

Hex 是一种烯醇酶抑制剂与抗疟剂，对 ENO2、ENO1 的 Ki 值分别为 74.4 nM、269.4 nM；对 NfENO、TbENO 的 IC50 分别为 0.14 μM、2.1 μM。Hex 对恶性疟原虫 3D7、福氏耐格里阿米巴滋养体及伯氏疟原虫 ANKA 株均具抗疟活性，同时对颅内肿瘤也表现出一定的抗肿瘤作用。

3-Aminobutanoic acid (DL-3-AMINOBUTYRIC ACID) 是一种天然产物。

TCMDC-125457 可以有效诱导钙再分布，但抑制血红素结晶的作用较小。TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，可以有效治疗紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫。

Dibenzosuberol 可用作医药中间体。

Isofebrifugine 是一种来自虎耳草科植物常山的生物碱，具有抗疟抗感染活性。

Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 为一种钙蛋白酶抑制剂，涉及调控多个细胞系统的凋亡过程。该化合物能够抑制胆总管结扎所引起的肠细胞凋亡(apoptosis)。

GNF179 Metabolite, the derivative of GNF179—an optimized 8,8-dimethyl IP analog—demonstrates significant potency (4.8 nM against the multidrug-resistant W2 strain) alongside in vitro metabolic stability and in vivo oral bioavailability.

Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物。Triclabendazole sulfoxide 具有抗寄生虫活性。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白ABCG2/BCRP 的活性。

Amitraz (NSC 324552) 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂,，可治疗犬蠕形螨。它具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

Antitrypanosomal agent 8 (compound 3b) 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 表现出较强的抗锥虫体作用 (IC50: 0.79 μM)。Antitrypanosomal agent 8 对 L6 细胞具有一定的细胞毒性，其 IC50 值为 80.95 μM。

6-O-Methacrylate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3187，CAS号为 950685-51-5。

Pancixanthone A may have antimalarial activity, it also shows a significant antileishmanial activity against the promastigote forms of Leishmania mexicana and L. infantum and against the amastigote forms of L. infantum.

Niclosamide (BAY2353) sodium 为用于研究寄生虫感染的口服抗蠕虫化合物，同时是STAT3抑制剂，在HeLa细胞中IC50为0.25μM。此化合物显示抗癌生物活性，并可抑制Vero E6细胞DNA复制。

TbPTR1 inhibitor 2 被确定为改进的蝶啶还原酶-1 (PTR1) 抑制剂和抗锥虫药物的新发展。

Eugenol (Allylguaiacol) 是一种从丁香中发现的精油，抑制脂质的过氧化，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。