Apoptosis

Griseofulvin (Fulvicin) 是一种螺环真菌天然抗菌药，用于治疗真菌性皮肤癣菌。

OICR-9429 是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL 拮抗剂，IC50是 5 uM，在体外抑制急性髓性白血病细胞。

HM43239 是一种具有口服活性和选择性 FLT3抑制剂，IC50值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。HM43239 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。HM43239 抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。

PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，可在体外抑制乳腺癌细胞的生长，在白血病细胞中通过 c-Jun NH2 末端激酶依赖性磷酸化、 Bcl-2 和 Bcl-XL 的失活发生选择性诱导细胞凋亡。

Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂，抑制 RhoA-GEF 相互作用。Rhosin hydrochloride可显著诱导细胞凋亡，不影响细胞周期进程。[1]

Tabersonine hydrochloride 是分离自蔷薇中的一种吲哚类生物碱，具有抗炎活性，可用于 ALI/ARDS 的研究。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。

2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine 的主要代谢产物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 具有抗癌和抗肿瘤活性，在低氧条件下的显示出放射增敏作用，可用于研究胰腺癌。

Spautin-1 是一种自噬抑制剂，可以抑制泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13 的去泛素化活性。Spautin-1 抑制 UPR 并在葡萄糖饥饿的癌细胞中显示出优先的细胞毒性。

PP5-IN-1 是一种具有有效性和竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可诱导癌细胞凋亡。

BDE No 47 solution (Standard) is the standard substance of BDE No 47 solution, and it is applicable for quantitative analysis, quality control, and related research in biochemical experiments. BDE-47 is an apoptosis inducer involving ROS mediated mitochondrial pathway and Nrf2 pathway activation.

Robinin（NSC-9222）属于天然产物，是一种TLR2抑制剂，具有细胞渗透性。其通过抑制TLR2-PI3K-AKT通路发挥抗炎和抗肿瘤活性，可用于胰腺癌相关实验研究。

Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯，存在于水果、蔬菜和谷物中，包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。

BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。

Temsirolimus (CCI-779) 是一种mTOR 抑制剂，IC50值为 1.76 μM。它能激活自噬，可防止心脏功能恶化。

Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂，可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。

Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂，是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分，具有抗凋亡活性。

Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物，抑制AML1-ETO 转化细胞，IC50为12.7 μM。

DDO-2728是一种具有选择性的吡唑并嘧啶类ALKBH5抑制剂，其IC50为2.97 μM。DDO-2728能够提高急性髓系白血病(AML)细胞中N6-甲基腺苷(m6A)修饰的水平，并在这些细胞中显示出抗增殖活性。DDO-2728还在MV4-11异种移植模型中展现出抗肿瘤效果。

28-Deoxonimbolide是一种宁宾型柠檬苦素类天然产物，可从Azadirachta indica种子中分离获得。在体外研究中，28-Deoxonimbolide可诱导肿瘤细胞(如HL-60)凋亡，其机制涉及线粒体相关途径，并可能伴随死亡受体信号的参与，常用于抗肿瘤机制研究。

Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜，是灵芝的主要活性成分，可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。

Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。

Formamide (NSC-748) 是甲酸的酰胺衍生物，被用作许多离子化合物的溶剂。

Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。

Linolelaidic acid ((9E，12E)-octadeca-9，12-dienoic acid) 是 CTL 活性的主要正调节，是一种具有口服活性的人体必需营养素，具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，通过改善代谢适应性、防止疲惫和刺激具有卓越效应功能的记忆样表型，增强 ER-线粒体接触 （MERC） 的形成，诱导细胞凋亡，可用于研究感染。

Gypenoside A 是从绞股蓝中分离得到的天然产物，具有抗癌、降血糖、降血脂、增强免疫等作用。

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

GSK2801 是一种有口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性BAZ2A 和BAZ2B 溴结构域选择性抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。

Ro 41-5253 是一种具有口服活性的 RARα 拮抗剂，是过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPAR）-γ 的配体和部分激动剂，具有抗肿瘤活性，抑制 MCF-7 和 ZR-75.1 雌激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

Oxychlororaphine (phenazine-1-carboxamide) 强烈抑制 Streptomyces sp. 411 的生长。

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride (halidomide-linker 6) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可应用于 PROTAC 技术。

Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。

Thalidomide-5-COOH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64600，CAS号为 1216805-11-6。

Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，常用于 PROTAC 产品的合成。