Apoptosis

Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH是 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

Rhein (NSC 38629) 从蓼科大黄中提取的一种蒽醌类化合物，有抗炎、抗氧化、抗癌等作用。

Thalidomide-PEG4-Propargyl是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。

Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

Thalidomide-piperazine-Boc is an intermediate utilized for synthesizing BCL6 PROTAC, which targets B-cell lymphoma 6 protein.

Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到含 IMiD 的 PROTAC。

Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物，在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD，并诱导氧化和内质网应激。

Saccharic acid（糖二酸，又称glucaric acid）是由葡萄糖氧化形成的二羧酸化合物，也是糖代谢及碳水化合物氧化研究中的重要中间体。可作为竞争性的β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）抑制剂，阻止已与毒素结合的葡萄糖醛酸苷被水解，从而阻断毒性复合物再生。

Thalidezine 是一种新型 AMPK 激活剂，可通过能量介导的自噬性细胞死亡清除抗凋亡癌细胞。Thalidezine 可在体外抑制小鼠 L1210 细胞生长，并在浓度不高于 100 microgram/ml 时对 Mycobacterium smegmatis 表现出抗菌活性。因此，Thalidezine 被用于代谢应激及自噬研究体系，以研究细胞和微生物模型中的 AMPK 介导能量感知、自噬性细胞死亡通路以及抗菌活性。

Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+/K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

PGA2 is a naturally occurring prostaglandin in gorgonian corals where it may function in self defense. It is generally not present in mammals. PGA2 has low biological potency in most bioassays, but it does show some antiviral/antitumor activity.[1] At a 25 uM concentration, PGA2 blocks the cell cycle progression of NIH 3T3 cells at the G1 and G2/M phase .[2] It has also been shown to act as a vasodilator with natriuretic properties.[3]

Hydronidone (F-351) 是一种 pyridine 衍生物。Hydronidone 对肝纤维化具有潜在的治疗作用。

Nirogacestat dihydrobromide (PF-3084014 dihydrobromide) 是一种口服有效、可逆且非竞争性的选择性 γ-secretase 抑制剂， IC50 值为 6.2 nM。Nirogacestat dihydrobromide 通过抑制 Notch 信号通路发挥作用，同时将胃肠道毒性降至最低，适用于 Notch 受体依赖性肿瘤的研究。

Taurochenodeoxycholic Acid-D4 Sodium, In Methanol, Concentration: 100 µg/mL (Standard) 是Taurochenodeoxycholic acid的氘代标记形式标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Taurochenodeoxycholic acid 是动物胆汁酸中的重要生物活性成分之一，可诱导细胞凋亡并具有显著的抗炎及免疫调节相关活性。