Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Alamandine can be formed from angiotensin A by action of ACE-2 or directly from angiotensin-(1-7) by decarboxylation of its aspartate residue. The angiotensin A analog produces effects resembling those of Ang II (1-7). However, it acts independently of the two known vasodilators receptors of the RAS (Mas and angiotensin II type 2). To produce its effects, alamandine binds to the Mas-related receptor, MrgD. A novel orally active formulation of alamandine produced a long-term antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and cardioprotective effects. These novel findings will be helpful for developing a new understanding of the RAS, a key regulator of blood pressure and fluid balance. The heptapeptide could serve as a model peptide, e.g. in the development and evaluation of analytical methods.

Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的，不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可治疗高血压和充血性心力衰竭。

Quinaprilat是一种具有口服活性的ACE抑制剂，Quinapril的活性代谢物，和OAT3的底物。Quinaprilat能够阻断angiotensin I向angiotensin II的转化，具有抗高血压活性。

Bradykinin potentiator C是一种有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，对兔肺ACE的IC50值为7.1 μM，被认为是功能肽原型。

Quinapril hydrochloride (PD-109452-2) 是一种血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂的原药。

Zabicipril 是一种新型可口服的血管紧张转换酶抑制剂，是一种前药，在体内脱酯后具有抗高血压活性。

Rev 5975 is a non-sulfhydryl ACE-inhibitor.

Spiraprilat is an ACE inhibitor. It also is an active metabolite of spirapril.

Lisinopril dihydrate （MK-521) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate 能够作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

Leucosceptoside A 是一种可从 Oroxylum indicum 的茎皮中分离出的化合物，具有抗高血糖和抗高血压活性，通过抑制角质形成细胞中的 PI3K/AKT 信号通路来调节银屑病样炎症。

Temocaprilat (RS5139) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 Temocaprilat 通过缺乏 EHBR 的 cMOAT 有效地从胆汁中排泄，而许多其他 ACE 抑制剂对 cMOAT 的亲和力较低。

Diminazene aceturate 是血管紧张素转化酶 2 的激活剂，具有强效抗炎特性。它还是一种抗锥虫药物，适用于牲畜。它主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA 结合。

Leucylarginylproline 是一种血管紧张素转换酶抑制剂，IC50=为0.27μM。

Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性，因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列，具有抗纤维化和心脏保护作用，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成，阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

Quinapril是一种可口服的非肽和非巯基血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。它专门阻止血浆与组织中的血管紧张素I向血管紧张素II的转换。Quinapril通过酶水解生成具有药理活性的Quinaprilat，对高血压模型具有疗效。

RSRGVFF (FOXP3 inhibitor P60) 是一种能穿透血脑屏障的混合性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，其IC50为5.01 μM。RSRGVFF 能够与ACE及其底物HHL的复合物结合，降低ACE的催化活性。RSRGVFF 还可用于高血压研究。

Tuna AI is an inhibitor of the angiotensin-converting enzyme. Tuna AI is a bioactive chemical.

A 58365 A, an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor isolated from Streptomyces chromofuscus, is used for the treatment of congestive heart failure and hypertension.

Eyeseryl, also known as Acetyl Tetrapeptide-5, humectant or hydroscopic moisturizer which helps reduce eye puffiness, improve skin elasticity as well as overall smoothness.

Deserpidine hydrochloride is the salf form of Deserpidine (free base), which is an antihypertensive drug related to reserpine which occurs naturally in Rauwolfia canescens. Deserpidine is a competitive inhibitor of the angiotensin converting enzyme (ACE). By competing with angiotensin I for ACE, deserpidine blocks the conversion of angiotensin I to angiotensin II, which is a potent vasoconstrictor. Reduced level of serum angiotensin II causes a decrease in blood pressure. Deserpidine also decreases angiotensin II-induced aldosterone secretion by the adrenal cortex.

Ac-SDKP是一种具有抗炎和抗纤维化特性的天然四肽。

YKYY 是一种降压肽和血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50为64.2 μM。它可以从裙带菜Undaria pinnatifida的消化物中分离获得，并用于高血压研究。

Ilepatril, also known as AVE-7688, is a vasopeptidase inhibitor for the treatment of hypertension.

Lisinopril, epsilon-biotinamidocaproyl- is an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.

Abz-SDK(Dnp)P-OH is a fluorescent peptide that functions as a substrate for the angiotensin I-converting enzyme (ACE). It features a fluorescent donor-acceptor pair comprising Abz and Dnp (2,4-dinitrophenyl) [1].

Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管紧张素Ⅱ的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成血管紧张素Ⅱ。

Ramipril-d5是Ramipril的氘代物。Ramipril (HOE-498)为ACE抑制剂，IC50为5 nM。

Perindoprilat-d4 是 Perindoprilat 的氘代化合物。Perindoprilat 的 CAS 号为 95153-31-4。Perindoprilat 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。

N-Valyltryptophan (Val-trp) 是蛋白质分解代谢或蛋白质消化的不完全分解产物。

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

H-ASP-PHE-OH (Aspartyl-phenylalanine) 用作药物中间体。

Vicenin-1 (Vicenin -1) 是一种来自豆科植物胡卢巴种子中分离出来的类黄酮糖苷，具有强大的抗炎和抗氧化活性，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 。

H-Tyr-Phe-OH （L-Tyrosyl-L-phenylalanine）是一种由酪氨酸和苯丙氨酸组成的二肽/多肽，能够抑制血管紧张素转换酶（ACE, Angiotensin-converting Enzyme）的活性并且具有口服活性。能够作为研究甲状腺结节的生物标志物，还表现出黄嘌呤氧化酶抑制(尿酸降低)活性,并作为中性粒细胞样细胞产生IL-8的调节因子。

Icariside D2 shows significant cytotoxic activity on the HL-60 cell line with the IC50 value of 9.0 ± 1.0 uM, it induces apoptosis via alteration of expression of apoptosis-related proteins and decreased phosphorylation of AKT in HL-60 cells.