Apoptosis

Quillaic Acid 是一种天然产物，可用于研究疼痛的缓解。

H3B-8800属于小分子抑制剂，是一种SF3B1靶点抑制剂，具有口服活性和细胞渗透性。该化合物可与SF3b复合物直接结合，在输血依赖性骨髓增生异常综合征及SF3B1突变型急性髓系白血病中展现抗癌活性。

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

Hupehenine 是 Fritillariae Bulbus 中主要的止咳成分，是具有生物活性的异甾类生物碱。

Barbigerone is a tumor angiogenesis, growth, and metastasis inhibitor in melanoma.

Perhexiline 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂，可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline 可以穿过血脑屏障 (BBB)具有抗癌活性。Perhexiline 诱导肝细胞中的线粒体功能障碍和细胞凋亡。因此，Perhexiline 可用于研究癌症和心绞痛等心血管疾病。

TH1834 dihydrochloride is a specific Tip60 histone acetyltransferase inhibitor. TH1834 dihydrochloride causes apoptosis and enhances DNA damage in breast cancer.

Famitinib (SHR1020)是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 c-kit，VEGFR-2和 PDGFRβ的活性，IC50值分别为 2.3 nM、4.7 nM 和 6.6 nM。Famitinib能够诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

Ginsenoside Rs3 induce apoptosis, is related to the elevations of p53 and p21WAF1 in the cells.

α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害，抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。

Fluorizoline 是一种禁止素 （PHB） 结合化合物，具有抗癌抗增殖活性，通过诱导 BH3 蛋白 NOXA 选择性靶向抑制素 （PHB） 来诱导细胞凋亡。Fluorizoline 抑制蛋白合成，可用于研究白血病。

Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。

ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。

l-Stephanine is a potent and highly selective alpha 1 adrenoceptor blocker, inhibits anococcygeus muscle contraction induced by phenylephrine with pA2 values of 6.76. Stephanine shows significant antiplasmodial activities with IC(50) ranged from 1.2 uM to 52.3 uM. Stephanine and crebanine have high inhibitory activity against gram-positive animal pathogenic bacteria, with MIC values of 0.078-0.312g/l, but low inhibitory activity against gram-negative animal pathogenic bacteria, they also inhibit hyphal growth of the plant pathogens Cercospora kaki.

(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体，是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂，可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。

Quercitrin hydrate是一种天然的黄酮类糖苷，具有抗炎、抗氧化、抗癌、神经保护和心血管保护等多种活性，对aldose reductase有抑制效果。

(rel)-Oxaliplatin is a DNA synthesis inhibitor that induces DNA crosslinking damage, inhibits DNA replication and transcription, and stimulates apoptosis. This compound has applications in cancer research [1] [2] [3].

RMC5127是一种口服和突变选择性的RAS G12V抑制剂，先与亲环蛋白A(CypA)形成复合物，然后和RAS G12V（ON）形成三元复合物并且抑制，具有中枢神经系统（CNS）渗透性和脑渗透性。RMC-5127在KRAS G12V突变癌细胞中能够抑制RAS通路和诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

TPP-Ce6 是一种针对线粒体的光敏剂，通过酯键将叶绿素e6 (Ce6) 与三苯基膦 (TPP) 结合。在光照条件下，TPP-Ce6 能够生成ROS，尤其是单线态氧，这些ROS可以引发氧化应激，导致线粒体功能紊乱和细胞凋亡 (apoptosis)。TPP-Ce6 可用于研究涉及线粒体的细胞凋亡 (apoptosis)、能量代谢以及癌症治疗。

Pimagedine 是一种预防晚期糖基化终产物形成的原型治疗剂。Pimagedine 与α、β-二羰基化合物（如甲基乙二醛、乙二醛和3-脱氧葡糖酮）快速反应，防止晚期糖基化终产物（AGEs）的形成。

BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡，有癌症研究相关的研究潜力。

JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

XST-14 是一种具有竞争性和特异性的 ULK1 抑制剂（IC50: 26.6 nM）。XST-14 通过抑制ULK1 下游底物的磷酸化来阻断自噬。XST-14 诱导细胞凋亡并抑制 HCC 细胞的生长。

B355252 是苯氧基噻吩磺酰胺小分子，NGF 受体激动剂。它能增强 NGF 诱导的神经突生长。它可减轻 DNA 损伤、抑制 ROS 生成、降低 LDH 水平以及预防神经元凋亡，保护缺血性神经元免受神经元损失。它具有抗细胞凋亡作用。

A-1155905是一种MCL-1抑制剂，表现出抗癌活性，其IC50值为33.5 Nm，Ki值为0.58 nM。该化合物选择性地与MCL-1蛋白结合，能够有效破坏活细胞中的MCL-1-bim复合物。此外，A-1155905诱导MCL-1依赖性细胞系的死亡，该过程依赖于半胱天冬酶蛋白（caspase）并通过凋亡机制（apoptosis）实现。

VEGFR-2-IN-62 (Compound 3f) 是一种高效的VEGFR-2抑制剂，IC50为0.0557 μM。VEGFR-2-IN-62 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，适用于癌症研究。

Tubulin/MMP-IN-3 (Compound 15j) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 和MMP的双重抑制剂，对MMP-2和MMP-9的IC50分别为21.13 μM 和19.24 μM。Tubulin/MMP-IN-3 通过抑制NF-κB信号通路，导致线粒体功能障碍以及线粒体依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。在多种癌细胞中，它展示了显著的抗增殖活性，阻滞细胞周期于G2/M期，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤效果。

K-252a是一种蛋白激酶抑制剂，包括serine-threonine、tyrosine、CAM等激酶，在体外可以阻止NGF诱导的TrkA信号传导和神经分化，具有抗肿瘤、抗生素、抗炎和促进神经元存活等活性。

Citicoline sodium (CDP-choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。

Apoptosisinducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物，具有抗氧化和抗菌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。此化合物能够抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤研究。

HDAC6degrader-5 (Compound 6) 以 IC50 值为 4.95 nM 和 DC50 值为 0.96 nM 对 HDAC6 展现出抑制及降解作用。该化合物能抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的释放，防止肝细胞凋亡 (apoptosis)。在 APAP 诱导的小鼠肝损伤模型中，HDAC6degrader-5 表现出显著的抗炎活性。

Oleic acid (Standard)是Oleic acid的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Oleic acid属于天然产物，是一种常见的不饱和脂肪酸，存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Oleic acid可作为 Na+/K+ATP 酶激活剂。

Psammaplysene A is a FOXO1a nuclear export inhibitor.

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种能够从视网膜色素上皮的脂褐素中分离到的荧光团，是一种亲脂性阳离子，也是弱光敏剂，具有细胞毒性。Pyridinium bisretinoid A2E 在蓝光诱导条件下促进细胞凋亡，在光活化介导下诱导自噬。当以高浓度呈递给膜时，Pyridinium bisretinoid A2E 诱导膜完整性的浓度依赖性丧失，破坏膜稳定性的趋势。

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate (SAMe) 是一种普遍存在的甲基供体，参与多种生物反应，包括由 DNA 和蛋白质甲基转移酶介导的反应。它可改善抑郁、与骨关节炎和纤维肌痛相关的疼痛以及肝毒性。