Adenosine Deaminase

8-Azanebularine是通过将C6位的氨基替换为氢的化合物，能在高浓度(IC50=15 mM)下抑制ADAR2活性。该化合物在人类ADAR2识别的RNA结构中插入，展示出高亲和力(KD=2 nM)。因此，8-Azanebularine可应用于研究ADAR催化的RNA编辑过程。

Oxanosine is an analog of guanosine that has been found in S. capreolus and has diverse biological activities, including antibacterial, antiviral, and anticancer properties. It is active against a variety of bacteria, including S. flexneri, P. mirabilis, and E. coli (MICs = 6.25, 12.5, 25 µg/ml, respectively, on peptone, but not nutrient, agar). Oxanosine inhibits replication of the HIV-1 strain IIIb in infected CEM and U937, but not H9, cells (EC50s = 7, 27, and >500 µg/ml, respectively). It also inhibits the growth of HeLa human cervical cancer cells (IC50 = 32 µg/ml) and reduces tumor growth in a murine L1210 lymphocytic leukemia model.

AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂，可用于研究神经系统厌食症。

1-Deazaadenosine is a potent Adenosine deaminase inhibitor (Ki: 0.66 μM). It exhibits anti-cancer activities in vitro and has the potential to be a chemotherapy agent for lymphoproliferative disorders.

Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。

ADAR1-IN-1 是一种有效的ADAR1抑制剂，能够显著抑制DU-145细胞的增殖 (IC50= 1.11 μM)，抑制细胞的克隆形成、迁移和侵袭，并引发细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。此外，ADAR1-IN-1 能安全有效地抑制肿瘤生长，被视为前列腺癌 (PCa) 研究中的重要工具。

Pentostatin (CI-825) 是一种高亲和力的，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 为 2.5 pM。

EHNA hydrochloride 是一个具有的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) 和腺苷脱氨酶 (ADA)抑制剂，具有抗癌活性，以治疗时间依赖性方式增加细胞内腺苷浓度。EHNA hydrochloride 抑制 PHA 和 NaI04 有丝分裂发生。

2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 作为一种合成中间体，广泛应用于研究缺血性心脏病、脑血管疾病、肾病及炎症性过敏等多种病症。此化合物可转变为2-phenylamino-N6,2-O-dimethyladenosine，后者作为腺苷脱氨酶的抑制剂，其抑制常数 (Ki) 达到 13 nM。

AMPD2 inhibitor 2是一种针对AMP脱氨酶2 (AMPD2) 的高效抑制剂，具有针对hAMPD2和mAMPD2较低的IC50值，分别为0.1 μM 和 0.28 μM。该化合物可能对于探究AMPD2在高脂肪饮食小鼠模型中的生理功能具有重要意义。

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

Bupirimate (Nimrod) 是植物保护产品中的一种活性成分，常用作全身杀菌剂，可用于控制玫瑰和苹果种植园中的白粉病。Bupirimate 属于嘧啶类。

Fludarabine-Cl 抑制 RNA 腺苷脱氨酶1 (ADAR1) ，它可用于预防和/或治疗与肿瘤或癌症相关的疾病。

FR-221647 is a non-nucleoside adenosine deaminase inhibitor, it has moderate activity and good pharmacokinetics compared with the known inhibitors EHNA and pentostatin.

Erdosteine (RV 144) 抑制脂多糖诱导的NF-κB 激活，具有粘液调节、抗菌、抗炎、抗氧化和自由基清除作用。

Coformycin is a ribonucleoside antibiotic synergist and adenosine deaminase inhibitor.

L-Adenosine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65008，CAS号为 3080-29-3。

EHNA 是一种强效且具选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA 的抑制作用对 cGMP 刺激的 PDE2 显示浓度依赖性，其在人类的 IC50 为 0.8 μM，而在猪心肌中为 2 μM，对未刺激的 PDE2 抑制较弱。EHNA 参与调节多种药理反应，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。

3’-O-Methyladenosine 是一种抗病毒化合物，对西尼罗河病毒具有抑制作用，可用于治疗病毒感染。3’-O-Methyladenosine 对腺苷脱氨酶VII型具有抑制作用，Ki 值为 493 µM。

FR-234938 is a non-nucleoside adenosine deaminase inhibitor with anti-inflammatory activity.

8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。