PARP

Olaparib-D4-1 为Olaparib (T3015)的氘代变体。Olaparib是一种口服有效的PARP抑制剂，针对PARP-1和PARP-2的IC50分别为5 nM和1 nM。Olaparib 也是一种自噬 (autophagy)和线粒体自噬 (mitophagy)的激活剂。

AZ3391 是一种喹喔啉衍生物，是一种 PARP 的有效抑制剂。其中 PARP 酶家族在许多细胞过程中具有重要作用（如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复）。AZ3391 具有潜力进行中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的研究（如大脑和脊髓）。

PARP1-IN-7 是一种聚 ADP 核糖聚合酶-1（PARP1）的抑制剂，作为抗癌剂。

INO-1001 是一种有效的、选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。INO-1001 是一种有效的辐射敏感性增强剂，能够利用干扰 DNA 修复机制，进而提高辐射诱导的细胞杀伤，使坏死细胞死亡。

RK-287107 是一种有效且特异性的 tankyrase 抑制剂，可阻断结直肠癌细胞生长，对 tankyrase-1和 tankyrase-2的 IC50分别为 14.3 和 10.6 nM。

Venadaparib (NOV140101) 是一种选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1和 PARP2的 IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可研究实体瘤。

Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。

2-Methylquinazolin-4-ol是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TPL0186，CAS号为 1769-24-0。

Cimicifugic acid A 是一种细胞毒性的咖啡酸衍生物，可从升麻 (Cimicifuga heracleifolia) 的根茎中提取。它对癌细胞表现出细胞毒活性，能增强PARP裂解体的表达，显示出促凋亡 (pro-apoptotic) 活性。Cimicifugic acid A 可用于结肠癌的研究。

KMR-206 是一种高效选择性PARP7抑制剂，IC50值为13.7 nM。KMR-206 能增加STAT1和磷酸化Tyr701位点STAT1 (pSTAT1) 的表达，诱导STING降解，并提升type I IFN受体水平。KMR-206 对肺腺癌表现出抗癌活性，并可用于结肠癌的研究。

Biotin-NAD+ 是生物素偶联的 β-NAD+，可以作为聚(ADP-糖基)酶 (PARP) 的底物，并应用于蛋白质印迹、ELISA 和免疫沉淀分析。

Anticanceragent 277 (Compound 4a) 是一种有效的抗癌剂，对癌细胞表现出细胞毒性。它通过阻滞 S 期和 G2/M 期细胞周期显著抑制肝细胞癌的增殖，并通过诱导ROS产生及上调凋亡相关蛋白的表达来引发细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Anticanceragent 277 能够在HepG2异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤的生长。

ZINC20906412 是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶-10 (PARP10) 抑制剂，可用于癌症相关研究。

UPF 1069 是一种特异性PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的IC50值分别为 8 和 0.3 μM。

Oxychlororaphine (phenazine-1-carboxamide) 强烈抑制 Streptomyces sp. 411 的生长。

5-AIQ 是小牛胸腺 PARP1 的抑制剂。