Bcl-2 Family

VU0661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。

Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。

Lariciresinol 是一种肠木脂素前体，它通过破坏真菌质膜具有杀真菌活性，并具有作为治疗人类真菌感染性疾病的新型抗真菌剂的治疗潜力。膳食 lariciresinol 可以减缓乳腺肿瘤的生长并降低人 MCF-7 乳腺癌异种移植物和致癌物诱导的大鼠乳腺肿瘤的血管密度。

Pendimethalin 是一种特异性除草剂，防除一年生禾本科和某些一年生阔叶杂草。

3-Tridecylphenol是一种腰果酚衍生物，可从K. hookeriana分离。它在BclxL/Bak和Mcl-1/Bid置换测定中显示了分别大于23 μM和33 μM的Ki值，适用于癌症研究。

Meayamycin B ((+)-Meayamycin B) 是一种强效的SF3B1抑制剂，能够在前体mRNA剪接层面上增加促凋亡蛋白Mcl-1S的表达，同时减少Mcl-1L的表达。Meayamycin B 不影响Bcl-x的选择性剪接。它与ABT-737协同作用以促使细胞凋亡 (Apoptosis)，并对非小细胞肺癌表现出抗癌活性。

Sonrotoclax TFA 是一种可口服且具有高效性和选择性的 WT 和 G101V 突变体 Bcl-2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究血液系统恶性肿瘤。

HDAC6-IN-67 是一种选择性抑制剂，针对HDAC6的抑制能力为IC50 = 17.15 nM，并且其对HDAC1的选择性高出19倍。通过与Ser531和His614的相互作用，HDAC6-IN-67 选择性抑制HDAC6，其可通过诱导caspase9、8、3和PARP的裂解，增加Bax表达以及降低Bcl-2表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，HDAC6-IN-67 能有效诱导MCF-7/ADR细胞中α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，而不影响组蛋白H3的乙酰化。此化合物可用于乳腺癌研究。

VEGFR-2-IN-62 (Compound 3f) 是一种高效的VEGFR-2抑制剂，IC50为0.0557 μM。VEGFR-2-IN-62 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，适用于癌症研究。

A-1155905是一种MCL-1抑制剂，表现出抗癌活性，其IC50值为33.5 Nm，Ki值为0.58 nM。该化合物选择性地与MCL-1蛋白结合，能够有效破坏活细胞中的MCL-1-bim复合物。此外，A-1155905诱导MCL-1依赖性细胞系的死亡，该过程依赖于半胱天冬酶蛋白（caspase）并通过凋亡机制（apoptosis）实现。

Griseofulvin (Fulvicin) 是一种螺环真菌天然抗菌药，用于治疗真菌性皮肤癣菌。

AZD4320 是一种BCL2/BCLxL 双重抑制剂，是 BH-3 类似物，对 KPUM-MS3、KPUM-UH1 和 STR-428 细胞，IC50 值分别为 26 nM、17 nM 和 170 nM。

Oxychlororaphine (phenazine-1-carboxamide) 强烈抑制 Streptomyces sp. 411 的生长。

Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂，IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂，Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动，导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。

Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+/K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。