Adenosine Receptor

Zaladenant 是一种作用于腺苷受体 (adenosine receptor) 的拮抗剂，显示出抗肿瘤活性。

8-Chloro caffeine 结合腺苷受体 (adenosine receptors) 的 Ki 值为 30 µM。它能够增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。作为甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物，8-Chloro caffeine 显示出这些特性。

Lu AA41063 is a potent and selective antagonist of the hA2A receptor.

hA2AAR antagonist 1 (compound 4a)，其为一种Ki值仅为5 nM的高选择性hA2AAR拮抗剂。它在免疫肿瘤学领域的研究中具有应用潜力。

CP-66713 is an adenosine A2 receptor antagonist.

MRS1067 is an antagonist of A3 adenosine receptor.

Adenosine receptor agonist2 (Compound 10) 是一种腺苷 A2B受体 (A2BR) 激动剂，EC50为0.38 nM。Adenosine receptor agonist2 显著抑制cAMP和钙离子的积累，并可用于心脏保护研究。

A2AR modulator-1 (Compound 45) 是一种选择性负变构腺苷 A2a受体 (A2aR) 调节剂，IC50为 9 nM。它降低内源性腺苷对受体的亲和力，并抑制 cAMP 信号通路的激活。A2AR modulator-1 有效恢复CD4+T细胞的pCREB磷酸化，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制，并在三阴性乳腺癌模型中显示抑制肿瘤生长和转移的潜力。

Evodenoson (ATL313) 是一种有效的选择性腺苷 A2a 受体(A2aR)激动剂，可用于治疗眼部疾病、肿瘤和免疫系统疾病，可用于研究开角型青光眼和血液肿瘤。

Xanthine amine congener trihydrochloride 是一种有效的腺苷拮抗剂，可逆转由腺苷激动剂 N6-环己基腺苷产生的尿流量、钠排泄和心率的减少。

N6-Ethyladenosine 是腺苷衍生物，是一种腺苷受体激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。

Quercetin-3'-o-phosphate TEA (Quercetin 3'-phosphate TEA)是一种腺苷 A 受体拮抗剂，可用来预防和治疗代谢紊乱。

ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。

1-Ethyl-6-aminouracil (6-AMINO-1-ETHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE) 是合成一系列新的取代黄嘌呤的中间体，这些黄嘌呤对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性。

Tecadenoson (CVT-510) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。

AZD4635 (HTL1071) 是一种选择性的，具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。它结合人A2AR 的Ki 为 1.7 nM，对A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。

Cirazoline hydrochloride 是一种合成化合物，作为 α1A-肾上腺素受体 (α1A-AR) 的竞争性全激动剂，其结合亲和力为 Ki = 120 nM。同时，Cirazoline hydrochloride 在 α1B-AR (Ki = 960 nM) 和 α1D-AR (Ki = 660 nM) 上表现为部分激动剂，因此可作为研究血管张力调控、肾上腺素药理学及潜在心血管研究的多功能受体探针。

Theophylline-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of theophylline by GC- or LC-MS. Theophylline is an inhibitor of phosphodiesterase. It is also an adenosine A1 and A2 receptor antagonist. Theophylline induces relaxation of isolated cat bronchial smooth muscle segments precontracted with acetylcholine. It inhibits ovalbumin-induced increases in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) eosinophil infiltration in an ovalbumin-sensitized mouse model of allergic asthma. Formulations containing theophylline have been used in the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

KFM19 是一种具有强效性和选择性的腺苷受体 (A1-receptor) 拮抗剂(IC50 ： 50 nM)，可用于研究神经系统疾病。

Adenosine antagonist-1 可作为一种腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。

Danshenol B 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品。

Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物，可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。

Adenosine 5'-monophosphate disodium salt (Adenosine Phosphate Disodium) 是一种参与 ATP 代谢的嘌呤核苷酸，用于研究 ATP 对细胞和生物体的影响。Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 已被证明具有多种生化和生理作用,它可以促进细胞代谢、基因表达和蛋白质合成。

DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。

Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。

CCPA (2-chloro-N(6)cyclopentyladenosine) 是一种有效的选择性腺苷 A1 受体激动剂。

A2AAR/HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR/HDAC 双重抑制剂。A2AAR/HDAC-IN-2 对 A2AAR 表现出良好的亲和力 (Ki:10.3 nM), 能够良好的抑制 HDAC1 (IC50:18.5 nM). A2AAR/HDAC-IN-2 能够用于研究抗肿瘤。

Adenosine receptor antagonist 3 具有用于癌症疾病研究的潜力，它是腺苷受体的有效拮抗剂。

Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤，抑制腺苷受体 A1 信号传导，用作支气管扩张剂和血管扩张剂。

HEMADO is a potent and selective agonist of adenosine A3 receptor (Ki: 1.1 nM at the human A3 subtype).

Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是内源性代谢产物的一种。

Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。

N6-Benzyladenosine是一种腺苷衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

A1AR antagonist 5 (化合物 20) 是A1 腺苷受体(A1AR)的有效选择性拮抗剂，其pKi 值为 6.11，pIC50值为 5.83。

CGS 21680 是一种选择性的腺苷和腺苷 A2A 受体激动剂，Ki 值为 27 nM。